摘要 | 第4-6页 |
abstract | 第6-8页 |
第1章 绪论 | 第12-27页 |
1.1 毛细管电泳分离技术 | 第12-20页 |
1.1.1 毛细管电泳的发展历史 | 第12-13页 |
1.1.2 毛细管电泳的基本原理 | 第13页 |
1.1.3 毛细管电泳的分离效率及分离度 | 第13-14页 |
1.1.4 毛细管电泳的分离模式 | 第14-16页 |
1.1.5 毛细管电泳的检测技术 | 第16-18页 |
1.1.6 毛细管电泳的特点 | 第18-19页 |
1.1.7 毛细管电泳的应用 | 第19-20页 |
1.2 电化学发光检测技术 | 第20-25页 |
1.2.1 电化学发光的发展概况 | 第20页 |
1.2.2 电化学发光反应机理 | 第20-21页 |
1.2.3 电化学发光体系 | 第21-22页 |
1.2.4 Ru(bpy)32+的电化学发光研究 | 第22-25页 |
1.3 毛细管电泳-Ru(bpy)32+电化学发光联用技术 | 第25页 |
1.3.1 毛细管电泳-Ru(bpy)32+电化学发光联用技术简介 | 第25页 |
1.3.2 毛细管电泳-Ru(bpy)32+电化学发光联用技术应用 | 第25页 |
1.4 本文立意与主要研究内容 | 第25-27页 |
第2章 毛细管电泳-Ru(bpy)_3~(2+)电化学发光联用技术检测金线鱼中的组氨酸 | 第27-42页 |
2.1 引言 | 第27-28页 |
2.2 材料和方法 | 第28-33页 |
2.2.1 实验材料 | 第28-31页 |
2.2.2 实验方法 | 第31-33页 |
2.3 结果与讨论 | 第33-41页 |
2.3.1 组氨酸与Ru(bpy)_3~(2+)的电化学发光行为 | 第33页 |
2.3.2 检测池条件优化 | 第33-36页 |
2.3.3 进样参数优化 | 第36-37页 |
2.3.4 运行参数优化 | 第37-39页 |
2.3.5 标准曲线、精密度和检测限 | 第39-40页 |
2.3.6 样品测定 | 第40-41页 |
2.4 结论 | 第41-42页 |
第3章 毛细管电泳-Ru(bpy)_3~(2+)电化学发光联用技术检测猪不同部位的盐酸克伦特罗 | 第42-54页 |
3.1 引言 | 第42-43页 |
3.2 材料和方法 | 第43-44页 |
3.2.1 实验材料 | 第43页 |
3.2.2 实验方法 | 第43-44页 |
3.3 结果与讨论 | 第44-53页 |
3.3.1 检测池条件优化 | 第44-46页 |
3.3.2 进样参数优化 | 第46-47页 |
3.3.3 运行参数优化 | 第47-50页 |
3.3.4 标准曲线、精密度和检测限 | 第50-51页 |
3.3.5 样品测定 | 第51-53页 |
3.4 结论 | 第53-54页 |
第4章 毛细管电泳-Ru(bpy)_3~(2+)电化学发光联用技术检测自酿葡萄酒中的腐胺和亚精胺 | 第54-63页 |
4.1 引言 | 第54-55页 |
4.2 材料和方法 | 第55-56页 |
4.2.1 实验材料 | 第55页 |
4.2.2 实验方法 | 第55-56页 |
4.3 结果与讨论 | 第56-62页 |
4.3.1 检测池条件优化 | 第56-57页 |
4.3.2 运行参数优化 | 第57-60页 |
4.3.3 标准曲线、精密度和检测限 | 第60-61页 |
4.3.4 样品测定 | 第61-62页 |
4.4 结论 | 第62-63页 |
第5章 毛细管电泳-Ru(bpy)_3~(2+)电化学发光联用技术检测水产品中的组胺和亚精胺 | 第63-77页 |
5.1 引言 | 第63页 |
5.2 材料和方法 | 第63-64页 |
5.2.1 实验材料 | 第63-64页 |
5.2.2 实验方法 | 第64页 |
5.3 结果与讨论 | 第64-76页 |
5.3.1 检测池条件优化 | 第64-67页 |
5.3.2 进样参数优化 | 第67-68页 |
5.3.3 运行参数优化 | 第68-71页 |
5.3.4 标准曲线、精密度和检测限 | 第71-72页 |
5.3.5 样品测定 | 第72-76页 |
5.4 结论 | 第76-77页 |
第6章 总结、不足与展望 | 第77-79页 |
6.1 总结 | 第77页 |
6.2 不足 | 第77-78页 |
6.3 展望 | 第78-79页 |
致谢 | 第79-80页 |
参考文献 | 第80-88页 |
在学期间发表的学术论文 | 第88页 |