摘要 | 第1-4页 |
ABSTRACT | 第4-7页 |
第一章 引言 | 第7-16页 |
·立题意义 | 第7-8页 |
·国内外研究进展 | 第8-13页 |
·国际上制备(R)-扁桃酸的研究现状 | 第8-9页 |
·生物法制备光学纯扁桃酸的主要途径 | 第9-12页 |
·不对称还原法生产R-扁桃酸的国内外研究进展 | 第12页 |
·影响微生物全细胞不对称还原制备(R)-扁桃酸生产的因素 | 第12-13页 |
·生物催化过程提高反应底物浓度促进时空产率 | 第13-14页 |
·生物催化过程时空产率低的原因 | 第13页 |
·生物催化过程提高产率的方法 | 第13-14页 |
·本课题研究目的和内容 | 第14-16页 |
第二章 材料与方法 | 第16-22页 |
·实验材料 | 第16-17页 |
·菌种 | 第16页 |
·培养基 | 第16页 |
·主要试剂 | 第16页 |
·主要仪器 | 第16-17页 |
·实验方法 | 第17-22页 |
·菌种的培养 | 第17页 |
·微生物细胞催化的转化反应 | 第17页 |
·微生物菌体量的测定 | 第17页 |
·反应底物、产物光学纯度及产率的测定 | 第17-20页 |
·树脂的预处理 | 第20页 |
·树脂对底物吸附过程的测定 | 第20页 |
·葡萄酒酿酒酵母催化的不对称还原反应 | 第20页 |
·树脂的强化再生 | 第20-21页 |
·(R)-扁桃酸的分离纯化 | 第21-22页 |
第三章 结果与讨论 | 第22-43页 |
·分批补料提高不对称还原合成(R)-扁桃酸效率的研究 | 第22-29页 |
·底物浓度对产物产率的影响 | 第22页 |
·底物抑制数学模型的建立 | 第22-23页 |
·分批补料提高底物浓度 | 第23-29页 |
·树脂原位吸附促进高浓度底物不对称还原合成(R)-扁桃酸 | 第29-34页 |
·不同树脂对苯甲酰甲酸的吸附 | 第29-30页 |
·添加不同树脂对高浓度底物反应效率的影响 | 第30-31页 |
·最适树脂添加量 | 第31页 |
·一定的树脂添加比率下树脂添加量对反应的影响 | 第31-32页 |
·环境因子对原位吸附反应体系的影响 | 第32-34页 |
·利用分批补料结合树脂添加提高底物浓度 | 第34-36页 |
·高浓度产物浓度对反应的影响 | 第35-36页 |
·酵母细胞连续多批次重复使用 | 第36页 |
·5 升规模不对称还原制备(R)-扁桃酸的研究 | 第36-43页 |
·流加葡萄糖对合成(R)-扁桃酸的影响 | 第37页 |
·不同的通气量对放大工艺的影响 | 第37-38页 |
·不同的搅拌转速对放大工艺的影响 | 第38页 |
·温度对放大工艺的影响 | 第38-39页 |
·菌体量对放大工艺的影响 | 第39页 |
·优化后的放大工艺 | 第39-40页 |
·树脂的回用 | 第40页 |
·多批次使用菌体对其催化反应稳定性的影响 | 第40页 |
·产品(R)-扁桃酸的分离纯化及HPLC 测定 | 第40-43页 |
第四章 结论与展望 | 第43-45页 |
·结论 | 第43页 |
·展望 | 第43-45页 |
致谢 | 第45-46页 |
参考文献 | 第46-49页 |
附录:作者在攻读硕士学位期间发表的论文 | 第49页 |