南丰蜜橘SSR指纹图谱构建及遗传多样性分析
| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 缩略词表 | 第8-9页 |
| 第一章 绪论 | 第9-23页 |
| 1 DNA分子标记技术研究概况 | 第10-11页 |
| 2 主要DNA分子标记技术的原理和优缺点 | 第11-16页 |
| ·RFLP | 第11-12页 |
| ·RAPD | 第12-13页 |
| ·AFLP | 第13-14页 |
| ·SSR | 第14页 |
| ·常用分子标记技术的比较 | 第14-16页 |
| 3 SSR的研究进展 | 第16-21页 |
| ·SSR引物的获得途径 | 第16-18页 |
| ·搜索数据库 | 第16页 |
| ·SSR引物在物种间共用 | 第16页 |
| ·基因组文库的建立 | 第16-17页 |
| ·同其他分子标记技术结合进行开发 | 第17-18页 |
| ·在植物研究中SSR标记技术的应用 | 第18-21页 |
| ·种质鉴定及遗传多样性的研究 | 第18-19页 |
| ·基因定位 | 第19-20页 |
| ·进化关系和系谱的研究 | 第20页 |
| ·遗传图谱的构建 | 第20-21页 |
| 4 果树种质鉴定技术的研究概况 | 第21-22页 |
| 5 本研究的目的意义、研究内容、拟解决的主要问题 | 第22-23页 |
| 第二章 材料和方法 | 第23-32页 |
| 1 材料 | 第23-24页 |
| 2 试剂与仪器 | 第24页 |
| 3 基因组DNA的提取与质量检测 | 第24-26页 |
| ·改良CTAB法提取基因组DNA | 第24-25页 |
| ·微量法提取基因组DNA | 第25页 |
| ·基因组DNA质量检测 | 第25-26页 |
| ·DNA浓度检测 | 第25页 |
| ·电泳检测 | 第25-26页 |
| 4 南丰蜜橘SSR-PCR分析 | 第26-32页 |
| ·SSR引物的筛选 | 第26-29页 |
| ·SSR-PCR扩增及琼脂糖凝胶电泳检测 | 第29-30页 |
| ·丙烯酰胺凝胶(PAGE)电泳检测 | 第30-31页 |
| ·PIC值的计算 | 第31-32页 |
| 第三章 结果与分析 | 第32-42页 |
| 1 基因组DNA的提取效果及方法的比较 | 第32-35页 |
| ·基因组DNA浓度及纯度的检测 | 第32-33页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳检测 | 第33-35页 |
| ·DNA提取方法的比较 | 第35页 |
| 2 SSR反应体系的优化 | 第35页 |
| 3 SSR产物琼脂糖凝胶检测结果 | 第35页 |
| 4 SSR引物的多态性评价 | 第35-37页 |
| 5 SSR引物组合鉴别南丰蜜橘种质资源 | 第37-38页 |
| 6 南丰蜜橘SSR指纹图谱的构建 | 第38-40页 |
| 7 南丰蜜橘种质资源的遗传多样性分析 | 第40-42页 |
| 第四章 讨论与结论 | 第42-45页 |
| 1 讨论 | 第42-43页 |
| 2 结论 | 第43-45页 |
| 参考文献 | 第45-51页 |
| 附录 | 第51-53页 |
| 致谢 | 第53页 |
