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大肠菌群快速检测方法的研究

CONTENTS第5-8页
摘要第8-9页
Abstract第9-10页
1 前言第11-23页
    1.1 大肠菌群概述第11-12页
        1.1.1 大肠菌群定义及其种类第11页
        1.1.2 大肠菌群的特性第11页
        1.1.3 检测大肠菌群的意义第11-12页
    1.2 食品中大肠菌群的检测方法第12-21页
        1.2.1 培养法第12-14页
        1.2.2 酶学方法第14-15页
        1.2.3 ATP生物发光法第15-16页
        1.2.4 电阻抗法第16页
        1.2.5 分子生物学方法第16-19页
        1.2.6 免疫学方法第19-20页
        1.2.7 其它方法第20-21页
    1.3 课题研究的目的和意义第21页
    1.4 课题研究的主要内容第21-23页
2 材料与方法第23-32页
    2.1 材料第23-24页
        2.1.1 菌株第23页
        2.1.2 样品第23页
        2.1.3 试剂第23-24页
        2.1.4 仪器第24页
    2.2 光电测色仪第24-27页
        2.2.1 工作原理第24-25页
        2.2.2 仪器结构第25页
        2.2.3 操作方法第25-26页
        2.2.4 性能检测第26-27页
    2.3 方法第27-32页
        2.3.1 大肠菌群检测基准方法第27-28页
        2.3.2 细菌检测基准方法第28页
        2.3.3 发酵培养基的优化第28页
        2.3.4 促菌群生长显色物质的选择第28-29页
        2.3.5 抑菌剂的应用第29页
        2.3.6 pH的选择第29-30页
        2.3.7 大肠菌群数量-色差R值关系曲线的建立第30页
        2.3.8 方法学评价第30-31页
        2.3.9 应用验证性试验第31-32页
3 结果与讨论第32-52页
    3.1 发酵培养基的优化第32-38页
        3.1.1 乳糖浓度优化第32-33页
        3.1.2 胰蛋白胨浓度的优化第33页
        3.1.3 氯化钠浓度的优化第33-34页
        3.1.4 响应面优化分析第34-38页
    3.2 促细菌生长显色物质的应用第38-44页
        3.2.1 酵母粉浓度的选择第38页
        3.2.2 吐温-80浓度的选择第38-39页
        3.2.3 Fe~(3+)化合物的确定及浓度的选择第39-40页
        3.2.4 促菌群生长显色物质浓度的优化第40-44页
    3.3 抑菌剂的应用第44-45页
    3.4 反应最适pH的选择第45-46页
    3.5 色差法检测大肠菌群数方法的建立第46-47页
    3.6 方法学评价第47-50页
        3.6.1 方法的精密度第47-48页
        3.6.2 方法的准确度第48-49页
        3.6.3 最低检出限试验结果第49-50页
    3.7 应用验证性试验第50-52页
        3.7.1 混合菌液中大肠菌群的测定第50页
        3.7.2 生乳中大肠菌群的测定第50-51页
        3.7.3 新鲜蔬菜中大肠菌群的测定第51-52页
4 结论第52-53页
致谢第53-54页
参考文献第54-60页
攻读硕士期间发表的学术论文第60页

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