| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第一章 绪论 | 第10-22页 |
| 1.1 临床上用于肌酐检测的方法 | 第10-13页 |
| 1.1.1 化学法测肌酐 | 第10-11页 |
| 1.1.2 酶学法测肌酐 | 第11-13页 |
| 1.2 酿酒酵母孢子的产生机理 | 第13-17页 |
| 1.2.1 前孢子膜及前孢子的形成 | 第14-16页 |
| 1.2.2 甘露糖层和 β-葡聚糖层的形成 | 第16页 |
| 1.2.3 壳聚糖层的形成 | 第16-17页 |
| 1.2.4 二酪氨酸层的形成 | 第17页 |
| 1.3 酿酒酵母孢子微胶囊固定化酶技术 | 第17-20页 |
| 1.3.1 微胶囊固定化酶传统技术 | 第17页 |
| 1.3.2 酿酒酵母孢子微胶囊固定化酶技术及优点 | 第17-20页 |
| 1.4 立题依据及主要研究内容 | 第20-22页 |
| 1.4.1 立题依据 | 第20-21页 |
| 1.4.2 研究内容 | 第21-22页 |
| 第二章 酵母孢子微胶囊固定化肌酐酶的研究 | 第22-42页 |
| 2.1 引言 | 第22-23页 |
| 2.2 材料与方法 | 第23-33页 |
| 2.2.1 菌株和质粒 | 第23页 |
| 2.2.2 试剂和仪器 | 第23-25页 |
| 2.2.3 培养基 | 第25页 |
| 2.2.4 实验方法 | 第25-33页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第33-41页 |
| 2.3.1 肌酐酶(CA)表达质粒的构建 | 第33-34页 |
| 2.3.2 酵母孢子对肌酐酶(CA)的固定化 | 第34-36页 |
| 2.3.3 孢子固定化肌酐酶(CA)酶学性质的研究 | 第36-41页 |
| 2.4 本章小结 | 第41-42页 |
| 第三章 酵母孢子微胶囊固定化肌酸酶的研究 | 第42-58页 |
| 3.1 引言 | 第42页 |
| 3.2 材料与方法 | 第42-47页 |
| 3.2.1 菌株和质粒 | 第42-43页 |
| 3.2.2 试剂和仪器 | 第43页 |
| 3.2.3 培养基 | 第43页 |
| 3.2.4 实验方法 | 第43-47页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第47-56页 |
| 3.3.1 肌酸酶(CI)表达质粒的构建 | 第47-48页 |
| 3.3.2 酵母孢子对肌酸酶(CI)的固定化 | 第48-51页 |
| 3.3.3 孢子固定化肌酸酶(CI)酶学性质的研究 | 第51-56页 |
| 3.4 本章小结 | 第56-58页 |
| 第四章 酵母孢子微胶囊固定化肌氨酸氧化酶的研究 | 第58-71页 |
| 4.1 引言 | 第58-59页 |
| 4.2 材料与方法 | 第59-62页 |
| 4.2.1 菌株和质粒 | 第59页 |
| 4.2.2 试剂和仪器 | 第59页 |
| 4.2.3 培养基 | 第59页 |
| 4.2.4 实验方法 | 第59-62页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第62-69页 |
| 4.3.1 肌氨酸氧化酶(SOX)表达质粒的构建 | 第62-63页 |
| 4.3.2 酵母孢子对肌氨酸氧化酶(SOX)的固定化 | 第63-65页 |
| 4.3.3 孢子固定化肌氨酸氧化酶(SOX)酶学性质的研究 | 第65-69页 |
| 4.4 本章小结 | 第69-71页 |
| 第五章 孢子微胶囊固定化肌酐降解酶系—“一孢多酶体系” 的研究 | 第71-86页 |
| 5.1 引言 | 第71-72页 |
| 5.2 材料与方法 | 第72-75页 |
| 5.2.1 菌株和质粒 | 第72页 |
| 5.2.2 试剂和仪器 | 第72页 |
| 5.2.3 培养基 | 第72页 |
| 5.2.4 实验方法 | 第72-75页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第75-84页 |
| 5.3.1 孢子固定化肌酐降解酶系对肌酐检测的初探 | 第75-78页 |
| 5.3.2 肌酐酶和肌酸酶在孢子壁中的共固定—“一孢两酶法”的研究 | 第78-79页 |
| 5.3.3 肌酐酶、肌酸酶和肌氨酸氧化酶在孢子壁中的共固定—“一孢三酶法”的研究 | 第79-84页 |
| 5.4 本章小结 | 第84-86页 |
| 主要结论与展望 | 第86-88页 |
| 主要结论 | 第86-87页 |
| 展望 | 第87-88页 |
| 论文主要创新点 | 第88-89页 |
| 致谢 | 第89-91页 |
| 参考文献 | 第91-99页 |
| 附录：作者在攻读博士学位期间发表的论文 | 第99页 |
