| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5页 |
| 1 前言 | 第8-15页 |
| 1.1 研究背景 | 第8-9页 |
| 1.1.1 兽药残留的原因及现状 | 第8页 |
| 1.1.2 兽药残留的危害 | 第8页 |
| 1.1.3 兽药残留检测方法的发展 | 第8-9页 |
| 1.2 氟甲喹概述 | 第9-11页 |
| 1.2.1 喹诺酮类药物 | 第9页 |
| 1.2.2 氟甲喹简介 | 第9-10页 |
| 1.2.3 氟甲喹的最大残留限量 | 第10页 |
| 1.2.4 氟甲喹检测方法发展 | 第10-11页 |
| 1.3 胶体金免疫层析技术 | 第11-12页 |
| 1.3.1 胶体金免疫层析技术检测原理 | 第11-12页 |
| 1.3.2 胶体金免疫层析技术的发展与应用 | 第12页 |
| 1.4 胶体碳标记免疫层析技术 | 第12-14页 |
| 1.4.1 炭黑简介 | 第12-13页 |
| 1.4.2 SB4(Special Black 4)型号炭黑在免疫分析中的应用 | 第13-14页 |
| 1.5 论文研究的目的及意义 | 第14页 |
| 1.6 论文研究主要内容 | 第14-15页 |
| 2 材料与方法 | 第15-31页 |
| 2.1 实验材料 | 第15-18页 |
| 2.1.1 主要实验药品及试剂 | 第15-16页 |
| 2.1.2 主要实验仪器与设备 | 第16页 |
| 2.1.3 常用溶液的配制 | 第16-18页 |
| 2.1.4 实际样品 | 第18页 |
| 2.2 实验方法 | 第18-31页 |
| 2.2.1 人工抗原的制备 | 第18-19页 |
| 2.2.2 氟甲喹多克隆抗体的制备及其浓度测定 | 第19-22页 |
| 2.2.3 氟甲喹间接竞争ELISA工作条件优化 | 第22-23页 |
| 2.2.4 试纸条的组装 | 第23页 |
| 2.2.5 胶体金标记免疫层析分析方法的建立 | 第23-27页 |
| 2.2.6 胶体碳标记免疫层析分析方法的建立 | 第27-28页 |
| 2.2.7 胶体金与胶体碳标记的多残留检测方法的建立 | 第28-31页 |
| 3 结果与讨论 | 第31-55页 |
| 3.1 人工抗原的鉴定 | 第31-32页 |
| 3.2 氟甲喹多克隆抗体的制备 | 第32-33页 |
| 3.3 抗体的纯化 | 第33页 |
| 3.4 氟甲喹间接竞争ELISA方法的建立 | 第33-35页 |
| 3.4.1 氟甲喹间接竞争ELISA工作条件的优化 | 第33-34页 |
| 3.4.2 氟甲喹间接竞争ELISA标准曲线的绘制 | 第34-35页 |
| 3.5 胶体金标记免疫层析分析方法的建立 | 第35-44页 |
| 3.5.1 胶体金的制备及质量鉴定 | 第35-36页 |
| 3.5.2 胶体金标记抗体的制备 | 第36-38页 |
| 3.5.3 胶体金试纸条的条件优化 | 第38-40页 |
| 3.5.4 胶体金标记免疫层析试纸条方法检测限的确定 | 第40页 |
| 3.5.5 胶体金标记免疫层析试纸条特异性的确定 | 第40-42页 |
| 3.5.6 胶体金标记免疫层析试纸条实际样品的检测 | 第42-43页 |
| 3.5.7 胶体金标记免疫层析试纸条稳定性实验 | 第43-44页 |
| 3.6 胶体碳标记免疫层析分析方法的建立 | 第44-52页 |
| 3.6.1 胶体碳的表征 | 第44页 |
| 3.6.2 胶体碳标记抗体 | 第44-46页 |
| 3.6.3 层析条件的优化 | 第46-49页 |
| 3.6.4 胶体碳标记免疫层析试纸条检测限的确定 | 第49-50页 |
| 3.6.5 胶体碳标记免疫层析分析方法用于实际样品检测 | 第50-51页 |
| 3.6.6 胶体碳标记免疫层析试纸条稳定性实验 | 第51-52页 |
| 3.7 胶体金与胶体碳标记的多残留检测方法的建立 | 第52-55页 |
| 3.7.1 胶体金和胶体碳标记抗体条件的优化 | 第52页 |
| 3.7.2 层析条件的优化 | 第52页 |
| 3.7.3 多残留检测沙丁胺醇和氟甲喹免疫层析试纸条检测限的确定 | 第52-53页 |
| 3.7.4 多残留免疫层析试纸条实际样品的检测 | 第53-55页 |
| 4 结论 | 第55-56页 |
| 5 展望 | 第56-57页 |
| 6 参考文献 | 第57-63页 |
| 7 攻读硕士学位期间发表论文情况 | 第63-64页 |
| 8 致谢 | 第64页 |
