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沙棘酒主发酵过程中不同处理条件下类胡萝卜素、多酚及抗氧化性变化的研究

摘要第5-7页
ABSTRACT第7-8页
第一章 文献综述第12-27页
    1.1 沙棘概况第12页
    1.2 沙棘的活性成分第12-15页
        1.2.1 维生素类第12-13页
        1.2.2 酚类物质第13页
        1.2.3 黄酮类化合物第13-14页
        1.2.4 三萜、甾体类化合物第14页
        1.2.5 5-羟色胺第14-15页
    1.3 沙棘类胡萝卜素概述第15-18页
        1.3.1 沙棘类胡萝卜素的分类第15页
        1.3.2 沙棘类胡萝卜素的功能特性第15-16页
        1.3.3 沙棘类胡萝卜素的提取第16-17页
        1.3.4 沙棘类胡萝卜素的降解第17-18页
    1.4 沙棘多酚概述第18-21页
        1.4.1 沙棘多酚的分类第18-19页
        1.4.2 沙棘多酚的功能特性第19-21页
        1.4.3 沙棘多酚的提取第21页
    1.5 沙棘酒抗氧化的评价方法第21-24页
    1.6 研究目的意义第24页
    1.7 研究内容第24-26页
    1.8 技术路线框架图第26-27页
第二章 合成培养基的优化第27-34页
    2.1 材料与方法第27-29页
        2.1.1 材料与试剂第27页
        2.1.2 仪器与设备第27页
        2.1.3 试验方法第27-29页
    2.2 结果与分析第29-33页
        2.2.1 最大吸收波长的确定第29页
        2.2.2 天然培养基和合成培养基上菌种培养第29页
        2.2.3 合成培养基中氨基酸筛选第29-32页
        2.2.4 合成培养基中无机盐筛选第32-33页
    2.3 小结第33-34页
第三章 合成培养基中类胡萝卜素降解酶酶学性质研究第34-41页
    3.1 材料与方法第34-35页
        3.1.1 材料与试剂第34页
        3.1.2 仪器与设备第34页
        3.1.3 试验方法第34-35页
    3.2 结果与分析第35-40页
        3.2.1 β-胡萝卜素降解酶基本性质第35-36页
        3.2.2 温度对酶活性的影响(第36页
        3.2.3 酶的耐热性研究第36-37页
        3.2.4 pH对酶活性影响第37页
        3.2.5 酶的耐pH性研究第37-38页
        3.2.6 金属离子对酶活性影响第38-39页
        3.2.7 反应米氏常数 km 及最大反应速率 Vmax 的测定第39-40页
    3.3 小结第40-41页
第四章 不同酿造条件下沙棘酒中类胡萝卜素的含量变化第41-47页
    4.1 材料与方法第41-43页
        4.1.1 材料与试剂第41页
        4.1.2 仪器与设备第41页
        4.1.3 试验方法第41-43页
    4.2 结果与分析第43-46页
        4.2.2 不同提取液体系对浸提法和超声法的影响第43-44页
        4.2.3 提取工艺的比较第44-45页
        4.2.4 皂化法工艺的优化第45页
        4.2.5 沙棘酒类胡萝卜素含量变化第45-46页
    4.3 小结第46-47页
第五章 HPLC法测定沙棘酒酿造过程中的酚类化合物第47-50页
    5.1 材料与方法第47-48页
        5.1.1 材料与试剂第47页
        5.1.2 仪器与设备第47页
        5.1.3 试验方法第47-48页
    5.2 结果与分析第48-49页
        5.2.1 混标的分离及标准曲线第48-49页
        5.2.2 方法的应用第49页
    5.3 小结第49-50页
第六章 不同酿造条件下沙棘酒的抗氧化性研究第50-55页
    6.1 材料与方法第50-51页
        6.1.1 材料与试剂第50页
        6.1.2 仪器与设备第50页
        6.1.3 试验方法第50-51页
    6.2 结果与分析第51-54页
        6.2.1 沙棘酒酿造过程中不同处理条件下理化指标的变化第51-52页
        6.2.2 沙棘酒酿造过程中不同处理条件下抗氧化的变化第52-54页
    6.3 小结第54-55页
第七章 结论、创新点及展望第55-56页
参考文献第56-59页
致谢第59-60页
作者简介第60页

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