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党参口含片制备工艺的研究

摘要第4-5页
abstract第5-6页
第一章 绪论第10-17页
    1.1 党参概况第10-13页
        1.1.1 党参的形态特征第10页
        1.1.2 党参的品种与分布第10页
        1.1.3 党参的化学成分第10-11页
        1.1.4 党参的药理作用第11-12页
        1.1.5 党参的研究现状及发展第12-13页
    1.2 口含片研究现状及发展第13-16页
        1.2.1 口含片的特点第13页
        1.2.2 口含片的制备方法第13-14页
        1.2.3 口含片常用辅料第14-16页
    1.3 本课题的研究意义和主要内容第16-17页
        1.3.1 本课题的研究意义第16页
        1.3.2 本课题研究的主要内容第16-17页
第二章 竹山县党参常规指标的测定第17-23页
    2.1 引言第17页
    2.2 实验仪器与材料第17-18页
        2.2.1 实验仪器与设备第17页
        2.2.2 实验材料与试剂第17-18页
    2.3 实验方法第18-19页
        2.3.1 水分测定第18页
        2.3.2 总灰分测定第18页
        2.3.3 醇溶性浸出物的测定第18页
        2.3.4 党参多糖含量的测定第18-19页
    2.4 结果与分析第19-22页
        2.4.1 水分测定第19-20页
        2.4.2 总灰分测定第20页
        2.4.3 醇溶性浸出物的测定第20-21页
        2.4.4 党参多糖含量的测定第21-22页
    2.5 本章小结第22-23页
第三章 不同干燥方法对党参品质的影响第23-28页
    3.1 引言第23页
    3.2 实验仪器与材料第23-24页
        3.2.1 实验仪器与设备第23页
        3.2.2 实验材料与试剂第23-24页
    3.3 实验方法第24-25页
        3.3.1 样品分组第24页
        3.3.2 不同干燥方法对党参外观的影响第24页
        3.3.3 不同干燥方法对醇溶性浸出物的影响第24页
        3.3.4 不同干燥方法对党参多糖含量的影响第24-25页
    3.4 结果与分析第25-27页
        3.4.1 不同干燥方法对党参外观的影响第25页
        3.4.2 不同干燥方法对醇溶性浸出物的影响第25-26页
        3.4.3 不同干燥方法对党参多糖含量的影响第26-27页
    3.5 本章小结第27-28页
第四章 党参口含片的制备工艺及配方设计第28-40页
    4.1 引言第28页
    4.2 实验仪器与材料第28-29页
        4.2.1 实验仪器与设备第28页
        4.2.2 实验材料与试剂第28-29页
    4.3 实验方法第29-34页
        4.3.1 工艺流程第29页
        4.3.2 操作要点第29页
        4.3.3 制软材正交实验设计第29-30页
        4.3.4 辅料筛选第30-32页
        4.3.5 配方设计第32-33页
        4.3.6 综合评分法的确定第33-34页
    4.4 结果与分析第34-39页
        4.4.1 制软材正交实验结果与直观分析第34-35页
        4.4.2 制软材正交实验方差分析第35页
        4.4.3 配方设计实验结果与分析第35-39页
    4.5 本章小结第39-40页
第五章 党参口含片的品质评价第40-48页
    5.1 引言第40页
    5.2 实验仪器与材料第40-41页
        5.2.1 实验仪器与设备第40页
        5.2.2 实验材料与试剂第40-41页
    5.3 实验方法第41-42页
        5.3.1 党参口含片的常规检查第41页
        5.3.2 党参口含片中党参炔苷含量测定第41-42页
        5.3.3 党参口含片的感官评价第42页
    5.4 结果与分析第42-47页
        5.4.1 党参口含片的常规检查第42-43页
        5.4.2 党参口含片中党参炔苷含量测定第43-46页
        5.4.3 党参口含片的感官评价第46-47页
    5.5 本章小结第47-48页
第六章 结论与展望第48-50页
    6.1 结论第48页
    6.2 展望第48-50页
参考文献第50-54页
致谢第54页

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