| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 1 研究综述 | 第10-24页 |
| ·食品中兽药残留的检测技术及前处理技术 | 第10-13页 |
| ·兽药残留检测技术 | 第10-11页 |
| ·样品前处理技术 | 第11-13页 |
| ·强力霉素检测方法研究进展 | 第13-14页 |
| ·强力霉素简介 | 第13页 |
| ·强力霉素检测方法研究进展 | 第13-14页 |
| ·分子印迹概述 | 第14-21页 |
| ·分子印迹技术概况 | 第14-15页 |
| ·分子印迹技术的原理 | 第15页 |
| ·分子印迹聚合物的聚合方法分类 | 第15-17页 |
| ·分子印迹聚合物的合成条件 | 第17-19页 |
| ·分子印迹技术的应用研究进展及存在问题 | 第19-21页 |
| ·分子印迹固相萃取技术 | 第21-23页 |
| ·固相萃取技术原理 | 第21页 |
| ·分子印迹固相萃取技术原理 | 第21-22页 |
| ·分子印迹-固相萃取技术操作模式 | 第22-23页 |
| ·本文研究的主要内容 | 第23-24页 |
| 2 导数同步荧光光谱法测定猪肉中残留盐酸强力霉素 | 第24-31页 |
| ·试验部分 | 第24-25页 |
| ·仪器与试剂 | 第24-25页 |
| ·标准品及样品制备 | 第25页 |
| ·仪器测定条件 | 第25页 |
| ·结果与讨论 | 第25-30页 |
| ·DC 及其络合物的荧光光谱 | 第25-26页 |
| ·pH 值对荧光强度的影响 | 第26-27页 |
| ·金属离子的种类和浓度的影响 | 第27页 |
| ·表面活性剂的种类和浓度的影响 | 第27-29页 |
| ·导数-同步荧光光谱 | 第29页 |
| ·工作曲线、检出限、精密度 | 第29页 |
| ·共存物质的干扰 | 第29-30页 |
| ·实际样品测定结果和加标回收率 | 第30页 |
| ·本章小结 | 第30-31页 |
| 3 盐酸强力霉素分子印迹聚合物的制备及性能研究 | 第31-40页 |
| ·试验部分 | 第31-34页 |
| ·仪器与试剂 | 第31-32页 |
| ·分子印迹聚合物(MIPs)和非分子印迹聚合物(NMIPs)的制备 | 第32页 |
| ·分子印迹聚合物的结合试验方法 | 第32-34页 |
| ·结果与讨论 | 第34-39页 |
| ·溶剂的选择对印迹聚合物选择性的影响 | 第34页 |
| ·功能单体的确定 | 第34-35页 |
| ·引发剂用量对印迹聚合物选择性的影响 | 第35-36页 |
| ·模板/功能单体/交联剂的比例对印迹聚合物选择性的影响 | 第36页 |
| ·模板去除条件的优化 | 第36-37页 |
| ·分子印迹材料的等温吸附曲线 | 第37-38页 |
| ·分子印迹材料吸附动力学曲线 | 第38页 |
| ·分子印迹材料的选择性 | 第38-39页 |
| ·本章小结 | 第39-40页 |
| 4 猪肉中强力霉素残留的分子印迹固相萃取 | 第40-45页 |
| ·试验部分 | 第40-41页 |
| ·仪器与试剂 | 第40页 |
| ·分子印迹固相萃取小柱的制备 | 第40页 |
| ·样品制备 | 第40-41页 |
| ·固相萃取方法 | 第41页 |
| ·结果与讨论 | 第41-44页 |
| ·活化溶剂的选择 | 第41页 |
| ·上样溶剂的选取 | 第41页 |
| ·淋洗液的种类及用量的选择 | 第41-42页 |
| ·洗脱液的选择 | 第42-43页 |
| ·猪肉样品中回收率试验 | 第43-44页 |
| ·本章小结 | 第44-45页 |
| 5 结论 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-54页 |
| 在读期间发表学术论文 | 第54-55页 |
| 作者简历 | 第55-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |