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蛋白质—多酚—碳水化合物共价复合物制备及其对功能因子稳态作用

摘要第5-6页
Abstract第6-7页
缩略词表第14-16页
第一章 绪论第16-39页
    1.1 食品功能因子传递系统第16-18页
        1.1.1 食品功能因子第16-17页
        1.1.2 食品功能因子传递系统构建第17-18页
    1.2 食品级共价复合物制备及表征第18-28页
        1.2.1 材料:蛋白质、多糖和多酚第19-20页
        1.2.2 共价复合物制备方法第20-26页
        1.2.3 共价复合物表征第26-28页
    1.3 共价复合物性质第28-31页
        1.3.1 溶解度第28-29页
        1.3.2 抗氧化活性第29页
        1.3.3 热稳定性第29-30页
        1.3.4 乳化活性第30页
        1.3.5 起泡性能第30-31页
        1.3.6 凝胶性能第31页
    1.4 共价复合物在传递系统中的应用第31-34页
        1.4.1 乳液和纳米乳液第32-33页
        1.4.2 水凝胶第33页
        1.4.3 生物聚合物纳米颗粒及微颗粒第33-34页
    1.5 传递系统与人体胃肠道的相互作用第34页
    1.6 基于共价复合物传递系统的活性物质生物利用度第34-35页
    1.7 本课题的立题背景和意义第35-36页
        1.7.1 立题背景第35-36页
        1.7.2 研究意义第36页
    1.8 主要研究内容第36-39页
第二章 乳铁蛋白-多酚共价复合物形成机制及其理化特性第39-60页
    2.1 引言第39-40页
    2.2 材料与仪器第40-41页
        2.2.1 材料及试剂第40页
        2.2.2 仪器设备第40-41页
    2.3 实验方法第41-45页
        2.3.1 蛋白质-多酚共价复合物制备第41页
        2.3.2 福林酚法测定多酚结合当量第41-42页
        2.3.3 自由氨基含量测定第42页
        2.3.4 巯基含量测定第42页
        2.3.5 游离色氨酸测定第42页
        2.3.6 十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳分析第42-43页
        2.3.7 基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱分析第43页
        2.3.8 核磁共振氢谱分析第43页
        2.3.9 傅里叶变换红外光谱分析第43页
        2.3.10 圆二色谱分析第43页
        2.3.11 荧光光谱第43-44页
        2.3.12 高效液相色谱分析第44页
        2.3.13 差示扫描量热分析第44页
        2.3.14 抗氧化性分析第44-45页
        2.3.15 数据分析方法第45页
    2.4 结果与讨论第45-59页
        2.4.1 参与反应基团分析第45-46页
        2.4.2 共价键的形成第46-49页
        2.4.3 反应机理推测第49-51页
        2.4.4 共价复合物结构表征第51-57页
        2.4.5 共价复合物的热稳定性和抗氧化性第57-59页
    2.5 本章小结第59-60页
第三章 乳铁蛋白-多酚共价复合物功能特性:抑制蛋白质热聚集第60-76页
    3.1 前言第60-61页
    3.2 材料和设备第61-62页
        3.2.1 材料及试剂第61页
        3.2.2 仪器设备第61-62页
    3.3 实验方法第62-63页
        3.3.1 LF-多酚共价复合物合成第62页
        3.3.2 热稳定性测试第62页
        3.3.3 圆二色谱分析第62页
        3.3.4 傅里叶变换红外光谱分析第62页
        3.3.5 ζ-电位和粒径测量第62-63页
        3.3.6 浊度测定第63页
        3.3.7 表面疏水性测定第63页
        3.3.8 原子力显微镜观察第63页
        3.3.9 数据分析第63页
    3.4 结果与讨论第63-75页
        3.4.1 二级结构和三级结构变化第63-66页
        3.4.2 不同温度下乳铁蛋白、乳铁蛋白-多酚共价复合物傅里叶变换红外光谱第66-69页
        3.4.3 盐离子存在情况下共价多酚对乳铁蛋白物理性质的影响第69-72页
        3.4.4 乳铁蛋白及乳铁蛋白-多酚共价复合物的形貌第72-73页
        3.4.5 原子力显微镜下乳铁蛋白、乳铁蛋白-多酚共价复合物的微观结构第73-75页
    3.5 本章小结第75-76页
第四章 乳铁蛋白-多酚共价复合物的功能特性:稳定β-胡萝卜素乳液第76-98页
    4.1 引言第76-77页
    4.2 材料与仪器第77-78页
        4.2.1 材料及试剂第77-78页
        4.2.2 仪器设备第78页
    4.3 实验方法第78-82页
        4.3.1 乳铁蛋白-多酚共价复合物制备第78页
        4.3.2 蛋白质及共价复合物溶解度测量第78页
        4.3.3 β-胡萝卜素乳液制备第78-80页
        4.3.4 蛋白质及乳液粒径、ζ-电位分析第80页
        4.3.5 乳液流变性质分析第80页
        4.3.6 β-胡萝卜素含量测定方法第80页
        4.3.7 乳液的物理稳定性分析第80-81页
        4.3.8 环境应力对乳液稳定性的影响第81页
        4.3.9 乳液中β-胡萝卜素的化学稳定性分析第81页
        4.3.10 统计分析第81-82页
    4.4 结果与讨论第82-97页
        4.4.1 蛋白质及蛋白质-多酚共价复合物的界面结构和组成对β-胡萝卜素乳液理化稳定性的影响第82-90页
        4.4.2 多糖对β-胡萝卜素乳液理化稳定性的影响第90-97页
    4.5 本章小结第97-98页
第五章 乳铁蛋白-绿原酸-碳水化合物共价复合物形成机制及在β-胡萝卜素乳液中应用第98-122页
    5.1 引言第98-99页
    5.2 材料与仪器第99-100页
        5.2.1 材料及试剂第99页
        5.2.2 仪器设备第99-100页
    5.3 实验方法第100-103页
        5.3.1 三者共价复合物制备第100页
        5.3.2 紫外-可见吸收光谱分析第100页
        5.3.3 接枝度测定第100-101页
        5.3.4 SDS-PAGE分析第101页
        5.3.5 凝胶渗透色谱分析第101页
        5.3.6 MALDI-TOF-MS分析第101页
        5.3.7 FTIR分析第101页
        5.3.8 圆二色性光谱第101页
        5.3.9 荧光光谱第101-102页
        5.3.10 共价复合物粒径及电位分析第102页
        5.3.11 原子力显微镜观察第102页
        5.3.12 差示扫描量热分析第102页
        5.3.13 抗氧化活性分析第102页
        5.3.14 β-胡萝卜素乳液制备第102页
        5.3.15 乳液粒径及ζ-电位分析第102-103页
        5.3.16 β-胡萝卜素乳液理化稳定性测定第103页
        5.3.17 数据分析方法第103页
    5.4 结果与讨论第103-120页
        5.4.1 三元共价复合物的生成机理第103-110页
        5.4.2 三元共价复合物的结构表征第110-113页
        5.4.3 三元共价复合物粒径、ζ-电位及微观形态第113-115页
        5.4.4 三元共价复合物热学性质及抗氧化性第115-116页
        5.4.5 共价复合物包埋β-胡萝卜素乳液理化稳定性第116-120页
    5.5 本章小结第120-122页
第六章 利用乳铁蛋白-绿原酸-聚葡萄糖共价复合物调节β-胡萝卜素胃肠道利用率第122-137页
    6.1 前言第122-123页
    6.2 材料和设备第123-124页
        6.2.1 材料及试剂第123页
        6.2.2 仪器设备第123-124页
    6.3 实验方法第124-126页
        6.3.1 三者共价复合物制备第124页
        6.3.2 β-胡萝卜素乳液的制备第124页
        6.3.3 电荷和粒径测量第124页
        6.3.4 不同pH下乳液的稳定性研究第124-125页
        6.3.5 模拟胃肠道条件第125页
        6.3.6 乳液激光共聚焦扫描微观图像第125-126页
        6.3.7 β-胡萝卜素生物有效性第126页
        6.3.8 数据分析第126页
    6.4 结果与讨论第126-135页
        6.4.1 pH对β-胡萝卜素乳液液滴粒径和电位的影响第126-128页
        6.4.2 体外消化条件对β-胡萝卜素乳液稳定性的影响第128-131页
        6.4.3 界面组成的变化第131-132页
        6.4.4 界面组成对脂质水解的影响第132-133页
        6.4.5 界面组成对β-胡萝卜素生物有效性的影响第133-134页
        6.4.6 整体消化道模型和简单消化道模型比较第134-135页
    6.5 结论第135-137页
第七章 玉米醇溶蛋白-多酚共价和非共价相互作用研究第137-151页
    7.1 引言第137-138页
    7.2 材料与仪器第138页
        7.2.1 材料及试剂第138页
        7.2.2 仪器设备第138页
    7.3 实验方法第138-141页
        7.3.1 玉米醇溶蛋白-多酚共价和非共价复合物制备第138-139页
        7.3.2 玉米醇溶蛋白-多酚共价和非共价复合物结构分析第139-140页
        7.3.3 玉米醇溶蛋白-多酚共价和非共价复合物的热稳定性及抗氧化性分析第140-141页
        7.3.4 数据分析第141页
    7.4 结果与讨论第141-150页
        7.4.1 玉米醇溶蛋白-多酚共价和非共价复合物结构分析第141-149页
        7.4.2 玉米醇溶蛋白-多酚共价和非共价复合物功能评估第149-150页
    7.5 本章小结第150-151页
第八章 玉米醇溶蛋白-EGCG共价复合物纳米颗粒制备及其在复合功能因子传递系统中应用第151-172页
    8.1 引言第151-152页
    8.2 材料和设备第152-153页
        8.2.1 材料及试剂第152-153页
        8.2.2 仪器设备第153页
    8.3 实验方法第153-157页
        8.3.1 zein-EGCG共价复合物(ZE)的制备第153页
        8.3.2 姜黄素、白藜芦醇在ZE溶液中溶解度的测定第153页
        8.3.3 负载姜黄素、白藜芦醇-ZE纳米颗粒的制备第153-154页
        8.3.4 纳米颗粒粒径与ζ-电位测定第154页
        8.3.5 颗粒表征第154-155页
        8.3.6 姜黄素和白藜芦醇的装载量及颗粒产率分析第155页
        8.3.7 透射电子显微镜第155页
        8.3.8 pH和盐离子对纳米颗粒稳定性的影响第155页
        8.3.9 姜黄素与白藜芦醇在纳米颗粒中的化学稳定性第155-156页
        8.3.10 纳米颗粒的抗氧化能力测定第156页
        8.3.11 纳米乳液及混合体系制备第156页
        8.3.12 体外消化实验第156页
        8.3.13 消化过程中纳米颗粒的微结构分析第156页
        8.3.14 白藜芦醇和姜黄素生物有效性测定第156页
        8.3.15 数据分析第156-157页
    8.4 结果与讨论第157-170页
        8.4.1 乳化剂及其浓度对颗粒粒径与电位的影响第157-158页
        8.4.2 姜黄素和白藜芦醇在ZE溶液中的溶解度第158-160页
        8.4.3 纳米颗粒的表征及其微观形态第160-163页
        8.4.4 纳米颗粒的粒径、电位、装载量、颗粒产率分析第163-164页
        8.4.5 纳米颗粒的稳定性第164-166页
        8.4.6 姜黄素与白藜芦醇在纳米颗粒中的稳定性与抗氧化性第166-167页
        8.4.7 胃肠道条件对颗粒性质的影响第167-169页
        8.4.8 纳米颗粒的消化第169-170页
        8.4.9 姜黄素与白藜芦醇的生物有效性第170页
    8.5 本章小结第170-172页
第九章 结论与展望第172-175页
    9.1 结论第172-174页
    9.2 创新点第174页
    9.3 展望第174-175页
参考文献第175-201页
致谢第201-202页
附录第202-209页
作者简介第209-213页

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