| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 前言 | 第11-31页 |
| 1.1 研究目的和意义 | 第11页 |
| 1.2 牛奶中常用抗生素的概述 | 第11-24页 |
| 1.2.1 新霉素 | 第13-15页 |
| 1.2.2 林可霉素 | 第15-17页 |
| 1.2.3 喹诺酮类抗生素 | 第17-24页 |
| 1.3 抗生素检测方法的概述 | 第24-27页 |
| 1.3.1 色谱检测法 | 第25-26页 |
| 1.3.2 生物测定法 | 第26页 |
| 1.3.3 免疫分析法 | 第26-27页 |
| 1.4 表面增强拉曼的概述 | 第27-28页 |
| 1.4.1 表面增强拉曼光谱 | 第27页 |
| 1.4.2 表面增强拉曼的增强机理 | 第27-28页 |
| 1.5 表面增强拉曼光谱免疫分析技术 | 第28-30页 |
| 1.5.1 免疫分析技术 | 第28-29页 |
| 1.5.2 表面增强拉曼光谱免疫分析技术 | 第29-30页 |
| 1.6 本课题的研究目标及内容 | 第30-31页 |
| 第二章 基于SERS结合免疫层析试纸超灵敏检测牛奶中新霉素残留 | 第31-44页 |
| 2.1 引言 | 第31页 |
| 2.2 实验材料 | 第31-33页 |
| 2.2.1 试验试剂 | 第31-32页 |
| 2.2.2 试验溶液 | 第32页 |
| 2.2.3 试验仪器 | 第32-33页 |
| 2.3 实验方法 | 第33-35页 |
| 2.3.1 金纳米粒子的制备 | 第33页 |
| 2.3.2 金纳米粒子的表面修饰 | 第33页 |
| 2.3.3 拉曼免疫探针的制备 | 第33-34页 |
| 2.3.4 SERS-LFA试纸的组装 | 第34-35页 |
| 2.3.5 SERS-LFA检测方法的建立 | 第35页 |
| 2.3.6 牛奶样品的处理和检测 | 第35页 |
| 2.4 结果和分析 | 第35-42页 |
| 2.4.1 SERS-LFA的检测原理 | 第35-36页 |
| 2.4.2 AuNPs,AuNPs-PATP和NEOmAb-AuNPs-PATP的表征 | 第36-37页 |
| 2.4.3 探针上PATP量的优化 | 第37-38页 |
| 2.4.4 特异性和非特异性的鉴定 | 第38页 |
| 2.4.5 试验参数的优化 | 第38-39页 |
| 2.4.6 灵敏度的测定 | 第39-40页 |
| 2.4.7 牛奶样品的添加回收 | 第40-41页 |
| 2.4.8 交叉反应率的测定 | 第41页 |
| 2.4.9 重现性的测定 | 第41-42页 |
| 2.4.10 方法比较 | 第42页 |
| 2.5 本章小结 | 第42-44页 |
| 第三章 基于磁金纳米花的表面增强拉曼免疫层析法检测新霉素 | 第44-51页 |
| 3.1 引言 | 第44页 |
| 3.2 实验材料 | 第44-45页 |
| 3.2.1 试验试剂 | 第44-45页 |
| 3.2.2 试验溶液 | 第45页 |
| 3.2.3 试验仪器 | 第45页 |
| 3.3 实验方法 | 第45-47页 |
| 3.3.1 γFe_2O_3@Au磁金纳米花的制备 | 第45页 |
| 3.3.2 γFe_2O_3@Au磁金纳米花的表面修饰 | 第45-46页 |
| 3.3.3 拉曼免疫探针的制备 | 第46页 |
| 3.3.4 SERS-LFA试纸的组装 | 第46页 |
| 3.3.5 SERS-LFA检测方法的建立 | 第46页 |
| 3.3.6 牛奶样品的处理和检测 | 第46-47页 |
| 3.4 结果和分析 | 第47-50页 |
| 3.4.1 材料的表征 | 第47页 |
| 3.4.2 试验参数的优化 | 第47-48页 |
| 3.4.3 灵敏度的测定 | 第48-49页 |
| 3.4.4 牛奶样品的添加回收 | 第49页 |
| 3.4.5 重现性的测定 | 第49-50页 |
| 3.5 本章小结 | 第50-51页 |
| 第四章 基于表面增强拉曼的免疫层析试纸同时检测新霉素和诺氟沙星 | 第51-64页 |
| 4.1 引言 | 第51页 |
| 4.2 实验材料 | 第51-52页 |
| 4.2.1 试验试剂 | 第51-52页 |
| 4.2.2 试验溶液 | 第52页 |
| 4.2.3 试验仪器 | 第52页 |
| 4.3 实验方法 | 第52-54页 |
| 4.3.1 金纳米粒子的制备 | 第52页 |
| 4.3.2 拉曼免疫探针的制备 | 第52-53页 |
| 4.3.3 SERS-LFA试纸的组装 | 第53-54页 |
| 4.3.4 SERS-LFA检测方法的建立 | 第54页 |
| 4.3.5 牛奶样品的处理和检测 | 第54页 |
| 4.4 结果和分析 | 第54-62页 |
| 4.4.1 SERS-LFA的检测原理 | 第54-55页 |
| 4.4.2 AuNPs,AuNPs-PATP和NEOmAb-AuNPs-PATP的表征 | 第55-56页 |
| 4.4.3 SERS-LFA的可行性分析 | 第56-57页 |
| 4.4.4 试验参数的优化 | 第57-58页 |
| 4.4.5 灵敏度的测定 | 第58-59页 |
| 4.4.6 特异性测定 | 第59-61页 |
| 4.4.7 牛奶样品的添加回收 | 第61-62页 |
| 4.4.8 方法比较 | 第62页 |
| 4.5 本章小结 | 第62-64页 |
| 第五章 基于表面增强拉曼的免疫层析试纸一步法检测新霉素和林可霉素 | 第64-90页 |
| 5.1 引言 | 第64页 |
| 5.2 实验材料 | 第64-67页 |
| 5.2.1 试验试剂 | 第64-65页 |
| 5.2.2 试验溶液 | 第65-66页 |
| 5.2.3 试验仪器 | 第66-67页 |
| 5.2.4 试验动物和瘤细胞 | 第67页 |
| 5.3 实验方法 | 第67-76页 |
| 5.3.1 合成人工抗原 | 第67-68页 |
| 5.3.2 人工抗原的鉴定 | 第68页 |
| 5.3.3 多抗血清的制备和鉴定 | 第68-69页 |
| 5.3.4 LINpAb的特异性 | 第69-70页 |
| 5.3.5 建立杂交瘤细胞株 | 第70-71页 |
| 5.3.6 腹水的大量制备 | 第71-72页 |
| 5.3.7 腹水的纯化 | 第72页 |
| 5.3.8 LINmAb免疫学特性的鉴定 | 第72-73页 |
| 5.3.9 金纳米粒子的制备 | 第73页 |
| 5.3.10 金纳米粒子的表面修饰 | 第73-74页 |
| 5.3.11 拉曼免疫探针的制备 | 第74页 |
| 5.3.12 SERS-LFA试纸的组装 | 第74-75页 |
| 5.3.13 NEO和LIN的单独检测 | 第75页 |
| 5.3.14 NEO和LIN的同时检测 | 第75页 |
| 5.3.15 牛奶样品的处理和检测 | 第75-76页 |
| 5.4 结果和分析 | 第76-89页 |
| 5.4.1 人工抗原的鉴定 | 第76-78页 |
| 5.4.2 LINpAb的特异性 | 第78页 |
| 5.4.3 筛选林可霉素杂交瘤细胞 | 第78-79页 |
| 5.4.4 LINmAb亚型的鉴定 | 第79-80页 |
| 5.4.5 LINmAb效价及敏感性测定 | 第80-81页 |
| 5.4.6 LINmAb亲和力鉴定结果 | 第81页 |
| 5.4.7 LINmAb特异性鉴定结果 | 第81-82页 |
| 5.4.8 一步法SERS-LFA的原理 | 第82-83页 |
| 5.4.9 制备材料的表征 | 第83-84页 |
| 5.4.10 实验参数的优化 | 第84-85页 |
| 5.4.11 灵敏度的单独检测 | 第85-86页 |
| 5.4.12 同时检测的灵敏度测定 | 第86-87页 |
| 5.4.13 特异性的测定 | 第87-88页 |
| 5.4.14 牛奶样品的添加回收 | 第88页 |
| 5.4.15 方法比较 | 第88-89页 |
| 5.5 本章小结 | 第89-90页 |
| 主要结论 | 第90-92页 |
| 论文创新点 | 第92-93页 |
| 致谢 | 第93-95页 |
| 参考文献 | 第95-104页 |
| 附录:作者在攻读博士学位期间发表的论文 | 第104页 |
