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Yarrowia lipolytica生物转化γ-癸内酯的研究

摘要第1-5页
Abstract第5-10页
第一章 绪论第10-21页
   ·生物法制备香料现状第10-11页
     ·发酵工程技术生产香料第10-11页
     ·基因工程技术生产香料第11页
     ·酶工程技术生产香料第11页
   ·γ-癸内酯概况第11-12页
   ·生物技术生产 GDL 的国内外研究现状第12-18页
     ·γ-癸内酯的生物合成第13页
     ·γ-癸内酯的全细胞生物转化第13-18页
     ·生物催化法制取 GDL第18页
   ·本论文的主要研究内容第18-21页
     ·本课题研究的目的和意义第18-19页
     ·本课题研究思路和内容第19-21页
第二章 γ-癸内酯产生菌株高通量筛选方法的建立*第21-34页
   ·前言第21-22页
   ·材料与方法第22-26页
     ·培养基第22页
     ·主要试剂第22页
     ·主要仪器第22-23页
     ·分光光度法的建立第23-24页
     ·96 孔微培养板高通量筛选方法的建立第24-25页
     ·GDL 产生菌株的鉴定第25-26页
   ·结果与讨论第26-33页
     ·分光光度法实验条件研究结果第26-30页
     ·分光光度法测定 GDL 含量的可行性验证试验第30-32页
     ·96 孔微培养板高通量筛选方法的建立第32-33页
   ·本章结论第33-34页
第三章 基因组改组选育γ-癸内酯高产菌株*第34-52页
   ·前言第34-35页
   ·材料与方法第35-40页
     ·试剂与菌种第35页
     ·设备与仪器第35-36页
     ·培养基第36页
     ·溶液及试剂第36-37页
     ·基因组改组候选菌库的建立第37页
     ·原生质体制备及灭活第37-38页
     ·基因组改组第38-40页
     ·融合子遗传稳定性第40页
     ·粗酶液的制备及酶活测定方法第40页
   ·结果与讨论第40-51页
     ·基因组改组候选菌库的筛选第40-42页
     ·原生质体制备第42-45页
     ·原生质体灭活第45-46页
     ·最佳融合条件的确定第46-47页
     ·基因组改组第47-49页
     ·酶活测定方法的确定第49-50页
     ·ACO 酶活第50-51页
   ·本章结论第51-52页
第四章 γ-癸内酯发酵条件优化及动力学研究*第52-70页
   ·前言第52-53页
   ·材料与方法第53-55页
     ·试剂与菌种第53页
     ·设备与仪器第53页
     ·培养基第53页
     ·菌体培养第53页
     ·蓖麻油转化率的测定第53页
     ·发酵条件的优化第53-55页
     ·发酵过程动力学分析第55页
   ·结果与讨论第55-68页
     ·发酵条件第55-65页
     ·发酵动力学分析第65-68页
   ·本章结论第68-70页
第五章 固定化细胞转化生产γ-癸内酯的研究*第70-85页
   ·前言第70-71页
   ·材料与方法第71-74页
     ·菌种与培养基第71-72页
     ·实验材料第72页
     ·主要仪器第72页
     ·实验方法第72-74页
   ·结果与讨论第74-84页
     ·固定化细胞的制备第74-78页
     ·离子液体系对固定化细胞生产 GDL 的影响第78-82页
     ·离子液体系对 ACO 酶活的影响第82-84页
   ·本章结论第84-85页
第六章 γ-癸内酯提取工艺研究第85-99页
   ·前言第85-86页
   ·材料与方法第86-87页
     ·实验材料第86页
     ·主要仪器第86页
     ·实验方法第86-87页
   ·结果与讨论第87-97页
     ·超声条件对 GDL 释放的影响第87-89页
     ·溶剂法萃取 GDL 的研究第89-93页
     ·超临界二氧化碳萃取 GDL 的研究第93-97页
     ·GDL 的 GC/MS 检测第97页
   ·本章小结第97-99页
主要结论与展望第99-102页
 本论文主要结论第99-101页
 展望第101-102页
论文创新点第102-103页
致谢第103-104页
参考文献第104-111页
附录:博士在读期间已发表(含待发表)论文第111页

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