| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5页 |
| 主要符号表 | 第7-11页 |
| 1 前言 | 第11-21页 |
| 1.1 杂色曲霉毒素简介 | 第11-12页 |
| 1.1.1 杂色曲霉毒素的来源及合成途径 | 第11页 |
| 1.1.2 杂色曲霉毒素的性质和结构 | 第11-12页 |
| 1.2 杂色曲霉毒素的危害及其限量标准 | 第12页 |
| 1.3 杂色曲霉毒素常用的检测方法 | 第12-14页 |
| 1.3.1 薄层色谱(TLC) | 第12页 |
| 1.3.2 高效液相色谱法(HPLC) | 第12-13页 |
| 1.3.3 色谱-质谱联用技术 | 第13页 |
| 1.3.4 酶联免疫法(ELISA) | 第13-14页 |
| 1.4 分子印迹技术 | 第14-16页 |
| 1.4.1 分子印迹聚合物的形成机理 | 第14-15页 |
| 1.4.2 分子印迹聚合物的聚合方法 | 第15-16页 |
| 1.5 固相萃取技术 | 第16-18页 |
| 1.5.1 固相萃取技术的基本原理 | 第16-17页 |
| 1.5.2 固相萃取技术的优势 | 第17页 |
| 1.5.3 分子印迹技术在固相萃取中的应用 | 第17-18页 |
| 1.6 磁固相萃取技术(MSPE) | 第18-19页 |
| 1.6.1 磁固相萃取技术发展概况 | 第18页 |
| 1.6.2 MSPE的原理及优势 | 第18页 |
| 1.6.3 分子印迹技术偶联MSPE的应用 | 第18-19页 |
| 1.7 论文研究目的及意义 | 第19页 |
| 1.8 论文研究内容 | 第19-21页 |
| 2 材料与方法 | 第21-30页 |
| 2.1 实验材料 | 第21-23页 |
| 2.1.1 实验药品和试剂 | 第21-22页 |
| 2.1.2 主要仪器设备及材料 | 第22页 |
| 2.1.3 主要溶液配制 | 第22-23页 |
| 2.2 实验方法 | 第23-30页 |
| 2.2.1 非磁性分子印迹聚合物(MIPs)及非印迹聚合物(NIPs)的制备 | 第23-24页 |
| 2.2.2 MIPs和NIPs的性能表征 | 第24-25页 |
| 2.2.3 磁性分子印迹聚合物及非印迹聚合物的制备 | 第25-26页 |
| 2.2.4 Fe_3O_4、Fe_3O_4@SiO_2、Fe_3O_4@MIPs和Fe_3O_4@NIPs的性能表征 | 第26-27页 |
| 2.2.5 高效液相色谱条件与固相萃取条件的优化 | 第27-28页 |
| 2.2.6 实际样品的检测 | 第28-30页 |
| 3 结果与讨论 | 第30-60页 |
| 3.1 紫外—可见分光光度计测定DT条件的确定及标准曲线的绘制 | 第30-31页 |
| 3.1.1 紫外—可见分光光度计测定1,8-二羟基蒽醌条件的确定 | 第30页 |
| 3.1.2 1,8-二羟基蒽醌标准曲线的绘制 | 第30-31页 |
| 3.2 杂色曲霉素高效液相色谱检测条件的研究和标准曲线的绘制 | 第31-34页 |
| 3.2.1 杂色曲霉毒素高效液相色谱检测条件的优化 | 第31-32页 |
| 3.2.2 高效液相色谱-紫外检测器测定杂色曲霉素的条件 | 第32页 |
| 3.2.3 杂色曲霉毒素和黄曲霉毒素B1标准色谱图 | 第32-33页 |
| 3.2.4 ST及其类似物AFB1标准曲线的绘制 | 第33-34页 |
| 3.3 分子印迹聚合物的制备过程及机理 | 第34-36页 |
| 3.4 杂色曲霉毒素非磁性分子印迹聚合物合成条件的优化 | 第36-41页 |
| 3.4.1 假模板的选择 | 第36页 |
| 3.4.2 反应溶剂的选择与优化 | 第36-37页 |
| 3.4.3 功能单体的选择 | 第37页 |
| 3.4.4 交联剂的选择 | 第37-38页 |
| 3.4.5 模板分子、功能单体和交联剂的比例优化 | 第38-40页 |
| 3.4.6 反应时间和反应温度的选择 | 第40页 |
| 3.4.7 模板分子的敲除 | 第40页 |
| 3.4.8 吸附介质的选择 | 第40-41页 |
| 3.5 非磁性分子印迹聚合物性能表征 | 第41-45页 |
| 3.5.1 傅立叶红外光谱表征 | 第41-42页 |
| 3.5.2 扫描式电子显微镜特征分析 | 第42-43页 |
| 3.5.3 MIPs和NIPs对杂色曲霉素的平衡结合实验 | 第43-44页 |
| 3.5.4 MIPs对杂色曲霉素的吸附动力学实验 | 第44-45页 |
| 3.5.5 MIPs和NIPs对杂色曲霉素的吸附选择性和竞争性实验 | 第45页 |
| 3.6 磁性分子印迹聚合物合成条件的优化 | 第45-46页 |
| 3.7 磁性分子印迹聚合物的性能表征 | 第46-51页 |
| 3.7.1 傅立叶红外光谱表征 | 第46-47页 |
| 3.7.2 扫描电镜表征 | 第47页 |
| 3.7.3 透射电镜表征 | 第47-48页 |
| 3.7.4 振动样品磁强计(VSM)表征 | 第48-49页 |
| 3.7.5 Fe_3O_4@MIPs和Fe_3O_4@NIPs对ST的平衡结合实验 | 第49-50页 |
| 3.7.6 Fe_3O_4@MIPs和Fe_3O_4@NIPs对ST的吸附动力学实验 | 第50页 |
| 3.7.7 Fe_3O_4@MIPs和Fe_3O_4@NIPs的选择性和竞争性吸附实验 | 第50-51页 |
| 3.8 分子印迹-固相萃取和磁性分子印迹-磁固相萃取条件的研究 | 第51-57页 |
| 3.8.1 分子印迹-固相萃取条件的研究 | 第51-54页 |
| 3.8.2 MIP-SPE小柱重复使用率的测定 | 第54页 |
| 3.8.3 磁性分子印迹-磁固相萃取(Fe_3O_4@MIP-MSPE)条件的研究 | 第54-55页 |
| 3.8.4 MIP、NIP、Fe_3O_4@MIP、Fe_3O_4@NIP和硅胶小柱富集效果比较 | 第55页 |
| 3.8.5 MIP-SPE方法的特征量分析 | 第55-56页 |
| 3.8.6 Fe_3O_4@MIP-MSPE方法的特征量分析 | 第56-57页 |
| 3.9 实际样品的检测 | 第57-60页 |
| 3.9.1 MIP-SPE与HPLC联用检测实际样品 | 第57-59页 |
| 3.9.2 MIP-MSPE与HPLC联用检测实际样品 | 第59-60页 |
| 4 结论 | 第60-61页 |
| 5 展望 | 第61-62页 |
| 6 参考文献 | 第62-68页 |
| 7 攻读硕士学位期间发表论文情况 | 第68-69页 |
| 8 致谢 | 第69页 |
