| 符号说明 | 第1-7页 |
| 目录 | 第7-9页 |
| 中文摘要 | 第9-12页 |
| Abstract | 第12-16页 |
| 1 引言 | 第16-43页 |
| ·我国出口大葱农药残留及国外残留限量标准现状 | 第16-19页 |
| ·我国大葱产区农药使用现状及与国外残留限量标准的比较 | 第16-19页 |
| ·出口大葱中农药残留的控制策略 | 第19-20页 |
| ·大葱等果蔬中农药残留检测方法研究现状 | 第20-41页 |
| ·果蔬中农药残留的样品前处理技术研究进展 | 第21-37页 |
| ·果蔬中农药残留检测技术的研究进展 | 第37-40页 |
| ·大葱中农药残留检测方法研究现状 | 第40-41页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第41-43页 |
| 2 材料与方法 | 第43-60页 |
| ·实验材料 | 第43-44页 |
| ·试剂和药品 | 第43页 |
| ·仪器和设备 | 第43-44页 |
| ·试验方法 | 第44-60页 |
| ·大葱中193种农药残留的气相色谱-质谱(GC-MS)分析方法 | 第44-51页 |
| ·大葱中36种农药残留的液相色谱串联质谱(HPLC-MS/MS)分析方法 | 第51-55页 |
| ·大葱中灭蝇胺残留量测定方法 | 第55-56页 |
| ·大葱中嘧霉·乙霉威、腈菌唑和烯酰吗啉残留特性研究 | 第56-57页 |
| ·大葱中二甲戊灵在大葱中残留特性研究 | 第57-58页 |
| ·大葱中灭蝇胺残留特性研究 | 第58-60页 |
| 3 结果与分析 | 第60-102页 |
| ·大葱中多种农药残留分析方法的建立和确认 | 第60-89页 |
| ·GC-MS和LC-MS/MS测定大葱中多种农药残留提取方法的优化 | 第60-61页 |
| ·GC-MS测定大葱中193种农药残留净化方法的优化 | 第61-69页 |
| ·GC-MS测定大葱中193种农药残留方法的色谱质谱图 | 第69-72页 |
| ·GC-MS测定大葱中193种农药残留方法的标准曲线、检出限和定量限 | 第72-77页 |
| ·GC-MS测定大葱中193种农药残留方法的回收率和精密度 | 第77-82页 |
| ·LC-MS/MS测定大葱中36种农药残留净化方法的优化 | 第82页 |
| ·LC-MS/MS测定大葱中36种农药残留液相条件的优化 | 第82-86页 |
| ·LC-MS/MS测定大葱中36种农药残留质谱条件的优化 | 第86页 |
| ·LC-MS/MS测定36种农药残留方法的标准曲线、检出限和定量限 | 第86-87页 |
| ·LC-MS/MS测定36种农药残留方法的回收率和精密度 | 第87-89页 |
| ·大葱中灭蝇胺残留量测定方法的建立和确认 | 第89-91页 |
| ·提取溶剂的选择 | 第89页 |
| ·净化方法的选择与优化 | 第89-90页 |
| ·色谱柱的选择与优化 | 第90页 |
| ·LC-MS/MS测定大葱中灭蝇胺残留的色谱质谱图 | 第90-91页 |
| ·方法的线性范围 | 第91页 |
| ·方法的准确度和精密度 | 第91页 |
| ·方法的检出限和定量限 | 第91页 |
| ·大葱中嘧霉胺等推荐农药的残留特性 | 第91-102页 |
| ·嘧霉胺和乙霉威在大葱中的残留特性 | 第91-94页 |
| ·烯酰吗啉在大葱中的残留特性 | 第94-96页 |
| ·腈菌唑在大葱中的残留特性 | 第96-98页 |
| ·二甲戊灵在大葱中的残留特性 | 第98-99页 |
| ·灭幅胺在大葱中的残留特性 | 第99-102页 |
| 4 讨论 | 第102-108页 |
| ·含硫蔬菜中农药残留检测方法的研究 | 第102-104页 |
| ·避免含硫蔬菜硫化物干扰的特殊样品前处理技术 | 第102-103页 |
| ·避免含硫蔬菜硫化物干扰的仪器分析技术 | 第103-104页 |
| ·色谱法测定食品农产品中农药残留时的基质效应 | 第104-108页 |
| ·基质效应的产生与影响因素 | 第104-105页 |
| ·气相色谱分析中基质效应的消除与补偿办法 | 第105-106页 |
| ·液相色谱分析中基质效应的消除与补偿办法 | 第106-108页 |
| 5 结论 | 第108页 |
| 6 创新点 | 第108-110页 |
| 参考文献 | 第110-125页 |
| 致谢 | 第125-126页 |
| 攻读学位期间发表论文情况 | 第126页 |
