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甜酒曲中真菌多样性的研究及甜酒酿营养成分分析

摘要第1-4页
Abstract第4-9页
第一章 文献综述第9-17页
 1 甜酒酿简介第9-11页
   ·甜酒酿第9页
   ·传统甜酒酿制作工艺及要点第9-10页
   ·甜酒酿的营养价值第10-11页
 2 甜酒曲简介第11-12页
   ·甜酒曲第11页
   ·甜酒曲中的主要微生物第11-12页
 3. 分子生物学技术在酒曲中微生物多样性研究中的作用第12-13页
   ·DGGE技术在甜酒曲中微生物多样性研究中的作用第12-13页
   ·分子生物学方法在真菌鉴定方面的应用第13页
 4. 国内外研究现状及展望第13-16页
   ·甜酒曲的研究现状第14-15页
   ·甜酒酿中营养成分研究现状第15页
   ·米酒饮料的开发第15-16页
 5. 本文立题意义及研究内容第16-17页
   ·立题意义第16页
   ·研究内容第16-17页
第二章 甜酒曲中真菌的多样性分析第17-25页
 1. 材料与方法第17-21页
   ·材料第17-18页
     ·样品采集第17页
     ·培养基第17页
     ·试剂及配制方法第17-18页
     ·仪器设备第18页
   ·方法第18-21页
     ·样品总DNA的提取第18页
     ·真菌 18S rDNA片段的扩增第18-19页
     ·电泳检测第19页
     ·变性梯度凝胶电泳(DGGE)第19页
     ·DGGE条带回收第19页
     ·PCR扩增及回收第19-20页
     ·目的片断TA克隆第20-21页
       ·连接第20页
       ·感受态细胞的制备(氯化钙法)第20页
       ·连接产物转化第20-21页
       ·蓝白斑筛选第21页
       ·质粒提取与测序第21页
       ·结果比对第21页
 2 结果与分析第21-24页
   ·真菌 18S rDNA片段PCR扩增结果第21-22页
   ·变性梯度凝胶(DGGE)结果第22页
   ·DGGE条带回收第22页
   ·PCR扩增第22-23页
   ·测序结果分析第23-24页
 3 本章小结第24-25页
第三章 甜酒曲中可培养真菌的分离纯化及多样性分析第25-45页
 1. 材料与方法第25-29页
   ·材料第25页
     ·样品采集第25页
     ·培养基第25页
     ·试剂第25页
     ·仪器设备第25页
   ·方法第25-29页
     ·酒曲中可培养真菌的分离纯化方法第25-26页
     ·酵母菌基因组DNA的提取方法第26页
     ·霉菌基因组DNA的提取方法第26-27页
     ·酵母菌 26S rRNA基因扩增第27页
     ·霉菌ITS1-5.8S rDNA-ITS2扩增第27-28页
     ·霉菌 18S rRNA基因扩增第28-29页
     ·PCR扩增产物的检测及测序第29页
 2. 结果与分析第29-44页
   ·可培养真菌的分离纯化结果第29-34页
     ·酵母菌的分离纯化结果第31-33页
     ·霉菌的分离纯化结果第33-34页
   ·酵母菌分子生物学鉴定结果第34-39页
     ·酵母菌 26S rDNA片段PCR扩增结果第34-35页
     ·目的片段测序、结果比对及系统进化树的构建第35-39页
   ·霉菌分子生物学鉴定结果第39-44页
     ·霉菌ITS片段PCR扩增结果第39页
     ·目的片段测序、结果比对及系统进化树的构建第39-41页
     ·霉菌 18S rDNA片段PCR扩增结果第41-42页
     ·目的片段测序、结果比对及系统进化树的构建第42-44页
 3. 本章小结第44-45页
第四章 甜酒酿发酵过程中营养成分分析第45-59页
 1. 材料与方法第45-46页
   ·材料第45页
     ·原料第45页
     ·器材第45页
     ·试剂第45页
   ·方法第45-46页
     ·发酵甜酒酿第45-46页
     ·总糖含量测定方法(廉爱农法)第46页
     ·酒精度测定方法(蒸馏法)第46页
     ·总酸、氨基酸态氮含量的测定方法第46页
     ·游离氨基酸的测定第46页
 2 结果与分析第46-57页
   ·总糖、总酸、氨基酸态氮、酒精度测定结果第46-49页
   ·游离氨基酸成分分析第49-57页
 3. 本章小结第57-59页
第五章 全文总结和展望第59-63页
附录第63-66页
参考文献第66-71页
在读期间发表的学术论文及研究成果第71-72页
致谢第72页

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