| 中文摘要 | 第1-12页 |
| ABSTRACT | 第12-15页 |
| 第一章 前言 | 第15-26页 |
| ·兽药残留的现状及危害 | 第15-16页 |
| ·硝基呋喃类药物及其代谢物概述 | 第16-19页 |
| ·理化性质 | 第16-17页 |
| ·药理性质 | 第17-18页 |
| ·毒理性质 | 第18-19页 |
| ·硝基呋喃类残留限量规定 | 第19页 |
| ·硝基呋喃类药物及其代谢物检测方法 | 第19-24页 |
| ·微生物测定法 | 第19-20页 |
| ·仪器检测分析法 | 第20-22页 |
| ·免疫分析法 | 第22-24页 |
| ·研究内容与意义 | 第24-26页 |
| 第二章 呋喃妥因代谢物AHD人工抗原的制备及鉴定 | 第26-35页 |
| ·材料与仪器 | 第26-28页 |
| ·主要试剂 | 第26-27页 |
| ·相关溶液 | 第27页 |
| ·仪器设备 | 第27-28页 |
| ·实验方法 | 第28-30页 |
| ·合成半抗原1-(4-羧基苯亚甲基)-氨基乙内酰脲(CPAHD) | 第28页 |
| ·制备包被原CPAHD-OVA | 第28页 |
| ·制备酶标抗原CPAHD-HRP | 第28-29页 |
| ·紫外鉴定包被原与酶标抗原 | 第29页 |
| ·选择最优酶标抗原CPAHD-HRP | 第29-30页 |
| ·结果与分析 | 第30-33页 |
| ·半抗原CPAHD的鉴定 | 第30页 |
| ·包被原CPAHD-OVA的紫外鉴定 | 第30-31页 |
| ·酶标抗原CPAHD-HRP的紫外鉴定 | 第31-33页 |
| ·酶标抗原CPAHD-HRP的优选 | 第33页 |
| ·讨论 | 第33-35页 |
| 第三章 AHD化学发光酶免疫CLEIA法的建立及优化 | 第35-53页 |
| ·材料与仪器 | 第35-37页 |
| ·主要试剂 | 第35-36页 |
| ·相关溶液 | 第36页 |
| ·仪器设备 | 第36-37页 |
| ·实验方法 | 第37-42页 |
| ·建立并优化AHD间接竞争CLEIA法 | 第37-40页 |
| ·建立并优化AHD直接竞争CLEIA法 | 第40-42页 |
| ·结果与分析 | 第42-51页 |
| ·AHD间接竞争CLEIA法的建立及优化 | 第42-46页 |
| ·AHD直接竞争CLEIA法的建立及优化 | 第46-49页 |
| ·AHD-CLEIA法的特异性 | 第49-50页 |
| ·AHD-CLEIA法的准确性和精密度 | 第50-51页 |
| ·AHD-CLEIA法的样品检测限 | 第51页 |
| ·讨论 | 第51-53页 |
| 第四章 AHD酶联免疫ELISA法的建立及优化 | 第53-68页 |
| ·材料与仪器 | 第53-54页 |
| ·主要试剂 | 第53-54页 |
| ·相关溶液 | 第54页 |
| ·仪器设备 | 第54页 |
| ·实验方法 | 第54-58页 |
| ·建立并优化AHD间接竞争ELISA法 | 第54-56页 |
| ·建立并优化AHD直接竞争ELISA法 | 第56-58页 |
| ·结果与分析 | 第58-66页 |
| ·AHD间接竞争ELISA法的建立及优化 | 第58-61页 |
| ·AHD直接竞争ELISA法的建立及优化 | 第61-64页 |
| ·AHD-ELISA法的特异性 | 第64-65页 |
| ·AHD-ELISA法的准确性和精密度 | 第65-66页 |
| ·AHD-ELISA法的样品检测限 | 第66页 |
| ·讨论 | 第66-68页 |
| 第五章 结论与展望 | 第68-70页 |
| ·结论 | 第68-69页 |
| ·展望 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-76页 |
| 附录缩略语表 | 第76-78页 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 | 第78-79页 |
| 致谢 | 第79-80页 |
| 个人简况及联系方式 | 第80-81页 |
| 承诺书 | 第81-82页 |