| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6页 |
| 英文缩略语索引 | 第7-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-23页 |
| 1.1 副溶血性弧菌的基本情况 | 第11-13页 |
| 1.1.1 生物学特性 | 第11-12页 |
| 1.1.2 分布特征 | 第12-13页 |
| 1.2 副溶血性弧菌与人类健康 | 第13-14页 |
| 1.2.1 副溶血弧菌和食品安全 | 第13页 |
| 1.2.2 致病因子 | 第13-14页 |
| 1.3 抗生素与耐药性 | 第14-18页 |
| 1.3.1 抗生素分类 | 第14-16页 |
| 1.3.2 副溶血性弧菌耐药机制 | 第16-18页 |
| 1.4 药物敏感试验方法 | 第18-20页 |
| 1.4.1 纸片扩散法 | 第18页 |
| 1.4.2 稀释法 | 第18-19页 |
| 1.4.3 E-test法 | 第19-20页 |
| 1.4.4 自动化仪器法 | 第20页 |
| 1.5 药敏实验统计软件whonet介绍 | 第20页 |
| 1.6 细菌分型方法及其研究进展 | 第20-22页 |
| 1.6.1 血清分型方法 | 第21页 |
| 1.6.2 多基因位点分型技术（MLST） | 第21页 |
| 1.6.3 凝胶脉冲电泳技术（PFGE） | 第21-22页 |
| 1.6.4 肠道菌重复性基因内一致性序列（ERIC-PCR） | 第22页 |
| 1.7 研究的意义和目的 | 第22-23页 |
| 第二章 副溶血弧菌耐药性的筛查 | 第23-35页 |
| 2.1 材料 | 第23-24页 |
| 2.1.1 菌株 | 第23页 |
| 2.1.2 培养基 | 第23-24页 |
| 2.1.3 仪器 | 第24页 |
| 2.1.4 其他材料 | 第24页 |
| 2.2 方法 | 第24-27页 |
| 2.2.1 药敏纸片的选取 | 第24-25页 |
| 2.2.2 药敏纸片实验 | 第25-27页 |
| 2.3 结果与分析 | 第27-34页 |
| 2.3.1 抑菌圈大小及分布 | 第27页 |
| 2.3.2 耐药统计 | 第27-34页 |
| 2.4 讨论 | 第34-35页 |
| 第三章 副溶血弧菌耐药基因的筛查和研究 | 第35-43页 |
| 3.1 材料 | 第35-36页 |
| 3.1.1 仪器 | 第35页 |
| 3.1.2 主要培养基 | 第35-36页 |
| 3.1.3 主要试剂 | 第36页 |
| 3.1.4 菌株 | 第36页 |
| 3.2 实验方法 | 第36-40页 |
| 3.2.1 菌株的活化 | 第36页 |
| 3.2.2 菌株模板DNA的提取及质量测定 | 第36-37页 |
| 3.2.3 引物的来源及合成 | 第37-39页 |
| 3.2.4 引物的保存和稀释 | 第39页 |
| 3.2.5 PCR体系优化 | 第39-40页 |
| 3.2.6 电泳检测 | 第40页 |
| 3.3 结果与分析 | 第40-41页 |
| 3.3.1 PCR电泳结果 | 第40-41页 |
| 3.3.2 耐药基因携带统计及与耐药表型比较 | 第41页 |
| 3.4 讨论 | 第41-43页 |
| 第四章 副溶血分离株的毒力基因，筛查及MLST分型 | 第43-53页 |
| 4.1 材料 | 第43-44页 |
| 4.1.1 菌株 | 第43页 |
| 4.1.2 仪器和设备 | 第43页 |
| 4.1.3 培养基 | 第43-44页 |
| 4.1.4 主要试剂 | 第44页 |
| 4.2 实验方法 | 第44-46页 |
| 4.2.1 菌株的活化 | 第44页 |
| 4.2.2 模板的DNA的提取和质量测定 | 第44页 |
| 4.2.3 毒力基因PCR检测 | 第44页 |
| 4.2.4 管家基因PCR扩增 | 第44-46页 |
| 4.3 结果与分析 | 第46-51页 |
| 4.3.1 毒力基因检测结果 | 第46-48页 |
| 4.3.2 MLST分析 | 第48-51页 |
| 4.3.3 亲缘关系分析 | 第51页 |
| 4.4 讨论 | 第51-53页 |
| 第五章 总结与展望 | 第53-55页 |
| 5.1 总结 | 第53页 |
| 5.2 特色和创新点 | 第53-54页 |
| 5.3 展望 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-61页 |
| 致谢 | 第61页 |