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肠膜明串珠菌DRP105胞外多糖发酵条件优化及其性质研究

摘要第3-5页
abstract第5-6页
第一章 文献综述第10-18页
    1.1 乳酸菌胞外多糖的研究概况第10-15页
        1.1.1 产胞外多糖的乳酸菌第10页
        1.1.2 乳酸菌胞外多糖分类第10-12页
        1.1.3 胞外多糖的合成第12-13页
        1.1.4 胞外多糖的功能及用途第13-14页
        1.1.5 胞外多糖的产量第14-15页
    1.2 明串珠菌属的研究概况第15-16页
        1.2.1 明串珠菌属生物学特性第15页
        1.2.2 明串珠菌的分类第15-16页
        1.2.3 明串珠菌属分泌的胞外多糖第16页
    1.3 课题研究意义及主要研究内容第16-18页
        1.3.1 课题研究意义第16页
        1.3.2 本论文主要研究内容第16-18页
第二章 菌株的鉴定及生物化学性质分析第18-34页
    2.1 引言第18页
    2.2 试验材料第18-21页
        2.2.1 试验菌株第18页
        2.2.2 培养基第18-19页
        2.2.3 主要仪器设备第19页
        2.2.4 试验药品和试剂第19-20页
        2.2.5 主要溶液的配制第20-21页
    2.3 试验方法第21-25页
        2.3.1 菌株活化及保藏第21页
        2.3.2 形态特征观察第21-22页
        2.3.3 生理生化特征鉴定第22页
        2.3.4 16S rDNA序列分析及构建系统发育树第22-23页
        2.3.5 菌株生物学特性研究第23-25页
    2.4 结果与讨论第25-33页
        2.4.1 形态特征观察第25-26页
        2.4.2 生理生化试验第26-27页
        2.4.3 16S rDNA序列分析及构建系统发育树第27-30页
        2.4.4 菌株生物学特性研究第30-33页
    2.5 本章小结第33-34页
第三章 肠膜明串珠菌DRP105 产胞外多糖的发酵条件优化第34-70页
    3.1 引言第34页
    3.2 试验材料第34-36页
        3.2.1 供试菌株及培养基第34-35页
        3.2.2 主要仪器设备第35页
        3.2.3 试验药品和试剂第35页
        3.2.4 主要软件第35-36页
    3.3 试验方法第36-41页
        3.3.1 测定方法第36页
        3.3.2 菌株生长及产糖进程的初步研究第36页
        3.3.3 单因素法优化肠膜明串珠菌DRP105 胞外多糖发酵条件第36-39页
        3.3.4 响应面法优化肠膜明串珠菌DRP105 胞外多糖发酵条件第39-41页
    3.4 结果与讨论第41-69页
        3.4.1 胞外多糖产量测定第41-42页
        3.4.2 菌株DRP105 生长及产胞外多糖进程第42页
        3.4.3 碳源及其浓度对菌株胞外多糖产量的影响第42-44页
        3.4.4 氮源浓度对菌株胞外多糖产量的影响第44-48页
        3.4.5 磷酸盐种类及其浓度对菌株胞外多糖产量的影响第48-50页
        3.4.6 乙酸钠浓度对菌株胞外多糖产量的影响第50-51页
        3.4.7 柠檬酸铵浓度对菌株胞外多糖产量的影响第51-53页
        3.4.8 吐温-80 浓度对菌株胞外多糖产量的影响第53-54页
        3.4.9 金属离子对菌株胞外多糖产量的影响第54-56页
        3.4.10 培养基初始pH值对菌株胞外多糖产量的影响第56-57页
        3.4.11 培养温度对菌株胞外多糖产量的影响第57-58页
        3.4.12 转速对菌株胞外多糖产量的影响第58-59页
        3.4.13 接种量对菌株胞外多糖产量的影响第59-60页
        3.4.14 装液量对菌株胞外多糖产量的影响第60-62页
        3.4.15 PB试验第62-63页
        3.4.16 最陡爬坡试验第63-64页
        3.4.17 中心组合试验第64-68页
        3.4.18 验证试验及最佳产糖时间确定第68-69页
    3.5 本章小结第69-70页
第四章 胞外多糖的分离纯化及性质研究第70-96页
    4.1 引言第70页
    4.2 试验材料第70-73页
        4.2.1 主要仪器设备第70-71页
        4.2.2 试验药品和试剂第71-72页
        4.2.3 主要溶液的配制第72-73页
    4.3 试验方法第73-80页
        4.3.1 胞外多糖的提取及纯化第73页
        4.3.2 胞外多糖化学组成分析第73-74页
        4.3.3 刚果红试验第74-75页
        4.3.4 糖肽键连接方式分析第75页
        4.3.5 圆二色性第75页
        4.3.6 热学性质研究第75页
        4.3.7 粒径及Zeta电位测定第75页
        4.3.8 抗氧化活性测定第75-79页
        4.3.9 黏度特性测定第79-80页
    4.4 结果与讨论第80-94页
        4.4.1 胞外多糖化学组成分析第80-82页
        4.4.2 刚果红试验结果第82页
        4.4.3 β-消除反应第82-83页
        4.4.4 圆二色光谱测定多糖的空间构象第83页
        4.4.5 热学性质分析第83-84页
        4.4.6 Zeta电位及粒径分析第84-85页
        4.4.7 胞外多糖的抗氧化活性第85-91页
        4.4.8 黏度特性第91-94页
    4.5 本章小结第94-96页
第五章 主要结论、创新点与展望第96-100页
    5.1 主要结论第96-97页
    5.2 主要创新点及展望第97-100页
参考文献第100-108页
发表论文和参加科研情况说明第108-110页
致谢第110页

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