| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 英文缩写词表 | 第8-14页 |
| 第一章 绪论 | 第14-32页 |
| ·李斯特菌概述 | 第14-18页 |
| ·李斯特菌分类 | 第14-15页 |
| ·李斯特菌病 | 第15-16页 |
| ·一般特征及感染途径 | 第15页 |
| ·李斯特菌病爆发和传染情况 | 第15-16页 |
| ·单增李斯特菌转运蛋白 | 第16-18页 |
| ·转运蛋白种类 | 第16页 |
| ·转运蛋白的耐受作用 | 第16-18页 |
| ·消毒剂概述 | 第18-21页 |
| ·消毒剂耐受情况 | 第18-19页 |
| ·消毒剂的作用及耐受机制 | 第19页 |
| ·消毒剂耐受和抗生素耐受的联系 | 第19-20页 |
| ·消毒剂的诱导性耐受作用 | 第20-21页 |
| ·单增李斯特菌的 QACS 耐受作用 | 第21-29页 |
| ·单增李斯特菌 QACs 耐受机制 | 第21-26页 |
| ·细胞膜渗透性改变 | 第21-22页 |
| ·外排泵机制 | 第22-24页 |
| ·获得性耐受机制 | 第24-26页 |
| ·单增李斯特菌生物被膜的消毒剂耐受作用 | 第26-28页 |
| ·与其他杀菌剂和化合物的交叉耐受 | 第28-29页 |
| ·单增李斯特菌的 QACS 和镉的协同耐受作用 | 第29-30页 |
| ·单增李斯特菌的 QAC 耐受情况 | 第29页 |
| ·单增李斯特菌的镉耐受情况 | 第29-30页 |
| ·单增李斯特菌的 QACs 与镉的协同耐受作用 | 第30页 |
| ·本研究的研究目的和主要研究内容 | 第30-32页 |
| 第二章 食源性单核细胞增生李斯特菌对消毒剂及镉的药物敏感性研究 | 第32-46页 |
| ·引言 | 第32-33页 |
| ·材料与设备 | 第33-36页 |
| ·主要仪器设备 | 第33-34页 |
| ·主要试剂耗材 | 第34-35页 |
| ·实验菌株 | 第35页 |
| ·培养基和常用溶液配制 | 第35-36页 |
| ·实验方法 | 第36-38页 |
| ·菌株培养和保藏条件 | 第36页 |
| ·消毒剂对单增李斯特菌的抑菌作用检测 | 第36-37页 |
| ·抗菌药敏纸片制备 | 第36页 |
| ·消毒剂抑菌效果测定 | 第36-37页 |
| ·单增李斯特菌对苯扎氯铵药物敏感性试验 | 第37页 |
| ·单增李斯特菌对镉的耐受性检测 | 第37-38页 |
| ·数据分析 | 第38页 |
| ·实验结果 | 第38-42页 |
| ·食品行业中常用消毒剂对食源性单核细胞增生李斯特菌的抑菌作用 | 第38-39页 |
| ·消毒剂种类对食源性单核细胞增生李斯特菌抑菌作用的影响 | 第38页 |
| ·过氧乙酸浓度对食源性单核细胞增生李斯特菌抑菌作用的影响 | 第38-39页 |
| ·洗必泰浓度对食源性单核细胞增生李斯特菌抑菌作用的影响 | 第39页 |
| ·食源性单核细胞增生李斯特菌对苯扎氯铵和镉的药物敏感性研究 | 第39-42页 |
| ·讨论 | 第42-46页 |
| 第三章 食源性单核细胞增生李斯特菌对苯扎氯铵及镉外排泵耐受机制研究 | 第46-51页 |
| ·引言 | 第46页 |
| ·材料与设备 | 第46-48页 |
| ·主要仪器设备 | 第46-47页 |
| ·主要试剂耗材 | 第47页 |
| ·实验菌株 | 第47页 |
| ·培养基和常用溶液配制 | 第47-48页 |
| ·实验方法 | 第48页 |
| ·菌株培养和保藏条件 | 第48页 |
| ·外排泵作用检测 | 第48页 |
| ·实验结果 | 第48-49页 |
| ·利血平对外排泵的抑制作用 | 第48-49页 |
| ·讨论 | 第49-51页 |
| 第四章 食源性单核细胞增生李斯特菌对苯扎氯铵及镉的基因耐受机制研究 | 第51-62页 |
| ·引言 | 第51页 |
| ·材料与设备 | 第51-53页 |
| ·主要仪器设备 | 第51-52页 |
| ·主要试剂耗材 | 第52页 |
| ·实验菌株 | 第52页 |
| ·培养基和常用溶液配制 | 第52-53页 |
| ·实验方法 | 第53-55页 |
| ·菌株培养和保藏条件 | 第53页 |
| ·基因组 DNA 提取 | 第53-54页 |
| ·QAC 及镉耐受基因检测 | 第54页 |
| ·测序 | 第54-55页 |
| ·实验结果 | 第55-59页 |
| ·QAC 及镉耐受基因分布 | 第55-59页 |
| ·讨论 | 第59-62页 |
| 第五章 食源性单核细胞增生李斯特菌中 bcrABC 的分布、定位及水平传播能力研究 | 第62-71页 |
| ·引言 | 第62页 |
| ·实验材料与设备 | 第62-66页 |
| ·主要仪器设备 | 第62-63页 |
| ·主要试剂和耗品 | 第63-64页 |
| ·实验菌株 | 第64页 |
| ·培养基和常用溶液配制 | 第64-66页 |
| ·实验方法 | 第66-68页 |
| ·菌株培养及保藏条件 | 第66页 |
| ·苯扎氯铵及镉药敏试验 | 第66页 |
| ·bcrABC 及 cadAC2 耐受基因检测 | 第66页 |
| ·化学转化 | 第66-67页 |
| ·大肠杆菌 DH5α感受态细胞制备 | 第66-67页 |
| ·化学转化试验 | 第67页 |
| ·自然转移 | 第67页 |
| ·质粒消除 | 第67-68页 |
| ·实验结果 | 第68页 |
| ·bcrABC 及 cadAC2 耐受基因检测 | 第68页 |
| ·bcrABC 及 cadAC2 基因随单增李斯特所携带质粒共转移至大肠杆菌 DH5α中 | 第68页 |
| ·质粒消除结果 | 第68页 |
| ·讨论 | 第68-71页 |
| 第六章 苯扎氯铵耐受基因盒 bcrABC 及其侧翼序列结构研究 | 第71-80页 |
| ·引言 | 第71页 |
| ·实验材料与设备 | 第71-72页 |
| ·主要仪器设备 | 第71-72页 |
| ·主要试剂和耗品 | 第72页 |
| ·实验菌株 | 第72页 |
| ·培养基和常用溶液配制 | 第72页 |
| ·实验方法 | 第72-75页 |
| ·菌株培养及保藏条件 | 第72页 |
| ·质粒 DNA 提取 | 第72-73页 |
| ·引物设计 | 第73-75页 |
| ·质粒测序 | 第75页 |
| ·实验结果 | 第75-78页 |
| ·质粒提取结果 | 第75页 |
| ·bcrABC 基因盒及其侧翼序列结构 | 第75-78页 |
| ·讨论 | 第78-80页 |
| 结论与展望 | 第80-82页 |
| 参考文献 | 第82-96页 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第96-98页 |
| 致谢 | 第98-99页 |
| 附件 | 第99页 |
