| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第1章 绪论 | 第11-20页 |
| 1.1 引言 | 第11页 |
| 1.2 微生物还原金属 | 第11-12页 |
| 1.3 微生物还原金属的潜在应用 | 第12-13页 |
| 1.3.1 治理修复放射性污染物 | 第12-13页 |
| 1.3.2 处理废液中的污染物 | 第13页 |
| 1.3.3 金属的回收 | 第13页 |
| 1.3.4 新型生物催化剂 | 第13页 |
| 1.4 生物回收金属 | 第13-14页 |
| 1.4.1 生物吸附金属 | 第14页 |
| 1.4.2 生物还原金属 | 第14页 |
| 1.5 金属钯 | 第14-15页 |
| 1.6 纳米钯的制备 | 第15-16页 |
| 1.7 生物纳米钯的合成研究现状 | 第16-18页 |
| 1.7.1 生物纳米钯颗粒合成的研究进展 | 第16页 |
| 1.7.2 生物纳米钯合成过程中的关键影响因素研究 | 第16-17页 |
| 1.7.2.1 影响Pd~(2+)的生物吸附过程因素的研究 | 第16-17页 |
| 1.7.2.2 生物还原钯过程的影响因素的研究 | 第17页 |
| 1.7.3 生物纳米钯制备机理研究进展 | 第17-18页 |
| 1.8 目前存在问题 | 第18页 |
| 1.9 本文的研究目的、主要内容和意义 | 第18-20页 |
| 第2章 生物纳米钯催化剂制备过程的条件优化 | 第20-36页 |
| 2.1 引言 | 第20-21页 |
| 2.2. 实验试剂及仪器 | 第21-22页 |
| 2.2.1 实验试剂 | 第21页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第21-22页 |
| 2.3 材料与方法 | 第22-25页 |
| 2.3.1 实验菌种 | 第22页 |
| 2.3.2 培养基 | 第22页 |
| 2.3.3 培养方法 | 第22页 |
| 2.3.3.1 种子培养 | 第22页 |
| 2.3.3.2 摇床培养 | 第22页 |
| 2.3.4 生物纳米钯的制备 | 第22-23页 |
| 2.3.5 收集方法 | 第23页 |
| 2.3.5.1 菌体收集方法 | 第23页 |
| 2.3.5.2 纳米钯收集方法 | 第23页 |
| 2.3.6 测定方法 | 第23-24页 |
| 2.3.6.1 菌体浓度测定 | 第23页 |
| 2.3.6.2 钯离子浓度测定 | 第23-24页 |
| 2.3.7 生物纳米钯的制备及各种因素对K.pneumoniae制备纳米钯的影响实验 | 第24页 |
| 2.3.8 生物纳米钯还原Cr~(6+)实验 | 第24页 |
| 2.3.9 研究思路 | 第24-25页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第25-35页 |
| 2.4.1 K.pneumoniae制备生物纳米钯催化剂 | 第25页 |
| 2.4.2 K.pneumoniae制备生物纳米钯的影响因素 | 第25-35页 |
| 2.4.2.1 生长周期对K.pneumoniae制备纳米钯的影响 | 第25-27页 |
| 2.4.2.2 pH对K.pneumoniae制备纳米钯的影响 | 第27-28页 |
| 2.4.2.3 温度对K.pneumoniae制备纳米钯的影响 | 第28-30页 |
| 2.4.2.4 初始Pd~(2+)浓度对K.pneumoniae制备纳米钯的影响 | 第30-32页 |
| 2.4.2.5 钯菌干重比对K.pneumoniae制备纳米钯的影响 | 第32-34页 |
| 2.4.2.6 转速对K.pneumoniae制备纳米钯的影响 | 第34-35页 |
| 2.5 小结 | 第35-36页 |
| 第3章 K.pneumoniae制备纳米钯催化剂的表征及机理的初步探索 | 第36-47页 |
| 3.1 引言 | 第36页 |
| 3.2 实验试剂及仪器 | 第36-37页 |
| 3.2.1 实验试剂 | 第36-37页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第37页 |
| 3.3 实验方法 | 第37-39页 |
| 3.3.1 TEM | 第37页 |
| 3.3.2 XRD测试 | 第37页 |
| 3.3.3 能谱仪EDS测试 | 第37页 |
| 3.3.4 FTIR检测 | 第37-38页 |
| 3.3.5 抑制酶活实验 | 第38页 |
| 3.3.5.1 Cu~(2+)抑制氢酶活性实验方法 | 第38页 |
| 3.3.5.2 热压处理实验方法 | 第38页 |
| 3.3.6 氨基聚苯乙烯材料模拟实验 | 第38页 |
| 3.3.7 研究思路 | 第38-39页 |
| 3.4 结果和讨论 | 第39-45页 |
| 3.4.1 TEM结果 | 第39页 |
| 3.4.2 XRD结果 | 第39-41页 |
| 3.4.3 EDS测试结果 | 第41-42页 |
| 3.4.4 FTIR结果分析 | 第42-44页 |
| 3.4.5 抑制酶活实验结果 | 第44页 |
| 3.4.6 氨基聚苯乙烯模拟实验 | 第44-45页 |
| 3.5 小结 | 第45-47页 |
| 第4章 用于Cr~(6+)还原反应的催化活性检测及制备稳定生物纳米钯方法的初步探索 | 第47-57页 |
| 4.1 引言 | 第47页 |
| 4.2 实验方法与材料 | 第47-49页 |
| 4.2.1 Cr~(6+)检测方法 | 第47-48页 |
| 4.2.1.1 标准曲线的绘制 | 第47-48页 |
| 4.2.2 BioPd(0)催化Cr~(6+)的还原反应 | 第48页 |
| 4.2.3 提高生物纳米钯催化剂活性实验 | 第48-49页 |
| 4.2.4 研究思路 | 第49页 |
| 4.3 实验结果与讨论 | 第49-56页 |
| 4.3.1 Cr~(6+)标准曲线的绘制 | 第49页 |
| 4.3.2 生物纳米钯催化还原Cr~(6+)反应 | 第49-50页 |
| 4.3.3 Cr~(6+)初始浓度对生物纳米钯催化剂催化还原Cr~(6+)的影响 | 第50-51页 |
| 4.3.4 生物纳米钯催化剂催化活性的提高 | 第51-56页 |
| 4.4 小结 | 第56-57页 |
| 第五章 结论与展望 | 第57-59页 |
| 5.1 结论 | 第57页 |
| 5.2 不足及展望 | 第57-59页 |
| 参考文献 | 第59-68页 |
| 致谢 | 第68页 |
