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基于群体感应分析腐败希瓦氏菌对副溶血弧菌毒力因子的影响机制

摘要第1-7页
Abstract第7-13页
1 前言第13-21页
   ·副溶血弧菌概况第13-15页
     ·副溶血弧菌生物学特性第13页
     ·副溶血弧菌的危害及其主要危害因子第13-15页
   ·细菌间的相互作用第15-17页
     ·细菌菌群间的相互作用现象第15页
     ·细菌菌群间相互作用的研究进展第15-17页
   ·细菌的群体感应现象第17-19页
     ·群体感应概况第17页
     ·群体感应信号分子及其检测方法第17-18页
     ·群体感应对细菌毒力因子的影响第18页
     ·基因敲除技术在群体感应研究中的应用第18-19页
   ·本研究的目的意义、研究内容与创新点第19-21页
     ·研究目的与意义第19-20页
     ·研究内容第20页
     ·创新点第20-21页
2 副溶血弧菌群体感应信号分子合成酶基因luxM、luxS敲除突变株的构建及其生物学特性研究第21-43页
   ·材料与仪器第21-24页
     ·菌株、质粒及引物第21-23页
     ·试剂第23页
     ·仪器与设备第23-24页
   ·实验方法第24-31页
     ·副溶血弧菌luxM、luxS基因敲除打靶载体的构建第24-27页
     ·接合实验第27页
     ·大肠杆菌E.coli DH5αλπ、E.coli β2155感受态细胞的制备第27页
     ·大肠杆菌E.coli DH5αλπ、E.coli β2155感受态细胞的电转化第27-28页
     ·副溶血弧菌luxM、luxS基因敲除菌株的筛选第28-29页
     ·副溶血弧菌亲本株及其luxM、luxS基因敲除菌株的生物学特性比较第29-31页
     ·数据分析第31页
   ·结果第31-40页
     ·副溶血弧菌luxM、luxS基因敲除打靶载体的构建第31-33页
     ·副溶血弧菌luxM、luxS基因敲除菌株的筛选第33-35页
     ·副溶血弧菌亲本株及其luxM、luxS基因敲除菌株的生物学特性比较第35-40页
   ·讨论第40-41页
   ·结论第41-43页
3 腐败希瓦氏菌对副溶血弧菌亲本株及其群体感应信号分子合成酶基因缺失株毒力因子的作用效应比较第43-58页
   ·材料与仪器第43-44页
     ·材料第43页
     ·试剂第43-44页
     ·仪器设备第44页
   ·实验方法第44-46页
     ·腐败希瓦氏菌上清提取物的制备第44页
     ·溶血效应共培养体系的建立第44-45页
     ·腐败希瓦氏菌对副溶血弧菌生长的影响第45页
     ·溶血实验第45页
     ·耐热直接溶血毒素基因tdh表达量第45页
     ·生物被膜共培养体系的建立第45页
     ·结晶紫法检测生物被膜第45页
     ·荧光原位杂交法检测生物被膜第45-46页
     ·数据分析第46页
   ·结果第46-54页
     ·腐败希瓦氏菌对副溶血弧菌生长的影响第46-47页
     ·溶血实验第47-49页
     ·耐热直接溶血毒素基因tdh表达量第49-51页
     ·结晶紫法检测生物被膜第51-53页
     ·荧光原位杂交法检测生物被膜第53-54页
   ·讨论第54-56页
   ·结论第56-58页
4 群体感应信号分子与腐败希瓦氏菌-副溶血弧菌作用效应的关联性第58-74页
   ·材料与试剂第58-59页
     ·材料第58页
     ·试剂第58-59页
     ·仪器设备第59页
   ·实验方法第59-60页
     ·溶血活性与信号分子的级联作用第59页
     ·生物被膜与信号分子的级联作用第59页
     ·LC-MS/MS法检测群体感应信号分子AHLs第59-60页
     ·数据分析第60页
   ·结果第60-71页
     ·溶血活性与信号分子的级联作用第60-62页
     ·生物被膜与信号分子的级联作用第62-63页
     ·LC-MS/MS检测群体感应信号分子AHLs第63-71页
   ·讨论第71-72页
   ·结论第72-74页
5 总结与展望第74-77页
   ·总结第74-75页
   ·不足之处与展望第75-77页
参考文献第77-87页
致谢第87-88页
作者简介第88-89页
导师简介第89页

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