| 摘要 | 第4-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第一章 绪论 | 第12-27页 |
| 1.1 引言 | 第12-13页 |
| 1.2 紫外吸收剂简介 | 第13-17页 |
| 1.2.1 紫外吸收剂的结构及分类 | 第13-14页 |
| 1.2.2 紫外吸收剂的生产和市场使用情况 | 第14页 |
| 1.2.3 苯并三唑类紫外吸收剂的作用机理 | 第14-15页 |
| 1.2.4 苯并三唑类紫外吸收剂的危害 | 第15页 |
| 1.2.5 相关标准和法规 | 第15-16页 |
| 1.2.6 课题的提出 | 第16-17页 |
| 1.3 研究对象的选择 | 第17-20页 |
| 1.3.1 各领域苯并三唑类紫外吸收剂的分析及检出情况 | 第17-19页 |
| 1.3.2 检测对象的选择 | 第19页 |
| 1.3.3 试验材料的选择 | 第19-20页 |
| 1.4 紫外吸收剂分析方法的选择 | 第20-25页 |
| 1.4.1 样品前处理方法 | 第20-23页 |
| 1.4.1.1 固相萃取( Solid phase extraction SPE) | 第20-21页 |
| 1.4.1.2 超声辅助萃取（Ultrasonic assisted extraction UAE） | 第21页 |
| 1.4.1.3 微波辅助萃取（Microwave-assisted extraction MAE） | 第21页 |
| 1.4.1.4 加速溶剂萃取（Acceleratedsolvent extraction ASE） | 第21-22页 |
| 1.4.1.5 分散液液微萃取（Dispersive liquid- liquid microextractionDLLME） | 第22页 |
| 1.4.1.6 溶剂浮选法（Solvent Sublation SS） | 第22-23页 |
| 1.4.2 检测方法 | 第23-25页 |
| 1.4.2.1 气相色谱-串联质谱法 | 第23页 |
| 1.4.2.2 高效液相色谱法 | 第23-24页 |
| 1.4.2.3 液相色谱—串联质谱法 | 第24-25页 |
| 1.4.3 检测方法的确定 | 第25页 |
| 1.5 论文研究的意义和目的 | 第25-27页 |
| 1.5.1 研究意义 | 第25页 |
| 1.5.2 创新点 | 第25-26页 |
| 1.5.3 研究内容 | 第26-27页 |
| 第二章 实验部分 | 第27-35页 |
| 2.1 方法流程 | 第27页 |
| 2.2 试剂与材料 | 第27-29页 |
| 2.3 实验仪器设备 | 第29页 |
| 2.4 标准溶液的配制 | 第29页 |
| 2.5 样品的前处理方法研究 | 第29-32页 |
| 2.5.1 实验样品的制备 | 第29-30页 |
| 2.5.2 单因子实验 | 第30-31页 |
| 2.5.2.1 提取溶剂的选择实验 | 第30-31页 |
| 2.5.2.2 提取溶剂的优化实验 | 第31页 |
| 2.5.3 正交试验 | 第31-32页 |
| 2.5.4 样品净化 | 第32页 |
| 2.6 高效液相色谱条件 | 第32-33页 |
| 2.7 标准曲线的绘制 | 第33页 |
| 2.8 仪器检出限（ILOD） | 第33页 |
| 2.9 标准添加回收实验和精密度试验 | 第33-34页 |
| 2.10 实际样品分析 | 第34-35页 |
| 第三章 方法的确立与结果讨论 | 第35-47页 |
| 3.1 标准溶液配制方法 | 第35页 |
| 3.2 样品前处理方法的确立 | 第35-40页 |
| 3.2.1 样品的超声辅助萃取研究 | 第35-39页 |
| 3.2.1.1 萃取剂的选择和优化实验结果 | 第35-37页 |
| 3.2.1.2 正交试验结果与讨论 | 第37-39页 |
| 3.2.2 样品净化方法研究 | 第39页 |
| 3.2.3 样品前处理方法小结 | 第39-40页 |
| 3.3 HPLC条件的确立 | 第40-47页 |
| 3.3.1 DAD检测波长的选择 | 第40-41页 |
| 3.3.2 目标物出峰顺序的确定 | 第41-42页 |
| 3.3.3 色谱柱温的选择 | 第42-43页 |
| 3.3.4 流动相的选择 | 第43-44页 |
| 3.3.5 梯度洗脱程序的优化 | 第44-45页 |
| 3.3.6 流动相流速的选择 | 第45-47页 |
| 第四章 方法评价与实际样品分析 | 第47-56页 |
| 4.1 方法评价 | 第47-51页 |
| 4.1.1 方法的标准曲线和线性范围 | 第47-48页 |
| 4.1.2 方法的仪器检出限 | 第48-49页 |
| 4.1.3 方法的加标回收率与精密度 | 第49-51页 |
| 4.2 实际样品的测定 | 第51-56页 |
| 第五章 结论 | 第56-58页 |
| 5.1 总结 | 第56-57页 |
| 5.2 研究展望 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-63页 |
| 攻读学位期间论文发表情况 | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64页 |
