| 中文摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 第一章 绪论 | 第9-22页 |
| 1.1 福提霉素简介 | 第9-14页 |
| 1.1.1 福提霉素的结构 | 第9-11页 |
| 1.1.2 福提霉素的理化性质 | 第11页 |
| 1.1.3 福提霉素的药理作用 | 第11-12页 |
| 1.1.4 福提霉素的构效关系 | 第12-13页 |
| 1.1.5 福提霉素的生物合成 | 第13-14页 |
| 1.2 福提霉素生物合成基因的研究进展 | 第14-17页 |
| 1.3 抗生素产生菌的育种研究 | 第17-21页 |
| 1.3.1 诱变育种 | 第17-19页 |
| 1.3.2 基因工程育种 | 第19-21页 |
| 1.4 立题依据 | 第21-22页 |
| 第二章 福提霉素产生菌的诱变选育 | 第22-35页 |
| 2.1 实验材料 | 第22-24页 |
| 2.1.1 菌种 | 第22页 |
| 2.1.2 仪器与设备 | 第22-23页 |
| 2.1.3 主要试剂 | 第23页 |
| 2.1.4 培养基 | 第23-24页 |
| 2.2 实验方法 | 第24-27页 |
| 2.2.1 培养条件 | 第24页 |
| 2.2.2. 出发菌株的复壮 | 第24页 |
| 2.2.3 菌株的诱变 | 第24-26页 |
| 2.2.4 高产菌株的筛选方法 | 第26-27页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第27-34页 |
| 2.3.1 菌株的复壮 | 第27-28页 |
| 2.3.2 紫外线诱变结果 | 第28-29页 |
| 2.3.3 微波诱变结果 | 第29页 |
| 2.3.4 亚硝酸诱变结果 | 第29-31页 |
| 2.3.5 紫外线和氯化锂复合诱变筛选结果 | 第31-33页 |
| 2.3.6 传代稳定性试验 | 第33-34页 |
| 2.4 小结 | 第34-35页 |
| 第三章 突变株 H3-25 发酵条件的优化 | 第35-54页 |
| 3.1 试验材料 | 第35-36页 |
| 3.1.1 菌种 | 第35页 |
| 3.1.2 培养基 | 第35页 |
| 3.1.3 主要仪器 | 第35-36页 |
| 3.2 实验方法 | 第36-38页 |
| 3.2.1 发酵培养基的优化 | 第36-37页 |
| 3.2.2 发酵工艺条件的优化 | 第37-38页 |
| 3.3 结果与分析 | 第38-53页 |
| 3.3.1 发酵培养基的优化结果 | 第38-48页 |
| 3.3.2 发酵工艺条件的优化结果 | 第48-53页 |
| 3.4 小结 | 第53-54页 |
| 第四章 福提霉素生物合成关键基因的克隆与 forQ 的表达 | 第54-70页 |
| 4.1 材料 | 第54-57页 |
| 4.1.1 菌种和质粒 | 第54-55页 |
| 4.1.2 培养基 | 第55页 |
| 4.1.3 试剂 | 第55-56页 |
| 4.1.4 仪器与设备 | 第56-57页 |
| 4.2 试验方法 | 第57-62页 |
| 4.2.1 橄榄星小单孢菌基因组 DNA 的提取 | 第57页 |
| 4.2.2 引物设计 | 第57-58页 |
| 4.2.3 PCR 扩增 | 第58页 |
| 4.2.4 大肠杆菌的培养和保藏 | 第58页 |
| 4.2.5 大肠杆菌质粒的提取 | 第58-59页 |
| 4.2.6 DNA 的回收 | 第59页 |
| 4.2.7 目的 DNA 与载体的连接 | 第59页 |
| 4.2.8 大肠杆菌感受态细胞的制备 | 第59-60页 |
| 4.2.9 大肠杆菌转化（CaCl_2法） | 第60页 |
| 4.2.10 阳性克隆的初步鉴定 | 第60页 |
| 4.2.11 目的基因的测序及序列分析 | 第60页 |
| 4.2.12 基因的表达 | 第60-61页 |
| 4.2.13 SDS - PAGE 检测 | 第61-62页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第62-69页 |
| 4.3.1 部分生物合成关键基因的克隆 | 第62-67页 |
| 4.3.2 基因 forQ 的表达 | 第67-69页 |
| 4.4 小结 | 第69-70页 |
| 全文总结 | 第70-71页 |
| 参考文献 | 第71-76页 |
| 致谢 | 第76-77页 |
| 个人简历 | 第77页 |