喹诺酮类药物广谱检测的研究
| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-26页 |
| ·喹诺酮类抗生素简介 | 第12-14页 |
| ·结构与名称 | 第12-13页 |
| ·喹诺酮类抗生素的理化性质 | 第13-14页 |
| ·喹诺酮类抗生素的残留及其危害 | 第14-18页 |
| ·喹诺酮类抗生素残留的分析检测技术 | 第18-24页 |
| ·仪器分析法 | 第18-20页 |
| ·免疫分析方法 | 第20-24页 |
| ·本课题研究内容、目标 | 第24-26页 |
| ·研究内容 | 第24-25页 |
| ·研究目标 | 第25-26页 |
| 第二章 诺氟沙星抗生素免疫原的合成 | 第26-38页 |
| ·实验材料 | 第26-27页 |
| ·主要试剂 | 第26-27页 |
| ·主要仪器设备 | 第27页 |
| ·实验方法 | 第27-30页 |
| ·诺氟沙星衍生物的合成及其免疫原、包被原的合成 | 第27-29页 |
| ·各种免疫原的鉴定 | 第29-30页 |
| ·实验结果 | 第30-33页 |
| ·FeCl_3显色反应 | 第30页 |
| ·薄层色谱分析法 | 第30-32页 |
| ·紫外光谱法 | 第32页 |
| ·免疫原偶联比的测定 | 第32-33页 |
| ·结果讨论 | 第33-37页 |
| ·分析药物的结构 | 第33页 |
| ·设计合成的原则 | 第33-34页 |
| ·半抗原修饰物中连接臂的选择 | 第34-35页 |
| ·载体的选择 | 第35页 |
| ·半抗原修饰物与蛋白质的偶联 | 第35-36页 |
| ·最佳交联数目 | 第36-37页 |
| ·本章小结 | 第37-38页 |
| 第三章 多克隆抗体的制备与鉴定 | 第38-49页 |
| ·实验材料 | 第38-40页 |
| ·试剂 | 第38页 |
| ·主要溶液 | 第38-39页 |
| ·主要仪器与设备 | 第39-40页 |
| ·实验方法 | 第40-43页 |
| ·抗血清的准备 | 第40-41页 |
| ·抗血清的分离 | 第41-42页 |
| ·抗血清灵敏度的测定 | 第42页 |
| ·抗血清特异性的测定 | 第42-43页 |
| ·ELISA 操作过程图示 | 第43页 |
| ·实验结果 | 第43-45页 |
| ·抗血清的效价 | 第43-44页 |
| ·粗测抗血清的抑制率及交叉反应 | 第44-45页 |
| ·讨论 | 第45-48页 |
| ·动物的选择 | 第45-46页 |
| ·免疫剂量、时间和途径 | 第46-47页 |
| ·动物采血法 | 第47-48页 |
| ·本章小结 | 第48-49页 |
| 第四章 间接 ELISA 检测方法的建立与优化 | 第49-71页 |
| ·实验材料 | 第49-51页 |
| ·主要仪器与设备 | 第49-50页 |
| ·主要材料与试剂 | 第50页 |
| ·主要溶液的配制 | 第50-51页 |
| ·实验方案设计 | 第51-56页 |
| ·抗血清的纯化 | 第51-52页 |
| ·最佳工作浓度的测定 | 第52页 |
| ·竞争 ELISA 标准曲线的制作 | 第52-53页 |
| ·间接 ELISA 方法的优化 | 第53-54页 |
| ·间接 ELISA 方法的评估 | 第54-56页 |
| ·数据分析 | 第56-67页 |
| ·抗血清的筛选即工作浓度的确定 | 第56-57页 |
| ·竞争 ELISA 标准曲线的制作 | 第57-58页 |
| ·间接 ELISA 方法的优化 | 第58-61页 |
| ·间接 ELISA 方法的评估 | 第61-67页 |
| ·ELISA 方法的影响因素 | 第67-70页 |
| ·固相载体 | 第67页 |
| ·抗原 | 第67-68页 |
| ·试验样品 | 第68页 |
| ·结合物 | 第68页 |
| ·洗涤剂与稀释剂 | 第68页 |
| ·底物 | 第68-69页 |
| ·反应时间 | 第69页 |
| ·结果判断 | 第69页 |
| ·试验的重复性(精确度) | 第69页 |
| ·对使用仪器要求 | 第69-70页 |
| ·本章小结 | 第70-71页 |
| 总结 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-78页 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第78-79页 |
| 致谢 | 第79-80页 |
| 附件 | 第80页 |
