冠突散囊菌中多糖物质的研究
| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-14页 |
| 第一章 绪论 | 第14-25页 |
| 1 茯砖茶概述 | 第14页 |
| 2 冠突散囊菌概述 | 第14-15页 |
| 3 孢子破壁方法概述 | 第15-16页 |
| ·物理破壁法 | 第15页 |
| ·机械破壁法 | 第15页 |
| ·生物破壁法 | 第15-16页 |
| ·综合破壁法 | 第16页 |
| 4 多糖的研究进展 | 第16-23页 |
| ·多糖的生理功能研究进展 | 第16-19页 |
| ·增强机体免疫功能 | 第16-17页 |
| ·降血糖 | 第17页 |
| ·降血脂 | 第17-18页 |
| ·抗氧化 | 第18页 |
| ·抗肿瘤 | 第18-19页 |
| ·防辐射 | 第19页 |
| ·多糖提取方法研究进展 | 第19-21页 |
| ·水提醇沉法 | 第19-20页 |
| ·超声波提取法 | 第20页 |
| ·酶提取法 | 第20页 |
| ·微波辅助提取法 | 第20-21页 |
| ·多糖纯化方法研究进展 | 第21-23页 |
| ·多糖中杂质的去除 | 第21-22页 |
| ·脂肪的去除 | 第21页 |
| ·蛋白质的去除 | 第21-22页 |
| ·Sevag法 | 第21页 |
| ·三氟三氯乙烷法 | 第21-22页 |
| ·三氯乙酸法 | 第22页 |
| ·色素的去除 | 第22页 |
| ·多糖的分离纯化 | 第22-23页 |
| ·超滤膜分离法 | 第22页 |
| ·沉淀法 | 第22-23页 |
| ·柱层析法 | 第23页 |
| 5 研究意义及内容 | 第23-25页 |
| ·研究意义 | 第23页 |
| ·研究内容 | 第23-25页 |
| 第二章 冠突散囊菌多糖含量测定方法的研究 | 第25-32页 |
| 1 试验材料 | 第25-26页 |
| ·试验原料 | 第25页 |
| ·主要试剂 | 第25页 |
| ·设备与仪器 | 第25-26页 |
| 2 试验方法 | 第26-29页 |
| ·冠突散囊菌的扩大培养及获取方法 | 第26页 |
| ·培养基的配制 | 第26页 |
| ·培养基的灭菌 | 第26页 |
| ·接种 | 第26页 |
| ·培养 | 第26页 |
| ·冠突散囊菌的获取 | 第26页 |
| ·葡萄糖标准溶液的配制 | 第26-27页 |
| ·样品溶液的配制 | 第27页 |
| ·苯酚试剂的配制 | 第27页 |
| ·试验条件的确定 | 第27页 |
| ·苯酚用量 | 第27页 |
| ·浓硫酸用量 | 第27页 |
| ·沸水浴时间 | 第27页 |
| ·标准曲线的制作 | 第27-28页 |
| ·冠突散囊菌多糖含量的测定 | 第28-29页 |
| 3 结果与分析 | 第29-32页 |
| ·苯酚用量试验结果 | 第29页 |
| ·浓硫酸用量试验结果 | 第29-30页 |
| ·沸水浴时间试验结果 | 第30页 |
| ·标准曲线的制作 | 第30-31页 |
| ·冠突散囊菌多糖含量测定 | 第31页 |
| ·结论 | 第31-32页 |
| 第三章 冠突散囊菌多糖提取工艺的研究 | 第32-39页 |
| 1 试验材料和方法 | 第32页 |
| ·试验原料 | 第32页 |
| ·主要试剂 | 第32页 |
| ·设备和仪器 | 第32页 |
| 2 试验方法 | 第32-34页 |
| ·测定方法 | 第32-33页 |
| ·冠突散囊菌多糖提取工艺流程 | 第33页 |
| ·冠突散囊菌多糖水提醇沉法单因素试验 | 第33-34页 |
| ·提取温度对冠突散囊菌多糖得率的影响 | 第33页 |
| ·提取时间对冠突散囊菌多糖获得率的影响 | 第33页 |
| ·提取次数对冠突散囊菌多糖获得率的影响 | 第33-34页 |
| ·固液比对冠突散囊菌多糖得率的影响 | 第34页 |
| ·水提醇沉法提取冠突散囊菌多糖的正交试验 | 第34页 |
| 3 结果与分析 | 第34-39页 |
| ·提取温度对冠突散囊菌多糖得率的影响 | 第34-35页 |
| ·提取时间对冠突散囊菌多糖得率的影响 | 第35页 |
| ·提取次数对冠突散囊菌多糖得率的影响 | 第35-36页 |
| ·固液比对冠突散囊菌多糖得率的影响 | 第36-37页 |
| ·正交试验 | 第37-38页 |
| ·结论 | 第38-39页 |
| 第四章 破壁对冠突散囊菌多糖提取率的影响 | 第39-51页 |
| 1 试验材料 | 第39页 |
| ·试验原料 | 第39页 |
| ·主要试剂 | 第39页 |
| ·设备与仪器 | 第39页 |
| 2 试验方法 | 第39-42页 |
| ·萌发破壁试验 | 第39-40页 |
| ·研磨破壁试验 | 第40页 |
| ·浸泡-温差-振摇破壁试验 | 第40页 |
| ·乙醇浸泡-温差-振摇破壁试验 | 第40页 |
| ·蒸馏水浸泡-温差-振摇破壁试验 | 第40页 |
| ·生物酶破壁试验 | 第40-42页 |
| ·单因素试验 | 第40-41页 |
| ·正交试验 | 第41-42页 |
| ·冠突散囊菌子囊孢子破壁率的计算 | 第42页 |
| ·破壁后冠突散囊菌多糖提取率的测定 | 第42页 |
| 3 结果与分析 | 第42-51页 |
| ·萌发破壁试验的破壁效果 | 第42-43页 |
| ·研磨破壁试验的破壁效果 | 第43-44页 |
| ·浸泡—温差—振摇破壁试验的破壁效果 | 第44-46页 |
| ·乙醇浸泡—温差—振摇破壁试验的破壁效果 | 第44-45页 |
| ·蒸馏水浸泡—温差—振摇破壁试验的破壁效果 | 第45-46页 |
| ·生物酶破壁试验的破壁效果 | 第46-50页 |
| ·生物酶破壁的单因素试验结果 | 第46-48页 |
| ·生物酶破壁的正交试验结果 | 第48-50页 |
| ·破壁后冠突散囊菌多糖提取率的测定 | 第50页 |
| ·讨论与结论 | 第50-51页 |
| 第五章 HPLC法分析冠突散囊菌多糖的单糖组成 | 第51-59页 |
| 1 试验材料 | 第51-52页 |
| ·试验原料 | 第51页 |
| ·主要试剂 | 第51-52页 |
| ·设备与仪器 | 第52页 |
| 2 试验方法 | 第52-54页 |
| ·反应原理 | 第52页 |
| ·标准单糖混合液的衍生 | 第52-53页 |
| ·冠突散囊菌多糖的水解 | 第53页 |
| ·多糖水解样品的衍生 | 第53页 |
| ·色谱条件 | 第53-54页 |
| 3 结果与分析 | 第54-59页 |
| ·单糖标准品与冠突散囊菌多糖HPLC色谱分析 | 第54-55页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第55页 |
| ·精密度试验 | 第55-56页 |
| ·重复性试验 | 第56页 |
| ·加样回收率实验 | 第56-57页 |
| ·冠突散囊菌多糖的单糖组分分析 | 第57-59页 |
| 全文总结 | 第59-60页 |
| 本论文主要创新点 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
| 作者简介 | 第67页 |
