摘要 | 第5-6页 |
Abstract | 第6页 |
第1章 前言 | 第10-28页 |
1.1 抗生素概述 | 第10-11页 |
1.2 大环内酯类抗生素概述 | 第11页 |
1.3 泰乐菌素的概述 | 第11-15页 |
1.3.1 泰乐菌素的性质 | 第11-12页 |
1.3.2 泰乐菌素的结构 | 第12-13页 |
1.3.3 泰乐菌素的应用 | 第13-14页 |
1.3.4 泰乐菌素的应用前景 | 第14页 |
1.3.5 泰乐菌素的应用特点 | 第14-15页 |
1.4 泰乐菌素的作用机理 | 第15页 |
1.5 泰乐菌素的代谢调控及合成 | 第15-22页 |
1.5.1 微生物的代谢体系 | 第15-17页 |
1.5.2 泰乐菌素的生物合成 | 第17-22页 |
1.5.3 泰乐菌素生物合成前体的研究 | 第22页 |
1.6 泰乐菌素生物合成的调节 | 第22-25页 |
1.6.1 碳源的调节 | 第23页 |
1.6.2 氮源的调节 | 第23页 |
1.6.3 磷酸盐的调节 | 第23-24页 |
1.6.4 金属离子对发酵的影响 | 第24页 |
1.6.5 前体对发酵的影响 | 第24页 |
1.6.6 维生素B对发酵的影响 | 第24-25页 |
1.7 泰乐菌素高产菌株的选育 | 第25-26页 |
1.7.1 微生物诱变育种 | 第25页 |
1.7.2 代谢育种 | 第25-26页 |
1.7.3 其他育种方法 | 第26页 |
1.8 泰乐菌素国内外研究进展 | 第26-27页 |
1.9 课题研究的意义、目的和主要内容 | 第27-28页 |
第2章 实验材料与方法 | 第28-39页 |
2.1 实验材料 | 第28-31页 |
2.1.1 实验菌种 | 第28页 |
2.1.2 实验试剂 | 第28-30页 |
2.1.3 实验仪器 | 第30页 |
2.1.4 培养基配方 | 第30-31页 |
2.2 细胞培养方法 | 第31页 |
2.2.1 平板、斜面培养 | 第31页 |
2.2.2 种子培养 | 第31页 |
2.2.3 发酵培养 | 第31页 |
2.3 泰乐菌素的测定方法 | 第31-39页 |
2.3.1 化学测定方法 | 第31-33页 |
2.3.2 高效液相色谱法 | 第33-34页 |
2.3.3 管碟法 | 第34-35页 |
2.3.4 泰乐菌素高通量测定方法(浊度法) | 第35-37页 |
2.3.5 结论 | 第37-39页 |
第3章 泰乐菌素高产菌株的选育 | 第39-51页 |
3.1 材料和方法 | 第39-41页 |
3.1.1 实验菌株 | 第39页 |
3.1.2 摇瓶培养基 | 第39页 |
3.1.3 摇瓶培养方法 | 第39页 |
3.1.4 单孢子悬浮液的制备 | 第39-40页 |
3.1.5 紫外诱变处理 | 第40页 |
3.1.6 甲基磺酸乙酯(EMS)诱变处理 | 第40页 |
3.1.7 LiCl+UV诱变处理 | 第40页 |
3.1.8 EMS+UV诱变处理 | 第40页 |
3.1.9 碘乙酰胺(IA)抗性突变菌株的筛选 | 第40页 |
3.1.10 EMS+UV+IA处理 | 第40页 |
3.1.11 泰乐菌素抗性突变菌株的筛选 | 第40-41页 |
3.1.12 豆油抗性突变菌株的筛选 | 第41页 |
3.1.13 豆油的测定 | 第41页 |
3.2 结果与讨论 | 第41-50页 |
3.2.1 各种诱变结果 | 第41-45页 |
3.2.2 定向筛选结果 | 第45-48页 |
3.2.3 各种方法对弗氏链霉菌稳定性的比较 | 第48-49页 |
3.2.4 各种诱变方法致死率、正变率和高产菌株提高率比较 | 第49-50页 |
3.3 本章小结 | 第50-51页 |
第4章 各种添加物对弗氏链霉菌发酵的影响 | 第51-58页 |
4.1 材料和方法 | 第51页 |
4.1.1 实验菌株 | 第51页 |
4.1.2 实验材料 | 第51页 |
4.2 实验结果与讨论 | 第51-56页 |
4.2.1 各种维生素添加结果 | 第51-52页 |
4.2.2 VB_(12)浓度调整后添加结果 | 第52-54页 |
4.2.3 各种金属离子添加结果 | 第54-55页 |
4.2.4 前体物质添加结果 | 第55页 |
4.2.5 不同时间添加丙二酸钠发酵结果 | 第55-56页 |
4.3 本章小结 | 第56-58页 |
第5章 结论与展望 | 第58-60页 |
5.1 结论 | 第58-59页 |
5.2 展望 | 第59-60页 |
参考文献 | 第60-64页 |
致谢 | 第64-65页 |
附录1 | 第65-66页 |