| 摘要 | 第1-3页 |
| Abstract | 第3-9页 |
| 第一章 绪论 | 第9-24页 |
| ·引言 | 第9-10页 |
| ·农药和兽药残留分析方法研究进展 | 第10-22页 |
| ·样品处理方法 | 第10-12页 |
| ·液液萃取 | 第10页 |
| ·固相萃取 | 第10-11页 |
| ·固相微萃取 | 第11页 |
| ·超临界流体萃取 | 第11-12页 |
| ·农药和兽药残留的分析检测技术 | 第12-18页 |
| ·免疫分析法 | 第12页 |
| ·薄层色谱法 | 第12-13页 |
| ·气相色谱法 | 第13-14页 |
| ·高效液相色谱法 | 第14-15页 |
| ·色谱质谱联用 | 第15页 |
| ·超临界流体色谱 | 第15-16页 |
| ·毛细管电泳 | 第16-17页 |
| ·毛细管电色谱 | 第17-18页 |
| ·毛细管电色谱分离机制 | 第18-20页 |
| ·保留机理 | 第19页 |
| ·柱效 | 第19-20页 |
| ·毛细管电色谱检测技术 | 第20-22页 |
| ·紫外-可见光吸收检测器 | 第20-21页 |
| ·光激发荧光检测器 | 第21页 |
| ·电化学检测器 | 第21页 |
| ·质谱检测器 | 第21-22页 |
| ·核磁共振检测器 | 第22页 |
| ·本论文的研究工作 | 第22-24页 |
| 第二章 高效液相色谱-紫外检测法同时分离测定吡喹酮和克螨特 | 第24-32页 |
| ·引言 | 第24-25页 |
| ·实验部分 | 第25-26页 |
| ·仪器与试剂 | 第25-26页 |
| ·实验方法 | 第26页 |
| ·色谱工作条件 | 第26页 |
| ·标准工作曲线绘制 | 第26页 |
| ·样品处理与分析 | 第26页 |
| ·结果与讨论 | 第26-31页 |
| ·色谱分离检测条件的建立 | 第26-28页 |
| ·检测波长的选择 | 第26-27页 |
| ·固定相和流动相的选择 | 第27页 |
| ·流速的选择 | 第27-28页 |
| ·方法的线性范围及检测限 | 第28-29页 |
| ·样品前处理 | 第29-31页 |
| ·提取溶剂的选择 | 第29页 |
| ·脱除类脂物方法的选择 | 第29页 |
| ·固相萃取柱的选择 | 第29页 |
| ·固相洗脱溶剂的选择 | 第29-31页 |
| ·方法回收率实验 | 第31页 |
| ·结论 | 第31-32页 |
| 第三章 毛细管电泳-安培检测法测定鳗鱼组织中恩诺沙星及其代谢物环丙沙星 | 第32-44页 |
| ·引言 | 第32-35页 |
| ·实验部分 | 第35-36页 |
| ·仪器 | 第35-36页 |
| ·试剂 | 第36页 |
| ·样品处理 | 第36页 |
| ·结果与讨论 | 第36-43页 |
| ·检测电位的选择 | 第36-37页 |
| ·缓冲液类型的选择 | 第37-38页 |
| ·缓冲液pH 值和浓度的选择 | 第38-40页 |
| ·分离电压和进样时间的选择 | 第40-41页 |
| ·方法的线性范围、检测限及精密度 | 第41-42页 |
| ·鳗鱼样品测定及回收率测定 | 第42-43页 |
| ·结论 | 第43-44页 |
| 第四章 加压毛细管电色谱-紫外检测法测定N-甲基氨基甲酸酯类农药 | 第44-57页 |
| ·引言 | 第44-46页 |
| ·实验部分 | 第46-48页 |
| ·仪器和试剂 | 第46-47页 |
| ·NMCs 标准储备液的制备 | 第47页 |
| ·蔬菜样品处理 | 第47-48页 |
| ·提取方法 | 第47页 |
| ·净化方法 | 第47-48页 |
| ·结果与讨论 | 第48-56页 |
| ·电色谱分离条件的建立 | 第48-52页 |
| ·检测波长的选择 | 第48页 |
| ·流动相组成的选择 | 第48-50页 |
| ·缓冲液pH 值的选择 | 第50页 |
| ·分离电压的选择 | 第50-51页 |
| ·柱压对分离度的影响 | 第51-52页 |
| ·方法的线性范围及检测限 | 第52-53页 |
| ·蔬菜样品分析 | 第53-56页 |
| ·固相萃取柱的选择 | 第53-54页 |
| ·洗脱剂的选择 | 第54页 |
| ·洗脱剂用量的选择 | 第54页 |
| ·回收率实验 | 第54-56页 |
| ·结论 | 第56-57页 |
| 第五章 蔬菜中克百威等十种N-甲基氨基甲酸酯类农药残留的加压毛细管电色谱法分离检测 | 第57-72页 |
| ·引言 | 第57-59页 |
| ·实验部分 | 第59-60页 |
| ·仪器和试剂 | 第59页 |
| ·NMCs 标准储备液的制备 | 第59-60页 |
| ·流动相的配制 | 第60页 |
| ·蔬菜样品处理 | 第60页 |
| ·提取方法 | 第60页 |
| ·净化方法 | 第60页 |
| ·结果与讨论 | 第60-71页 |
| ·电色谱分离行为研究及建立 | 第60-67页 |
| ·检测波长的选择 | 第60-61页 |
| ·流动相组成的影响 | 第61页 |
| ·SDS 的影响 | 第61-63页 |
| ·缓冲液浓度及酸度的影响 | 第63-64页 |
| ·分离电压的影响 | 第64-65页 |
| ·柱压的影响 | 第65-66页 |
| ·流速的影响 | 第66-67页 |
| ·方法的线性范围、检测限及精密度 | 第67-68页 |
| ·蔬菜样品分析 | 第68-71页 |
| ·结论 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-84页 |
| 致谢 | 第84-85页 |
| 已发表论文 | 第85页 |
