| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第1章 绪论 | 第12-26页 |
| 1.1 海洋来源药物研究现状 | 第12-15页 |
| 1.2 海洋微生物及其天然产物 | 第15-17页 |
| 1.2.1 海洋来源细菌 | 第15-16页 |
| 1.2.2 海洋来源蓝细菌 | 第16页 |
| 1.2.3 海洋来源真菌 | 第16-17页 |
| 1.3 麦角类生物碱 | 第17-19页 |
| 1.3.1 麦角类生物碱的生物活性 | 第17-18页 |
| 1.3.2 麦角类生物碱的生产 | 第18-19页 |
| 1.4 麦角类生物碱Fumigaclavine C(FC)的研究进展 | 第19-21页 |
| 1.4.1 FC的生物活性 | 第19-20页 |
| 1.4.2 FC的生物合成 | 第20-21页 |
| 1.5 曲霉分生孢子的研究进展 | 第21-24页 |
| 1.5.1 曲霉分生孢子的形成过程 | 第21-23页 |
| 1.5.2 影响曲霉分生孢子形成的因素 | 第23-24页 |
| 1.6 研究的目标、意义和具体研究内容 | 第24-26页 |
| 1.6.1 研究的目标和意义 | 第24页 |
| 1.6.2 具体研究内容 | 第24-26页 |
| 第2章 二阶段培养对FC发酵过程的影响 | 第26-46页 |
| 2.1 前言 | 第26页 |
| 2.2 实验材料及方法 | 第26-36页 |
| 2.2.1 试剂与仪器 | 第26-27页 |
| 2.2.2 培养基 | 第27-29页 |
| 2.2.3 菌株及培养条件 | 第29页 |
| 2.2.4 二阶段发酵培养条件 | 第29页 |
| 2.2.5 分析方法 | 第29-36页 |
| 2.3 实验结果与讨论 | 第36-45页 |
| 2.3.1 不同培养方式对海蟹共生烟曲霉菌体形态的影响 | 第36-37页 |
| 2.3.2 不同培养方式对FC发酵过程的影响 | 第37-40页 |
| 2.3.3 二阶段发酵工艺的响应面模型优化 | 第40-43页 |
| 2.3.4 代谢途径调控对FC生物合成的影响 | 第43-45页 |
| 2.4 本章小结 | 第45-46页 |
| 第3章 超声刺激对FC发酵过程的影响 | 第46-60页 |
| 3.1 前言 | 第46页 |
| 3.2 实验材料及方法 | 第46-51页 |
| 3.2.1 试剂与仪器 | 第46-47页 |
| 3.2.2 培养基 | 第47-48页 |
| 3.2.3 菌株及培养条件 | 第48页 |
| 3.2.4 二阶段发酵培养条件 | 第48页 |
| 3.2.5 分析方法 | 第48-51页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第51-59页 |
| 3.3.1 超声刺激起始时间对FC发酵的影响 | 第51-52页 |
| 3.3.2 超声刺激持续时间对FC发酵的影响 | 第52-53页 |
| 3.3.3 超声刺激频度对FC发酵的影响 | 第53页 |
| 3.3.4 超声刺激对FC的发酵过程的影响 | 第53-55页 |
| 3.3.5 超声刺激对FC发酵过程菌体形态的影响 | 第55-57页 |
| 3.3.6 超声刺激对FC发酵过程有机酸代谢的影响 | 第57-59页 |
| 3.4 本章小结 | 第59-60页 |
| 第4章 糖蜜对FC发酵过程的影响 | 第60-75页 |
| 4.1 前言 | 第60页 |
| 4.2 实验材料及方法 | 第60-64页 |
| 4.2.1 试剂与仪器 | 第60-62页 |
| 4.2.2 培养基 | 第62页 |
| 4.2.3 菌株及培养条件 | 第62页 |
| 4.2.4 二阶段发酵培养条件 | 第62页 |
| 4.2.5 分析方法 | 第62-64页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第64-74页 |
| 4.3.1 适合FC规模化生产的培养基筛选 | 第64-65页 |
| 4.3.2 糖蜜对海蟹共生烟曲霉分生孢子形成及次级代谢的影响 | 第65-67页 |
| 4.3.3 糖蜜浓度对FC发酵过程的影响 | 第67-70页 |
| 4.3.4 糖蜜对FC发酵过程中有机酸代谢的影响 | 第70-71页 |
| 4.3.5 糖蜜对FC发酵过程中HMG-CoA还原酶的影响 | 第71-72页 |
| 4.3.6 利用糖蜜制备种子发酵液对FC发酵过程的影响 | 第72-74页 |
| 4.4 本章小结 | 第74-75页 |
| 第5章 FC发酵生产过程在反应器水平的放大验证 | 第75-85页 |
| 5.1 前言 | 第75页 |
| 5.2 实验材料及方法 | 第75-78页 |
| 5.2.1 试剂与仪器 | 第75-76页 |
| 5.2.2 培养基 | 第76页 |
| 5.2.3 菌株及培养条件 | 第76-77页 |
| 5.2.4 反应器水平发酵 | 第77-78页 |
| 5.2.5 分析方法 | 第78页 |
| 5.3 实验结果 | 第78-84页 |
| 5.3.1 第一阶段发酵在反应器水平的工艺建立 | 第78-80页 |
| 5.3.2 第二阶段发酵在反应器水平的工艺建立 | 第80-81页 |
| 5.3.3 FC最优工艺下实验室规模反应器发酵 | 第81-83页 |
| 5.3.5 FC中试规模反应器发酵放大验证 | 第83-84页 |
| 5.4 本章小结 | 第84-85页 |
| 第6章 结论与展望 | 第85-88页 |
| 6.1 主要结论 | 第85-86页 |
| 6.2 主要创新点 | 第86页 |
| 6.3 展望 | 第86-88页 |
| 参考文献 | 第88-98页 |
| 致谢 | 第98-99页 |
| 攻读博士期间的成果 | 第99页 |
