呋喃唑酮代谢物AOZ酶免疫分析方法研究
| 中文摘要 | 第10-11页 |
| ABSTRACT | 第11-12页 |
| 第一章 前言 | 第13-19页 |
| 1.1 兽药残留现状及危害 | 第13-14页 |
| 1.2 呋喃唑酮及其代谢物 | 第14-15页 |
| 1.3 呋喃唑酮代谢物AOZ的检测方法 | 第15-18页 |
| 1.3.1 液相色谱法 | 第15-16页 |
| 1.3.2 免疫分析方法 | 第16-18页 |
| 1.4 研究目的意义与研究内容 | 第18-19页 |
| 第二章 AOZ人工抗原的合成及鉴定 | 第19-26页 |
| 2.1 仪器和试剂 | 第19-20页 |
| 2.1.1 主要仪器 | 第19页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第19-20页 |
| 2.2 实验方法 | 第20-21页 |
| 2.2.1 衍生物CPAOZ的合成 | 第20页 |
| 2.2.2 包被原CPAOZ-OVA的合成 | 第20-21页 |
| 2.2.3 酶标抗原CPAOZ-HRP的合成 | 第21页 |
| 2.3 半抗原与完全抗原的鉴定 | 第21-24页 |
| 2.3.1 半抗原CPAOZ的鉴定 | 第21-23页 |
| 2.3.2 包被原CPAOZ-OVA的鉴定 | 第23-24页 |
| 2.3.3 酶标抗原CPAOZ-HRP的鉴定结果 | 第24页 |
| 2.4 小结 | 第24-26页 |
| 第三章 化学发光酶免疫法CLEIA的建立 | 第26-38页 |
| 3.1 仪器和试剂 | 第26-27页 |
| 3.1.1 主要仪器 | 第26页 |
| 3.1.2 主要试剂 | 第26-27页 |
| 3.2 实验方法 | 第27-31页 |
| 3.2.1 间接竞争CLEIA方法的建立 | 第27-29页 |
| 3.2.2 直接竞争CLEIA法的建立 | 第29-31页 |
| 3.3 结果与分析 | 第31-36页 |
| 3.3.1 AOZ间接竞争CLEIA法的建立 | 第31-34页 |
| 3.3.2 AOZ直接竞争CLEIA法的建立 | 第34-36页 |
| 3.4 小结 | 第36-38页 |
| 第四章 酶联免疫吸附法ELISA的建立 | 第38-49页 |
| 4.1 仪器与试剂 | 第38-39页 |
| 4.1.1 主要仪器 | 第38页 |
| 4.1.2 主要试剂 | 第38-39页 |
| 4.2 实验方法 | 第39-42页 |
| 4.2.1 间接竞争ELISA法的建立 | 第39-41页 |
| 4.2.2 直接竞争ELISA法的建立 | 第41-42页 |
| 4.3 结果与分析 | 第42-48页 |
| 4.3.1 AOZ间接竞争ELISA法的建立 | 第42-45页 |
| 4.3.2 AOZ直接竞争ELISA法的建立 | 第45-48页 |
| 4.4 小结 | 第48-49页 |
| 第五章 实验方法评估 | 第49-53页 |
| 5.1 仪器与试剂 | 第49页 |
| 5.1.1 主要仪器 | 第49页 |
| 5.1.2 主要试剂 | 第49页 |
| 5.2 实验步骤 | 第49-51页 |
| 5.2.1 方法特异性 | 第49-50页 |
| 5.2.2 方法的准确性和精确度 | 第50页 |
| 5.2.3 方法检测限 | 第50-51页 |
| 5.3 结果及分析 | 第51-53页 |
| 5.3.1 特异性 | 第51页 |
| 5.3.2 准确性与精确度 | 第51-52页 |
| 5.3.3 检测限 | 第52-53页 |
| 第六章 结论与展望 | 第53-55页 |
| 6.1 结论 | 第53页 |
| 6.2 展望 | 第53-55页 |
| 参考文献 | 第55-61页 |
| 附录 缩略语表 | 第61-63页 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
| 个人简况及联系方式 | 第65-67页 |
