| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 第1章 绪论 | 第10-17页 |
| 1.1 氟喹诺酮类抗生素简介 | 第10-12页 |
| 1.1.1 氟喹诺酮类药物残留的危害 | 第10-11页 |
| 1.1.2 氟喹诺酮类药物在动物性食品中的残留限量 | 第11页 |
| 1.1.3 水产品中氟喹诺酮类药物残留检测研究进展 | 第11-12页 |
| 1.2 氟喹诺酮类药物的分子印迹聚合物制备与应用 | 第12-13页 |
| 1.2.1 分子印迹技术 | 第12页 |
| 1.2.2 分子印迹技术的原理 | 第12页 |
| 1.2.3 分子印迹聚合物的制备方法 | 第12-13页 |
| 1.2.4 分子印迹技术在氟喹诺酮类药物检测方面的研究进展 | 第13页 |
| 1.3 氟喹诺酮类药物的分子印迹溶胶-凝胶材料制备与应用 | 第13-15页 |
| 1.3.1 分子印迹溶胶-凝胶材料制备方法与特点 | 第13-14页 |
| 1.3.2 分子印迹溶胶-凝胶技术在药物检测方面的研究进展 | 第14-15页 |
| 1.4 本论文研究的主要内容及意义 | 第15-17页 |
| 第2章 诺氟沙星分子印迹溶胶-凝胶杂化材料的制备及 SPE-HPLC 测定氟喹诺酮类兽药残留 | 第17-28页 |
| 2.1 前言 | 第17-18页 |
| 2.2 实验部分 | 第18-20页 |
| 2.2.1 仪器与试剂 | 第18-19页 |
| 2.2.2 色谱条件 | 第19页 |
| 2.2.3 分子印迹溶胶-凝胶杂化材料的制备 | 第19页 |
| 2.2.4 分子印迹固相萃取步骤 | 第19页 |
| 2.2.5 样品处理与检测 | 第19-20页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第20-27页 |
| 2.3.1 分子印迹溶胶-凝胶杂化材料的合成 | 第20页 |
| 2.3.2 识别机理研究 | 第20-22页 |
| 2.3.3 固相萃取条件的优化 | 第22-25页 |
| 2.3.4 工作曲线和检出限 | 第25-26页 |
| 2.3.5 实际样品分析 | 第26-27页 |
| 2.4 结论 | 第27-28页 |
| 第3章 基于分子印迹溶胶-凝胶杂化材料的在线 SPE-HPLC 联用技术检测虾中氟喹诺酮类兽药残留 | 第28-35页 |
| 3.1 前言 | 第28页 |
| 3.2 实验部分 | 第28-30页 |
| 3.2.1 实验仪器与试剂 | 第28-29页 |
| 3.2.2 预富集柱的制备 | 第29页 |
| 3.2.3 突破曲线 | 第29页 |
| 3.2.4 色谱条件 | 第29-30页 |
| 3.2.5 样品处理 | 第30页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第30-34页 |
| 3.3.1 突破曲线的考察 | 第30-32页 |
| 3.3.2 在线 SPE-HPLC 联用技术 | 第32页 |
| 3.3.3 在线色谱条件优化 | 第32-33页 |
| 3.3.4 实际样品分析 | 第33-34页 |
| 3.4 结论 | 第34-35页 |
| 第4章 氧氟沙星印迹溶胶-凝胶介孔材料的制备、评价及应用 | 第35-50页 |
| 4.1 前言 | 第35-36页 |
| 4.2 实验部分 | 第36-38页 |
| 4.2.1 仪器与试剂 | 第36-37页 |
| 4.2.2 色谱条件 | 第37页 |
| 4.2.3 分子印迹溶胶-凝胶介孔材料的制备 | 第37页 |
| 4.2.4 吸附性能研究 | 第37-38页 |
| 4.2.5 材料表征 | 第38页 |
| 4.2.6 固相萃取过程 | 第38页 |
| 4.2.7 样品预处理与检测 | 第38页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第38-48页 |
| 4.3.1 分子印迹溶胶-凝胶介孔材料的表征及合成与识别机理研究 | 第38-41页 |
| 4.3.2 合成条件的优化 | 第41-46页 |
| 4.3.3 固相萃取条件优化 | 第46-47页 |
| 4.3.4 实际样品分析 | 第47-48页 |
| 4.4 结论 | 第48-50页 |
| 参考文献 | 第50-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
| 攻读学位期间取得的科研成果 | 第59页 |
