摘要 | 第4-5页 |
ABSTRACT | 第5页 |
1 前言 | 第8-19页 |
1.1 金黄色葡萄球菌 | 第8-12页 |
1.1.1 金黄色葡萄球菌生物特性 | 第8页 |
1.1.2 金黄色葡萄球菌的分布 | 第8-9页 |
1.1.3 金黄色葡萄球菌的危害 | 第9-10页 |
1.1.4 金黄色葡萄球菌的检测方法 | 第10-12页 |
1.1.5 金黄色葡萄球菌食品中的限量标准 | 第12页 |
1.2 压电免疫传感器概述 | 第12-16页 |
1.2.1 压电传感器简介 | 第12-14页 |
1.2.2 压电免疫传感器的简介 | 第14-16页 |
1.3 胶体金免疫技术概述 | 第16-17页 |
1.3.1 胶体金简介 | 第16-17页 |
1.3.2 胶体金标记技术概述 | 第17页 |
1.4 论文的目的及意义 | 第17-18页 |
1.5 论文研究的内容 | 第18-19页 |
2 材料与方法 | 第19-35页 |
2.1 实验材料 | 第19-24页 |
2.1.1 实验菌株 | 第19页 |
2.1.2 主要药品与试剂 | 第19-20页 |
2.1.3 主要仪器设备及材料 | 第20-21页 |
2.1.4 主要试剂的配制 | 第21-23页 |
2.1.5 培养基的配制 | 第23-24页 |
2.1.6 待测实际样品 | 第24页 |
2.2 实验方法 | 第24-35页 |
2.2.1 胶体金溶液的合成 | 第24-25页 |
2.2.2 抗体的纯化 | 第25-27页 |
2.2.3 胶体金标记抗体的制备 | 第27-28页 |
2.2.4 石英晶振金电极的修饰 | 第28-31页 |
2.2.5 利用免疫压电传感器检测金黄色葡萄球菌 | 第31-32页 |
2.2.6 金黄色葡萄球菌的压电免疫传感器的性能评价 | 第32-33页 |
2.2.7 实际样品的检测 | 第33-35页 |
3 结果与讨论 | 第35-53页 |
3.1 胶体金溶液的合成 | 第35页 |
3.2 抗体的纯化 | 第35-36页 |
3.3 胶体金标记抗体的制备 | 第36-38页 |
3.3.1 胶体金标记抗体最适pH值的确定 | 第36-37页 |
3.3.2 胶体金标记抗体最适抗体量的确定 | 第37-38页 |
3.4 石英晶振金电极的修饰 | 第38-44页 |
3.4.1 石英晶振金电极包被捕获抗体的pH的确定 | 第38-39页 |
3.4.2 石英晶振金电极包被捕获抗体的抗体浓度的确定 | 第39-41页 |
3.4.3 石英晶振金电极的修饰 | 第41-44页 |
3.5 利用免疫压电传感器检测金黄色葡萄球菌 | 第44-48页 |
3.5.1 金黄色葡萄球菌菌体的准备 | 第44-45页 |
3.5.2 金黄色葡萄球菌检测过程中进样速度的确定 | 第45-46页 |
3.5.3 金黄色葡萄球菌的检测 | 第46-48页 |
3.6 金黄色葡萄球菌的压电免疫传感器的性能评价 | 第48-50页 |
3.6.1 特异性 | 第48-49页 |
3.6.2 再生性 | 第49-50页 |
3.7 实际样品的检测 | 第50-53页 |
3.7.1 实际样品的前处理 | 第50-51页 |
3.7.2 金黄色葡萄球菌压电免疫传感器的准确性评价 | 第51-53页 |
4 结论 | 第53-54页 |
5 展望 | 第54-55页 |
6 参考文献 | 第55-61页 |
7 攻读硕士学位期间发表论文情况 | 第61-62页 |
8 致谢 | 第62-63页 |