| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第14-26页 |
| 1.1 保健品违禁添加的概况分析 | 第14-15页 |
| 1.1.1 添加成分来源不明 | 第14-15页 |
| 1.1.2 药物协同添加 | 第15页 |
| 1.1.3 药物随机添加 | 第15页 |
| 1.2 保健品中违禁药物的检测方法 | 第15-18页 |
| 1.2.1 薄层色谱法 | 第15-16页 |
| 1.2.2 毛细管电泳法 | 第16页 |
| 1.2.3 近红外光谱法 | 第16页 |
| 1.2.4 液相色谱法 | 第16-17页 |
| 1.2.5 直接实时分析质谱 | 第17页 |
| 1.2.6 表面增强拉曼散射法 | 第17-18页 |
| 1.2.7 离子迁移谱 | 第18页 |
| 1.3 IMS简介 | 第18-20页 |
| 1.3.1 IMS基本原理 | 第18-19页 |
| 1.3.2 IMS基本结构 | 第19-20页 |
| 1.4 液相微萃取简介 | 第20-24页 |
| 1.4.1 单液滴微萃取 | 第20-22页 |
| 1.4.1.1 直接浸入单液滴微萃取 | 第20-21页 |
| 1.4.1.2 顶空单液滴微萃取 | 第21-22页 |
| 1.4.1.3 悬浮式液滴微萃取 | 第22页 |
| 1.4.2 分散液液微萃取 | 第22-23页 |
| 1.4.3 中空纤维液相微萃取 | 第23-24页 |
| 1.5 立题依据及研究内容 | 第24-26页 |
| 第二章 单液滴微萃取-离子迁移谱对保健品中5种苯二氮卓类药物的快速筛查方法研究 | 第26-38页 |
| 2.1 引言 | 第26-27页 |
| 2.2 实验试剂与方法 | 第27-29页 |
| 2.2.1 实验试剂 | 第27页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第27-28页 |
| 2.2.3 标准溶液配制 | 第28页 |
| 2.2.4 前处理方法 | 第28页 |
| 2.2.5 实际样品处理 | 第28-29页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第29-36页 |
| 2.3.1 IMS条件优化及BZDs色谱图 | 第29-30页 |
| 2.3.2 SDME条件优化 | 第30-35页 |
| 2.3.2.1 萃取剂种类优化 | 第30-31页 |
| 2.3.2.2 萃取剂体积优化 | 第31页 |
| 2.3.2.3 搅拌速率优化 | 第31-32页 |
| 2.3.2.4 萃取温度优化 | 第32-33页 |
| 2.3.2.5 萃取时间优化 | 第33页 |
| 2.3.2.6 离子强度优化 | 第33-34页 |
| 2.3.2.7 pH优化 | 第34-35页 |
| 2.3.3 方法学评估 | 第35-36页 |
| 2.3.3.1 线性范围 | 第35页 |
| 2.3.3.2 最低检出限 | 第35-36页 |
| 2.3.3.3 富集因子 | 第36页 |
| 2.3.3.4 回收率 | 第36页 |
| 2.4 结论 | 第36-38页 |
| 第三章 分散液液微萃取-离子迁移谱对保健品中4种塑化剂的快速筛查方法研究 | 第38-46页 |
| 3.1 前言 | 第38页 |
| 3.2 实验试剂与方法 | 第38-40页 |
| 3.2.1 实验试剂 | 第38-39页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第39-40页 |
| 3.2.3 标准溶液配制 | 第40页 |
| 3.2.4 前处理方法 | 第40页 |
| 3.2.5 实际样品处理 | 第40页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第40-45页 |
| 3.3.1 IMS条件优化及PAEs色谱图 | 第40-41页 |
| 3.3.2 DLLME方法优化 | 第41-44页 |
| 3.3.2.1 萃取剂和分散剂种类优化 | 第41-42页 |
| 3.3.2.2 萃取剂体积优化 | 第42-43页 |
| 3.3.2.3 分散剂体积优化 | 第43-44页 |
| 3.3.2.4 离子强度优化 | 第44页 |
| 3.3.3 方法学评价 | 第44-45页 |
| 3.4 结论 | 第45-46页 |
| 第四章 结论与展望 | 第46-48页 |
| 4.1 结论 | 第46页 |
| 4.2 论文创新点 | 第46-47页 |
| 4.3 展望 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-56页 |
| 研究成果和发表的学术论文 | 第56-58页 |
| 致谢 | 第58-60页 |
| 作者及导师简介 | 第60-61页 |
| 附件 | 第61-62页 |