摘要 | 第5-7页 |
Abstract | 第7-8页 |
第一章 前言 | 第12-21页 |
1.1 小麦粉中常见的储粮害虫 | 第12-13页 |
1.2 目前小麦粉中害虫的检测方法现状 | 第13-16页 |
1.2.1 浮选法 | 第13-14页 |
1.2.2 磷钨酸检测尿酸法 | 第14-15页 |
1.2.3 生物染色法 | 第15页 |
1.2.4 酶联免疫吸附法 | 第15-16页 |
1.3 高效液相色谱法 | 第16-18页 |
1.3.1 高效液相色谱简介 | 第16-17页 |
1.3.2 高效液相色谱法检测尿酸 | 第17-18页 |
1.4 DNA指纹技术 | 第18-19页 |
1.4.1 DNA指纹技术简介 | 第18页 |
1.4.2 DNA指纹技术检测昆虫 | 第18-19页 |
1.5 本研究立题依据及研究内容 | 第19-21页 |
1.5.1 立题依据 | 第19页 |
1.5.2 研究内容 | 第19-21页 |
第二章 高效液相色谱法检测小麦粉中的害虫 | 第21-35页 |
2.1 试验材料 | 第21-24页 |
2.1.1 试虫培养 | 第21页 |
2.1.2 供试小麦粉 | 第21页 |
2.1.3 小麦粉的感染害虫的处理方法 | 第21-22页 |
2.1.4 试剂 | 第22-23页 |
2.1.5 仪器 | 第23-24页 |
2.2 试验方法 | 第24-25页 |
2.2.1 尿酸标准液的制备 | 第24页 |
2.2.2 小麦粉中尿酸的提取 | 第24页 |
2.2.3 尿酸回收率的测定 | 第24页 |
2.2.4 测定尿酸在面粉中降解的方法 | 第24-25页 |
2.2.5 害虫感染小麦粉后尿酸含量检测 | 第25页 |
2.3 结果与分析 | 第25-30页 |
2.3.1 高效液相色谱法中色谱柱的选择 | 第25-26页 |
2.3.2 尿酸含量与色谱峰面积的标准曲线测定 | 第26页 |
2.3.3 高效液相色谱检测尿酸的检出限确定 | 第26-27页 |
2.3.4 尿酸在小麦粉中的回收率检测 | 第27页 |
2.3.5 尿酸在面粉中的降解动态 | 第27-28页 |
2.3.6 尿酸检测的色谱峰图 | 第28-30页 |
2.4 小麦粉中检测的尿酸的含量与害虫感染时间-虫.密度的关系 | 第30-31页 |
2.5 面粉厂随机取样的小麦粉中尿酸的含量检测 | 第31-32页 |
2.6 讨论 | 第32-34页 |
2.7 结论 | 第34-35页 |
第三章 DNA指纹技术检测小麦粉中的害虫 | 第35-56页 |
3.1 材料 | 第35-37页 |
3.1.1 试虫培养 | 第35页 |
3.1.2 供试小麦粉 | 第35-36页 |
3.1.3 DNA指纹技术供试小麦粉制备 | 第36页 |
3.1.4 试剂 | 第36-37页 |
3.1.5 仪器 | 第37页 |
3.2 方法 | 第37-41页 |
3.2.1 兼并引物设计 | 第37-38页 |
3.2.2 不同的昆虫基因组的提取 | 第38-39页 |
3.2.3 不同害虫虫态含量的小麦粉DNA提取 | 第39页 |
3.2.4 基因组DNA纯度检测 | 第39-40页 |
3.2.5 目的基因PCR扩增 | 第40页 |
3.2.6 PCR反应产物琼脂糖凝胶电泳检测 | 第40-41页 |
3.2.7 PCR产物测序 | 第41页 |
3.2.8 不同重量比例的目的基因条带亮度值 | 第41页 |
3.3 结果与分析 | 第41-51页 |
3.3.1 昆虫基因组DNA质量及检测结果 | 第41-42页 |
3.3.2 PCR反应条件中退火温度确定 | 第42-43页 |
3.3.3 目的基因PCR扩增 | 第43-44页 |
3.3.4 克隆的目的基因的测序结果 | 第44页 |
3.3.5 克隆的目的基因序列比对结果 | 第44-46页 |
3.3.6 DNA指纹技术检测小麦粉中杂拟谷盗各虫态的最低检出限 | 第46-48页 |
3.3.7 DNA指纹技术检测小麦粉中锯谷盗各虫态的最低检出限 | 第48-51页 |
3.4 害虫含量与目的基因的电泳条带亮度的关系 | 第51页 |
3.5 随机取样小麦粉的害虫含量检测 | 第51-53页 |
3.6 讨论 | 第53-55页 |
3.7 结论 | 第55-56页 |
第四章 结论与展望 | 第56-58页 |
4.1 结论 | 第56-57页 |
4.2 展望 | 第57-58页 |
参考文献 | 第58-63页 |
致谢 | 第63-64页 |
个人简介 | 第64页 |