| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 第1章 固相萃取-HPLC 技术在食品安全质量分析中的研究进展 | 第11-26页 |
| ·食品质量的常规检测技术 | 第11-13页 |
| ·高效液相色谱技术 | 第12页 |
| ·气相色谱技术 | 第12-13页 |
| ·分光光度法 | 第13页 |
| ·固相萃取技术在样品前处理中的应用 | 第13-20页 |
| ·固相萃取技术基本原理 | 第14-16页 |
| ·固相萃取填料 | 第16-17页 |
| ·固相萃取/样品前处理方法的建立 | 第17-18页 |
| ·固相萃取—高效液相色谱联用技术 | 第18-20页 |
| ·分子印迹技术在固相萃取中的发展前景 | 第20-24页 |
| ·本研究工作的目的和意义 | 第24-26页 |
| 第2章 固相萃取-离子对液相色谱法测定保健品中叶酸的方法研究 | 第26-34页 |
| ·前言 | 第26-27页 |
| ·实验部分 | 第27-28页 |
| ·仪器与试剂 | 第27页 |
| ·标准溶液的配制 | 第27-28页 |
| ·标准工作曲线 | 第28页 |
| ·固相萃取及供试溶液的配制 | 第28页 |
| ·色谱条件 | 第28页 |
| ·结果与讨论 | 第28-32页 |
| ·SPE 条件的优化 | 第28页 |
| ·检测波长的选择 | 第28-29页 |
| ·流动相的组成 | 第29页 |
| ·pH 值的影响 | 第29-30页 |
| ·线性范围 | 第30页 |
| ·精密度及检出限 | 第30页 |
| ·溶液稳定性实验 | 第30-31页 |
| ·样品回收率 | 第31页 |
| ·样品测定结果 | 第31-32页 |
| ·结论 | 第32-34页 |
| 第3章 分子印迹固相萃取-HPLC 测定牛奶中四环素类抗生素残留量 | 第34-47页 |
| ·前言 | 第34-35页 |
| ·实验部分 | 第35-39页 |
| ·仪器与试剂 | 第35-37页 |
| ·四环素分子印迹聚合物的合成 | 第37页 |
| ·静态吸附实验 | 第37页 |
| ·Scatchard 分析 | 第37-38页 |
| ·扫描电镜表征 | 第38页 |
| ·固相萃取过程 | 第38页 |
| ·色谱条件优化实验 | 第38页 |
| ·标准工作曲线 | 第38页 |
| ·牛奶的样品前处理及色谱分析 | 第38-39页 |
| ·结果与讨论 | 第39-46页 |
| ·反应物组成对聚合物选择性的影响 | 第39-41页 |
| ·聚合温度对MIPs 结构和性能的影响 | 第41页 |
| ·致孔剂的选择 | 第41页 |
| ·等温吸附曲线与Scatchard 分析 | 第41-44页 |
| ·固相萃取条件的优化 | 第44页 |
| ·流动相配比与组成对分离效果的影响 | 第44页 |
| ·检测波长对分离的影响 | 第44页 |
| ·工作曲线和检出限 | 第44-45页 |
| ·牛奶样品分析 | 第45-46页 |
| ·结论 | 第46-47页 |
| 第4章 氧氟沙星分子印迹整体柱制备及在线固相萃取-HPLC测定蜂蜜中喹诺酮类药物残留 | 第47-63页 |
| ·前言 | 第47-48页 |
| ·实验部分 | 第48-52页 |
| ·仪器与试剂 | 第48-49页 |
| ·分子印迹整体柱的制备 | 第49-50页 |
| ·功能单体的选择实验 | 第50页 |
| ·等温吸附实验 | 第50页 |
| ·在线固相萃取-HPLC 条件优化 | 第50-52页 |
| ·色谱实验 | 第52页 |
| ·样品处理 | 第52页 |
| ·结果与讨论 | 第52-61页 |
| ·印迹聚合物的合成及其机理探讨 | 第52-53页 |
| ·功能单体的选择 | 第53-54页 |
| ·功能单体用量对分子印迹聚合物结合性能的影响 | 第54-55页 |
| ·交联剂用量对分子印迹聚合物结合性能的影响 | 第55-56页 |
| ·印迹过程的引发方式选择 | 第56页 |
| ·印迹聚合物等温吸附与Scatchard 分析 | 第56-57页 |
| ·流动相的选择 | 第57-59页 |
| ·工作曲线和检出限 | 第59页 |
| ·蜂蜜样品分析 | 第59-61页 |
| ·结论 | 第61-63页 |
| 参考文献 | 第63-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
| 攻读学位期间取得的科研成果 | 第71页 |
