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N-羟乙酰神经氨酸降解机制的分子模拟研究

摘要第5-7页
Abstract第7-9页
缩略词表第10-12页
第一章 文献综述第12-27页
    1.1 Neu5Gc与红肉安全性第12页
    1.2 Neu5Gc的来源与合成第12-14页
    1.3 Neu5Gc在人体内的转化第14-16页
    1.4 Neu5Gc检测方法第16页
    1.5 降低红肉中Neu5Gc水平的方法第16-17页
    1.6 理论化学及其在分子机制研究中的应用第17-24页
        (1)密度泛函理论第18-19页
        (2)基组与基函数第19页
        (3)溶剂效应与溶剂模型第19-20页
        (4)概念密度泛函理论第20-21页
        (5)同源建模第21页
        (6)分子对接第21-22页
        (7)分子动力学模拟第22-24页
    1.7 Neu5Gc分子模拟研究进展第24-25页
    1.8 研究意义及主要内容第25-27页
第二章 Neu5Gc分子电子结构和理论反应活性第27-45页
    2.1 材料与方法第27-31页
        2.1.1 材料第27-28页
        2.1.2 电子结构参数计算第28页
        2.1.3 抗氧化机制计算第28-29页
        2.1.4 物理化学参数计算第29-30页
        2.1.5 分子间氢键相互作用计算第30-31页
    2.2 结果与讨论第31-44页
        2.2.1 分子几何结构参数第31-33页
        2.2.2 分子静电势第33页
        2.2.3 分子轨道第33-34页
        2.2.4 分子反应活性第34-35页
        2.2.5 分子简缩型福井函数第35-37页
        2.2.6 Neu5Gc和Neu5Ac抗氧化机制第37-41页
        2.2.7 物理化学参数第41-42页
        2.2.8 分子内氢键分析第42-44页
    2.3 本章小结第44-45页
第三章 溶剂和外电场对Neu5Gc结构稳定性的影响第45-55页
    3.1 材料与方法第46页
        3.1.1 材料第46页
        3.1.2 方法第46页
    3.2 结果与讨论第46-54页
        3.2.1 结构优化第46-47页
        3.2.2 不同溶剂下Neu5Gc红外光谱第47页
        3.2.3 不同电场强度下的红外图第47-48页
        3.2.4 红外振动模式归属第48-50页
        3.2.5 不同溶剂下Neu5Gc拉曼光谱第50-51页
        3.2.6 不同电场强度下Neu5Gc拉曼光谱第51页
        3.2.7 不同溶剂下Neu5Gc紫外光谱第51-52页
        3.2.8 不同外电场下Neu5Gc紫外光谱第52-54页
    3.3 本章小结第54-55页
第四章 羟自由作用Neu5Gc的机制与动力学第55-70页
    4.1 材料与方法第55-57页
        4.1.1 材料第55-56页
        4.1.2 方法第56-57页
    4.2 结果与讨论第57-69页
        4.2.1 紫外-H_2O_2对Neu5Gc降解作用第57-59页
        4.2.2 Neu5Gc自然电荷布居分析第59-60页
        4.2.3 Neu5Gc与OH·一步抽氢势能面第60-63页
        4.2.4 Neu5Gc与OH·一步抽氢过渡态结构第63-64页
        4.2.5 298-473K温度范围内反应速率第64-66页
        4.2.6 Neu5Gc一步抽氢反应动力学参数第66-67页
        4.2.7 OH·降解Neu5Gc路径解析第67-69页
    4.3 本章小结第69-70页
第五章 菊粉酶降低Neu5Gc含量机制的分子模拟研究第70-86页
    5.1 材料和方法第70-74页
        5.1.1 材料第70-71页
        5.1.2 方法第71-74页
    5.2 结果分析第74-85页
        5.2.1 菊粉酶对Neu5Gc的作用效果第74页
        5.2.2 Neu5Gc与菊粉酶不同位点分子对接第74-76页
        5.2.3 菊粉酶与Neu5Gc分子动力学模拟第76-83页
        5.2.4 菊粉酶对Neu5Gc作用路径解析第83-85页
    5.3 本章小结第85-86页
总结与展望第86-89页
参考文献第89-100页
在读期间科研情况第100-101页
致谢第101-103页

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