| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-9页 |
| 1 前言 | 第9-23页 |
| ·研究背景 | 第9-12页 |
| ·番茄红素的概述 | 第9页 |
| ·番茄红素的生理作用 | 第9页 |
| ·番茄红素的制备方法 | 第9-10页 |
| ·番茄红素的市场前景 | 第10-11页 |
| ·番茄红素的生物合成途径 | 第11-12页 |
| ·国内外进展,发展趋势 | 第12-19页 |
| ·代谢工程改造大肠杆菌生产番茄红素 | 第12-15页 |
| ·大肠杆菌的基因表达调控策略 | 第15-18页 |
| ·高密度发酵 | 第18-19页 |
| ·论文的立题背景,研究目的及意义,研究内容 | 第19-23页 |
| ·立题背景 | 第19页 |
| ·研究目的及意义 | 第19-20页 |
| ·研究内容 | 第20-23页 |
| 2 材料与方法 | 第23-45页 |
| ·材料 | 第23-28页 |
| ·主要试剂、仪器与设备 | 第23-24页 |
| ·培养基 | 第24页 |
| ·主要溶剂 | 第24-25页 |
| ·菌株、质粒和引物 | 第25-28页 |
| ·分析操作方法 | 第28-35页 |
| ·番茄红素标准曲线的绘制 | 第28-29页 |
| ·重组番茄红素菌株的培养和番茄红素产量的测定 | 第29-30页 |
| ·质粒的小量提取 | 第30-31页 |
| ·DNA的回收纯化 | 第31-32页 |
| ·目的基因扩增和验证 | 第32-33页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳 | 第33-34页 |
| ·一般的遗传改造方法 | 第34-35页 |
| ·敲除重组大肠杆菌CAR001的crtX和crtY基因生产番茄红素 | 第35-37页 |
| ·组合调控重组大肠杆菌LYC001的中央代谢途径的关键基因 | 第37-39页 |
| ·调控重组大肠杆菌LYC001的sucAB基因 | 第37-38页 |
| ·组合调控重组大肠杆菌LYC001的sucAB基因和talB基因 | 第38页 |
| ·组合调控重组大肠杆菌LYC001的sucAB、talB和sdhABCD基因 | 第38-39页 |
| ·RBS文库调控重组大肠杆菌LYC005的dxs和idi基因的表达强度 | 第39-42页 |
| ·RBS文库的建立 | 第39-40页 |
| ·RBS文库调控重组大肠杆菌LYC005的dxs基因表达强度 | 第40-41页 |
| ·RBS文库调控重组大肠杆菌LYC005的idi基因表达强度 | 第41-42页 |
| ·RBS文库调控重组大肠杆菌LYC005的crtE基因表达强度 | 第42-43页 |
| ·RBS文库组合调控重组大肠杆菌LYC008的和基因的表达强度 | 第43页 |
| ·RBS文库调控重组大肠杆菌LYC008的dxs基因的表达强度 | 第43页 |
| ·RBS文库调控重组大肠杆菌LYC009的idi基因的表达强度 | 第43页 |
| ·高密度发酵优化 | 第43-45页 |
| ·生长曲线的测定及种子培养 | 第43-44页 |
| ·分批-补料发酵 | 第44-45页 |
| 3 结果与讨论 | 第45-72页 |
| ·产番茄红素的大肠杆菌工程菌LYC001的构建 | 第45-47页 |
| ·组合调控重组大肠杆菌LYC001的中央代谢途径的关键基因 | 第47-52页 |
| ·调控重组大肠杆菌LYC001的sucAB基因 | 第47-48页 |
| ·组合调控重组大肠杆菌LYC001的sucAB基因和talB基因 | 第48-50页 |
| ·组合调控重组大肠杆菌LYC001的sucAB、talB和sdhABCD基因 | 第50-51页 |
| ·小结 | 第51-52页 |
| ·RBS文库调控重组大肠杆菌LYC005的dxs和idi基因的表达强度 | 第52-57页 |
| ·RBS文库调控重组大肠杆菌LYC005的dxs基因的表达强度 | 第52-55页 |
| ·RBS文库调控重组大肠杆菌LYC005的idi基因表达强度 | 第55-57页 |
| ·小结 | 第57页 |
| ·RBS文库调控重组大肠杆菌LYC005的crtE基因的表达强度 | 第57-59页 |
| ·RBS文库组合调控重组大肠杆菌LYC008的dxs和idi基因 | 第59-64页 |
| ·RBS文库调控重组大肠杆菌LYC008的dxs基因的表达强度 | 第59-61页 |
| ·RBS文库调控重组大肠杆菌LYC009的idi基因的表达强度 | 第61-64页 |
| ·小结 | 第64页 |
| ·高密度发酵优化 | 第64-72页 |
| ·生长曲线的测定及种子培养 | 第64-65页 |
| ·碳源和补料方式的优化 | 第65-68页 |
| ·高密度发酵重组大肠杆菌LYC001、LYC005和LYC010 | 第68-70页 |
| ·小结 | 第70-72页 |
| 4 结论 | 第72-73页 |
| 5 展望 | 第73-74页 |
| 6 参考文献 | 第74-81页 |
| 7 论文发表情况 | 第81-82页 |
| 8 致谢 | 第82页 |
