摘要 | 第5-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
第1章 绪论 | 第11-20页 |
1.1 四环素类抗生素的概述 | 第11-13页 |
1.1.1 定义、结构与理化性质 | 第11-12页 |
1.1.2 残留与危害 | 第12页 |
1.1.3 动物源性食品中四环素类抗生素残留检测研究进展 | 第12-13页 |
1.2 固相萃取技术在四环素类药物残留检测方面的应用 | 第13-16页 |
1.2.1 固相萃取技术概述 | 第13页 |
1.2.2 固相萃取柱填料 | 第13-14页 |
1.2.3 固相萃取高效液相色谱联用技术 | 第14-16页 |
1.3 分子印迹杂化材料研究进展 | 第16-18页 |
1.3.1 分子印迹有机-无机杂化材料制备及应用 | 第16-17页 |
1.3.2 分子印迹杂化复合材料的制备及应用 | 第17-18页 |
1.4 本研究的主要内容和意义 | 第18-20页 |
第2章 适合于固相萃取应用的分子印迹杂化复合材料的制备方法研究 | 第20-31页 |
2.1 前言 | 第20页 |
2.2 实验部分 | 第20-22页 |
2.2.1 试剂和仪器 | 第20-21页 |
2.2.2 分子印迹有机-无机杂化聚合物的制备 | 第21-22页 |
2.2.3 固相萃取过程 | 第22页 |
2.2.4 溶胀性实验 | 第22页 |
2.2.5 色谱条件 | 第22页 |
2.2.6 实际样品分析 | 第22页 |
2.3 结果与讨论 | 第22-30页 |
2.3.1 合成条件优化 | 第22-25页 |
2.3.2 红外光谱表征 | 第25-26页 |
2.3.3 热重分析 | 第26-27页 |
2.3.4 BET 分析 | 第27页 |
2.3.5 溶胀性分析 | 第27页 |
2.3.6 选择性识别 | 第27-28页 |
2.3.7 标准曲线 | 第28页 |
2.3.8 样品净化与加标回收率 | 第28-30页 |
2.4 本章小结 | 第30-31页 |
第3章 分子印迹聚甲基丙烯酸/硅胶杂化复合材料的制备及其选择性固相萃取-液相色谱测定奶中土霉素残留 | 第31-43页 |
3.1 前言 | 第31-32页 |
3.2 实验部分 | 第32-34页 |
3.2.1 试剂和仪器 | 第32页 |
3.2.2 色谱条件 | 第32页 |
3.2.3 分子印迹有机-无机杂化复合材料合成 | 第32-33页 |
3.2.4 静态吸附研究 | 第33页 |
3.2.5 分子印迹固相萃取过程 | 第33-34页 |
3.2.6 实际样品分析 | 第34页 |
3.3 结果与讨论 | 第34-42页 |
3.3.1 分子印迹有机-无机杂化复合材料合成 | 第34-35页 |
3.3.2 材料表征 | 第35-36页 |
3.3.3 静态吸附特性 | 第36-38页 |
3.3.4 分子印迹固相萃取条件优化 | 第38-39页 |
3.3.5 标准曲线及工作曲线 | 第39-40页 |
3.3.6 富集与净化 | 第40-41页 |
3.3.7 牛奶样品中四环素类抗生素残留的测定 | 第41-42页 |
3.4 本章小结 | 第42-43页 |
第4章 基于分子印迹杂化复合材料的在线SPE-HPLC联用技术分离富集食品中四环素类兽药残留 | 第43-51页 |
4.1 前言 | 第43页 |
4.2 实验部分 | 第43-46页 |
4.2.1 试剂与仪器 | 第43-44页 |
4.2.2 四环素分子印迹杂化复合材料合成 | 第44页 |
4.2.3 在线 SPE-HPLC 联用技术 | 第44-45页 |
4.2.4 动态穿透实验 | 第45-46页 |
4.2.5 实际样品分析 | 第46页 |
4.3 结果讨论 | 第46-50页 |
4.3.1 上样溶剂的选择 | 第46-47页 |
4.3.2 上样速度考察 | 第47页 |
4.3.3 流动相的选择 | 第47页 |
4.3.4 淋洗液的选择 | 第47-48页 |
4.3.5 标准曲线和检出限 | 第48页 |
4.3.6 在线联用技术在实际样品分离分析中的应用 | 第48-50页 |
4.4 本章小结 | 第50-51页 |
参考文献 | 第51-59页 |
致谢 | 第59-60页 |
攻读学位期间取得的科研成果 | 第60页 |