| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 1 文献综述 | 第11-18页 |
| 1.1 甘薯概况 | 第11-12页 |
| 1.1.1 甘薯概述 | 第11页 |
| 1.1.2 甘薯贮藏中存在的问题 | 第11页 |
| 1.1.3 甘薯病害概况 | 第11-12页 |
| 1.2 真菌分子生物学检测技术 | 第12-14页 |
| 1.2.1 分子生物学检测技术 | 第12-13页 |
| 1.2.2 rDNA-ITS 技术 | 第13页 |
| 1.2.3 PCR扩增技术 | 第13-14页 |
| 1.3 甘薯病害防治及研究进展 | 第14-15页 |
| 1.3.1 二氧化氯简介及研究应用 | 第14页 |
| 1.3.2 月桂酰精氨酸乙酯盐酸盐简介及研究应用 | 第14-15页 |
| 1.3.3 食品级噻苯咪唑简介及研究应用 | 第15页 |
| 1.4 GC-MS代谢组学技术的研究及应用 | 第15-16页 |
| 1.4.1 GC-MS概况 | 第15页 |
| 1.4.2 GC-MS国内外的研究及应用 | 第15-16页 |
| 1.5 论文的目的意义及研究内容 | 第16-18页 |
| 1.5.1 论文的目的意义 | 第16-17页 |
| 1.5.2 研究内容 | 第17-18页 |
| 2 甘薯病原真菌的分离及分子鉴定 | 第18-25页 |
| 2.1 前言 | 第18页 |
| 2.2 试剂、仪器与设备 | 第18-19页 |
| 2.2.1 仪器与设备 | 第18-19页 |
| 2.2.2 试验材料与试剂 | 第19页 |
| 2.3 试验方法 | 第19-20页 |
| 2.3.1 病原菌的分离、纯化 | 第19页 |
| 2.3.2 病原菌致病性验证 | 第19页 |
| 2.3.3 病原菌形态学观察 | 第19-20页 |
| 2.3.4 真菌菌株总DNA提取 | 第20页 |
| 2.3.5 真菌 18S rDNA基因PCR扩增 | 第20页 |
| 2.4 结果与分析 | 第20-23页 |
| 2.4.1 甘薯块根病原菌致病性验证 | 第20-21页 |
| 2.4.2 甘薯块根病原菌的形态特征 | 第21-22页 |
| 2.4.3 病原真菌的ITS序列比对及构建进化树 | 第22-23页 |
| 2.5 讨论与结论 | 第23-25页 |
| 3 病原真菌的生物学特性研究 | 第25-32页 |
| 3.1 前言 | 第25页 |
| 3.2 材料与方法 | 第25-26页 |
| 3.2.1 材料和处理方法 | 第25页 |
| 3.2.2 试剂、仪器与设备 | 第25-26页 |
| 3.3 试验方法 | 第26-27页 |
| 3.3.1 不同温度对病原菌菌丝生长的影响 | 第26页 |
| 3.3.2 不同培养基对病原菌菌丝生长的影响 | 第26-27页 |
| 3.3.3 不同pH对病原菌菌丝生长的影响 | 第27页 |
| 3.3.4 不同碳源对病原菌菌丝生长的影响 | 第27页 |
| 3.4 结果与分析 | 第27-31页 |
| 3.4.1 温度对病原菌菌丝生长的影响 | 第27-28页 |
| 3.4.2 培养基对病原菌菌丝生长的影响 | 第28-29页 |
| 3.4.3 pH对病原菌菌丝生长的影响分析 | 第29页 |
| 3.4.4 碳源对病原菌菌丝生长的影响分析 | 第29-30页 |
| 3.4.5 氮源对病原菌菌丝生长的影响 | 第30-31页 |
| 3.5 讨论与结论 | 第31-32页 |
| 4 不同处理抑制病原菌丝的生长和孢子的萌发 | 第32-37页 |
| 4.1 前言 | 第32页 |
| 4.2 材料与方法 | 第32-33页 |
| 4.2.1 材料和处理方法 | 第32页 |
| 4.2.2 试剂、仪器与设备 | 第32-33页 |
| 4.3 试验方法 | 第33-34页 |
| 4.3.1 不同抑菌剂对镰刀菌病原菌菌丝处理 | 第33页 |
| 4.3.2 不同抑菌剂对镰刀菌病原菌孢子处理 | 第33-34页 |
| 4.4 结果与分析 | 第34-36页 |
| 4.4.1 不同处理对2种镰刀菌病原菌菌丝生长抑制作用 | 第34页 |
| 4.4.2 不同处理对2种镰刀菌孢子萌发情况影响 | 第34-36页 |
| 4.5 讨论与结论 | 第36-37页 |
| 5 甘薯块根与镰刀菌互作的代谢组学研究 | 第37-48页 |
| 5.1 前言 | 第37页 |
| 5.2 材料与方法 | 第37-38页 |
| 5.2.1 材料 | 第37页 |
| 5.2.2 试剂、仪器和设备 | 第37-38页 |
| 5.3 试验方法 | 第38-39页 |
| 5.3.1 腐皮镰刀菌侵染处理甘薯 | 第38页 |
| 5.3.2 样本前处理 | 第38页 |
| 5.3.3 GC-MS分析 | 第38页 |
| 5.3.4 数据统计与分析 | 第38-39页 |
| 5.4 结果与分析 | 第39-46页 |
| 5.4.1 腐皮镰刀菌侵染甘薯快速氧化褐变 | 第39-40页 |
| 5.4.2 PCA、PLS-DA 和 OPLS-DA | 第40-41页 |
| 5.4.3 差异性代谢物的筛选与结构鉴定 | 第41-43页 |
| 5.4.4 相关性矩阵分析 | 第43页 |
| 5.4.5 热图分析 | 第43-44页 |
| 5.4.6 代谢通路分析 | 第44-46页 |
| 5.5 讨论与结论 | 第46-48页 |
| 6 结论与展望 | 第48-50页 |
| 6.1 结论 | 第48页 |
| 6.2 展望 | 第48-50页 |
| 参考文献 | 第50-56页 |
| 硕士在读期间参与的项目和发表的论文 | 第56-57页 |
| 致谢 | 第57页 |