| 摘要 | 第5-7页 |
| abstract | 第7-9页 |
| 第1章 绪论 | 第18-33页 |
| 1.1 香草醛类香料 | 第18-19页 |
| 1.1.1 香草醛简介 | 第18页 |
| 1.1.2 香草醛的制备方法 | 第18页 |
| 1.1.3 香草醛类香料毒性 | 第18-19页 |
| 1.2 香草醛的检测 | 第19-20页 |
| 1.2.1 紫外-可见分光光度法 | 第19页 |
| 1.2.2 气相色谱法 | 第19页 |
| 1.2.3 分子荧光光谱法 | 第19页 |
| 1.2.4 拉曼光谱 | 第19-20页 |
| 1.2.5 毛细管电泳 | 第20页 |
| 1.2.6 高效液相色谱 | 第20页 |
| 1.2.7 液-质联用 | 第20页 |
| 1.3 样品前处理方法 | 第20-22页 |
| 1.3.1 样品前处理方法 | 第20-22页 |
| 1.3.1.1 液-液萃取法 | 第20-21页 |
| 1.3.1.2 超临界流体萃取 | 第21页 |
| 1.3.1.3 固相萃取（SPE） | 第21页 |
| 1.3.1.4 固相微萃取 | 第21-22页 |
| 1.4 分子印迹技术 | 第22-25页 |
| 1.4.1 发展历程 | 第22页 |
| 1.4.2 印迹机理 | 第22-23页 |
| 1.4.3 分子印迹聚合方法 | 第23-24页 |
| 1.4.3.1 本体聚合法 | 第23页 |
| 1.4.3.2 悬浮聚合 | 第23页 |
| 1.4.3.3 沉淀聚合法 | 第23-24页 |
| 1.4.3.4 表面印记法 | 第24页 |
| 1.4.3.5 原位聚合法 | 第24页 |
| 1.4.4 分子印迹技术在分离中的应用 | 第24-25页 |
| 1.4.4.1 化学仿生传感器 | 第24页 |
| 1.4.4.2 分子印迹固相萃取技术 | 第24-25页 |
| 1.4.4.3 色谱分离 | 第25页 |
| 1.4.4.4 环境样品分析 | 第25页 |
| 1.5 整体柱技术 | 第25-26页 |
| 1.5.1 整体柱概述 | 第25页 |
| 1.5.2 整体柱的种类 | 第25-26页 |
| 1.5.3 分子印迹整体柱 | 第26页 |
| 1.5.3.1.1 特定物质分离 | 第26页 |
| 1.5.3.1.2 手性分子分离 | 第26页 |
| 1.6 本论文研究意义 | 第26-28页 |
| 1.6.1 研究意义 | 第26-27页 |
| 1.6.2 创新点 | 第27-28页 |
| 参考文献 | 第28-33页 |
| 第二章 香草醛印迹有机-无机杂化聚合微柱制备及其微萃取应用 | 第33-47页 |
| 2.1 引言 | 第33-34页 |
| 2.2 实验部分 | 第34-36页 |
| 2.2.1 试剂 | 第34页 |
| 2.2.2 仪器 | 第34-35页 |
| 2.2.3 杂化整体柱的制备 | 第35页 |
| 2.2.3.1 无机醇解液的制备 | 第35页 |
| 2.2.3.2 有机预聚合溶液的制备 | 第35页 |
| 2.2.3.3 杂化整体柱 | 第35页 |
| 2.2.4 SPME过程 | 第35页 |
| 2.2.5 色谱条件 | 第35页 |
| 2.2.6 实际样品处理 | 第35-36页 |
| 2.3 结果和讨论 | 第36-44页 |
| 2.3.1 优化合成过程 | 第36-37页 |
| 2.3.1.1 引发剂量的优化 | 第36页 |
| 2.3.1.2 有机-无机相比例的优化 | 第36-37页 |
| 2.3.2 HMIM的表征 | 第37-38页 |
| 2.3.3 推测反应机理 | 第38-39页 |
| 2.3.4 SPME条件优化 | 第39-42页 |
| 2.3.4.1 洗脱剂种类的选择 | 第39-40页 |
| 2.3.4.2 洗脱剂体积的考察 | 第40页 |
| 2.3.4.3 洗脱剂流速的优化 | 第40-41页 |
| 2.3.4.4 上样体积的考察 | 第41页 |
| 2.3.4.5 上样流速的考察 | 第41-42页 |
| 2.3.4.6 酸度的影响 | 第42页 |
| 2.3.4.7 离子强度的影响 | 第42页 |
| 2.3.5 方法评估 | 第42-44页 |
| 2.4 结论 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-47页 |
| 第三章 伪模板杂化分子印迹聚合微柱合成及微萃取应用 | 第47-61页 |
| 3.1 引言 | 第47-48页 |
| 3.2 实验部分 | 第48-50页 |
| 3.2.1 试剂 | 第48页 |
| 3.2.2 仪器 | 第48页 |
| 3.2.3 HMIM 的制备 | 第48-49页 |
| 3.2.3.1 无机部分溶液的合成 | 第48-49页 |
| 3.2.3.2 有机部分的合成 | 第49页 |
| 3.2.3.3 HMIM的聚合 | 第49页 |
| 3.2.4 萃取装置 | 第49页 |
| 3.2.5 固相微萃取过程 | 第49页 |
| 3.2.6 色谱条件 | 第49-50页 |
| 3.2.7 实际样品处理 | 第50页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第50-58页 |
| 3.3.1 合成条件的优化 | 第50页 |
| 3.3.1.1 引发剂量的优化 | 第50页 |
| 3.3.1.2 有机-无机相的比例优化 | 第50页 |
| 3.3.2 表征及选择性考察 | 第50-52页 |
| 3.3.3 机理推测 | 第52页 |
| 3.3.4 SPME的优化 | 第52-56页 |
| 3.3.4.1 洗脱剂种类的优化 | 第53页 |
| 3.3.4.2 洗脱剂体积的考察 | 第53-54页 |
| 3.3.4.3 洗脱剂流速的优化 | 第54页 |
| 3.3.4.4 上样体积的优化 | 第54-55页 |
| 3.3.4.5 上样流速的优化 | 第55页 |
| 3.3.4.6 酸度的考察 | 第55-56页 |
| 3.3.4.7 盐度的考察 | 第56页 |
| 3.3.5 方法评估 | 第56-57页 |
| 3.3.6 实际样品分析 | 第57-58页 |
| 3.4 总结 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-61页 |
| 第四章 壬基酚伪模板分子印迹聚合微柱的制备及其固相微萃取应用 | 第61-76页 |
| 4.1 引言 | 第61-62页 |
| 4.2 实验部分 | 第62-63页 |
| 4.2.1 仪器 | 第62页 |
| 4.2.2 试剂 | 第62页 |
| 4.2.3 分子印迹整体柱的制备 | 第62页 |
| 4.2.4 实际样品处理 | 第62页 |
| 4.2.5 SPME过程 | 第62-63页 |
| 4.2.6 色谱条件 | 第63页 |
| 4.3 结果和讨论 | 第63-72页 |
| 4.3.1 反应条件的优化 | 第63-64页 |
| 4.3.1.1 功能单体的选择 | 第63页 |
| 4.3.1.2 致孔剂的选择 | 第63-64页 |
| 4.3.1.3 引发剂用量的优化 | 第64页 |
| 4.3.2 MIM的表征 | 第64-66页 |
| 4.3.3 MIM选择和吸附性能的研究 | 第66页 |
| 4.3.4 SPME过程的优化 | 第66-70页 |
| 4.3.4.1 洗脱剂种类的优化 | 第66-67页 |
| 4.3.4.2 洗脱剂体积的优化 | 第67-68页 |
| 4.3.4.3 洗脱剂流速的优化 | 第68页 |
| 4.3.4.4 上样体积的考察 | 第68-69页 |
| 4.3.4.5 上样流速的考察 | 第69页 |
| 4.3.4.6 上样溶液酸度的优化 | 第69-70页 |
| 4.3.4.7 上样溶液盐度的考察 | 第70页 |
| 4.3.5 方法评估 | 第70-72页 |
| 4.4 结论 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-76页 |
| 附录 | 第76-77页 |
| 致谢 | 第77页 |
