| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第13-21页 |
| 1.1 离子液体的发展、组成及性质 | 第13-14页 |
| 1.1.1 离子液体的发展 | 第13页 |
| 1.1.2 离子液体的组成及性质 | 第13-14页 |
| 1.2 离子液体的应用 | 第14-16页 |
| 1.2.1 离子液体作为溶剂 | 第14页 |
| 1.2.2 离子液体在微乳液中的应用 | 第14-16页 |
| 1.2.2.1 离子液体作为极性相形成的微乳液 | 第15页 |
| 1.2.2.2 离子液体作为非极性相形成的微乳液 | 第15-16页 |
| 1.2.2.3 离子液体作为表面活性剂形成的微乳液 | 第16页 |
| 1.2.3 离子液体在纳米材料中的应用 | 第16页 |
| 1.3 离子液体微乳液在纳米材料中的应用 | 第16-17页 |
| 1.4 淀粉微球概述 | 第17-19页 |
| 1.4.1 淀粉的特性 | 第17页 |
| 1.4.2 淀粉微球种类及特点 | 第17-18页 |
| 1.4.3 淀粉微球的制备方法 | 第18-19页 |
| 1.4.4 淀粉微球载药方式及在药物载体中的应用 | 第19页 |
| 1.4.5 淀粉纳米微球制备及研究展望 | 第19页 |
| 1.5 本课题的主要研究内容和研究意义 | 第19-21页 |
| 1.5.1 主要研究内容 | 第19-20页 |
| 1.5.2 研究意义 | 第20-21页 |
| 第二章 淀粉在离子液体中的溶解 | 第21-30页 |
| 2.1 引言 | 第21页 |
| 2.2 材料与设备 | 第21-22页 |
| 2.2.1 实验材料 | 第21-22页 |
| 2.2.2 主要仪器与设备 | 第22页 |
| 2.3 实验方法 | 第22-24页 |
| 2.3.1 偏光十字法 | 第22页 |
| 2.3.1.1 测试原理 | 第22页 |
| 2.3.1.2 测试方法 | 第22页 |
| 2.3.2 浊度法 | 第22-23页 |
| 2.3.2.1 测试原理 | 第22-23页 |
| 2.3.2.2 测试方法 | 第23页 |
| 2.3.3 水分含量对淀粉离子液体溶液的影响 | 第23-24页 |
| 2.4 结果与分析 | 第24-29页 |
| 2.4.1 不同条件对淀粉在离子液体中溶解性能的影响 | 第24-26页 |
| 2.4.1.1 溶解温度 | 第24-25页 |
| 2.4.1.2 淀粉浓度 | 第25-26页 |
| 2.4.2 浊度法测定淀粉在离子液体中的溶解情况 | 第26-28页 |
| 2.4.3 水分含量对离子液体溶解性能的影响 | 第28-29页 |
| 2.5 本章小结 | 第29-30页 |
| 第三章 离子液体微乳液的制备及性质研究 | 第30-43页 |
| 3.1 引言 | 第30页 |
| 3.2 试剂与设备 | 第30-32页 |
| 3.2.1 实验试剂 | 第30-31页 |
| 3.2.2 主要仪器与设备 | 第31-32页 |
| 3.3 实验方法与步骤 | 第32-37页 |
| 3.3.1 以离子液体替代非极性相形成的微乳液 | 第32-34页 |
| 3.3.2 以离子液体替代极性相形成的微乳液 | 第34-35页 |
| 3.3.3 离子液体微乳液的制备 | 第35页 |
| 3.3.3.1 H_2O/TX-100+正丁醇/[Bmim]PF6微乳液的制备 | 第35页 |
| 3.3.3.2 [Omim]Ac-淀粉/TX-100+正丁醇/环己烷微乳液的制备 | 第35页 |
| 3.3.4 微乳液相图的绘制 | 第35-36页 |
| 3.3.5 微乳液电导率的测定 | 第36页 |
| 3.3.6 紫外光谱扫描 | 第36页 |
| 3.3.7 微乳液粒径的测定 | 第36-37页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第37-42页 |
| 3.4.1 拟三元相图 | 第37页 |
| 3.4.2 电导率测试 | 第37-39页 |
| 3.4.3 W/IL(或 IL/O)微乳液的微环境 | 第39-41页 |
| 3.4.4 W/IL(或 IL/O)微乳液的粒径分布 | 第41-42页 |
| 3.5 本章小结 | 第42-43页 |
| 第四章 W/IL 微乳液(或 IL/O 微乳液)体系下淀粉纳米微球的制备和表征 | 第43-55页 |
| 4.1 引言 | 第43-44页 |
| 4.2 实验材料、仪器与方法 | 第44-48页 |
| 4.2.1 实验材料 | 第44页 |
| 4.2.2 实验仪器 | 第44-45页 |
| 4.2.3 实验方法 | 第45-48页 |
| 4.2.3.1 淀粉纳米微球的制备 | 第45-46页 |
| 4.2.3.2 红外光谱分析 | 第46页 |
| 4.2.3.3 颗粒形貌分析 | 第46页 |
| 4.2.3.4 X-射线衍射 | 第46-47页 |
| 4.2.3.5 平均粒径分析 | 第47页 |
| 4.2.3.6 葡萄糖标准曲线的绘制 | 第47页 |
| 4.2.3.7 人工体液的配制 | 第47页 |
| 4.2.3.8 淀粉纳米微球在人工体液中的降解性能测定 | 第47-48页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第48-54页 |
| 4.3.1 淀粉纳米微球红外光谱分析 | 第48页 |
| 4.3.2 淀粉纳米微球颗粒形貌分析 | 第48-49页 |
| 4.3.3 淀粉纳米微球结晶结构 | 第49-50页 |
| 4.3.4 淀粉纳米微球粒径分布 | 第50-51页 |
| 4.3.5 淀粉纳米微球降解性能研究 | 第51-54页 |
| 4.3.5.1 葡萄糖含量测定 | 第51页 |
| 4.3.5.2 淀粉纳米微球在人工胃液中的降解 | 第51-52页 |
| 4.3.5.3 淀粉纳米微球在人工肠液中的降解 | 第52-53页 |
| 4.3.5.4 淀粉纳米微球在人工血液中的降解 | 第53-54页 |
| 4.4 本章小结 | 第54-55页 |
| 第五章 淀粉纳米微球的载药性能研究 | 第55-64页 |
| 5.1 引言 | 第55页 |
| 5.2 实验材料、仪器 | 第55-56页 |
| 5.2.1 实验材料 | 第55-56页 |
| 5.2.2 实验仪器 | 第56页 |
| 5.3 实验方法 | 第56-59页 |
| 5.3.1 试剂的配置 | 第56-57页 |
| 5.3.2 盐酸米托蒽醌最大吸收波长的确定 | 第57页 |
| 5.3.3 盐酸米托蒽醌标准曲线的绘制 | 第57页 |
| 5.3.4 淀粉纳米微球对盐酸米托蒽醌载药量和包封率的测定方法 | 第57页 |
| 5.3.5 淀粉纳米微球对盐酸米托蒽醌的载药性能 | 第57-58页 |
| 5.3.5.1 时间对载药量和包封率的影响 | 第57-58页 |
| 5.3.5.2 温度对载药量和包封率的影响 | 第58页 |
| 5.3.5.3 盐酸米托蒽醌浓度对载药量和包封率的影响 | 第58页 |
| 5.3.5.4 粒径大小对载药量和包封率的影响 | 第58页 |
| 5.3.6 盐酸米托蒽醌淀粉纳米微球体外释药行为的研究 | 第58-59页 |
| 5.4 结果与讨论 | 第59-62页 |
| 5.4.1 盐酸米托蒽醌的最大吸收波长 | 第59页 |
| 5.4.2 盐酸米托蒽醌标准曲线 | 第59-60页 |
| 5.4.3 淀粉纳米微球对盐酸米托蒽醌的载药性能 | 第60-62页 |
| 5.4.3.1 时间对载药量和包封率的影响 | 第60页 |
| 5.4.3.2 温度对载药量和包封率的影响 | 第60-61页 |
| 5.4.3.3 盐酸米托蒽醌浓度对载药量和包封率的影响 | 第61页 |
| 5.4.3.4 粒径大小对载药量和包封率的影响 | 第61-62页 |
| 5.4.4 盐酸米托蒽醌淀粉纳米微球的体外释药曲线 | 第62页 |
| 5.5 本章小结 | 第62-64页 |
| 结论与展望 | 第64-67页 |
| 一 结论 | 第64-65页 |
| 二 论文创新之处 | 第65页 |
| 三 展望 | 第65-67页 |
| 参考文献 | 第67-76页 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第76-77页 |
| 致谢 | 第77-78页 |
| 附件 | 第78页 |
