拟南芥花粉管中类受体蛋白功能的初步研究
| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 第1章 绪论 | 第10-20页 |
| 1.1 引言 | 第10-11页 |
| 1.2 被子植物的双受精 | 第11-12页 |
| 1.2.1 花粉-柱头的识别 | 第11页 |
| 1.2.2 雌配子体与雄配子体的识别 | 第11页 |
| 1.2.3 雌配子与雄配子的识别 | 第11-12页 |
| 1.3 花粉导向过程中的信号分子 | 第12-16页 |
| 1.3.1 孢子体导向阶段的信号分子 | 第12-14页 |
| 1.3.2 配子体导向阶段的信号分子 | 第14-16页 |
| 1.4 花粉管对吸引信号的响应 | 第16-18页 |
| 1.4.1 对珠孔吸引信号响应异常的花粉管突变体 | 第16页 |
| 1.4.2 花粉管的生长和重新定向过程的调控网络 | 第16-18页 |
| 1.5 类受体蛋白 | 第18-20页 |
| 1.5.1 CLAVATA2 | 第18-19页 |
| 1.5.2 TMM | 第19-20页 |
| 第2章 T-DNA插入单突变体基因型鉴定 | 第20-30页 |
| 2.1 实验材料 | 第20-21页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第20-21页 |
| 2.1.2 仪器设备及用具 | 第21页 |
| 2.1.3 主要试剂 | 第21页 |
| 2.2 实验方法 | 第21-22页 |
| 2.2.1 植物培养条件 | 第21页 |
| 2.2.2 拟南芥基因组DNA提取 | 第21-22页 |
| 2.2.3 PCR反应体系和反应条件 | 第22页 |
| 2.3 实验结果 | 第22-27页 |
| 2.3.1 突变体T-DNA插入位点 | 第22-25页 |
| 2.3.2 T-DNA插入突变体DNA水平鉴定 | 第25-27页 |
| 2.4 本章小结 | 第27页 |
| 2.5 讨论 | 第27-29页 |
| 附录A | 第29-30页 |
| 第3章 反转录PCR及RP双突变体基因型鉴定 | 第30-43页 |
| 3.1 实验材料 | 第31-32页 |
| 3.1.1 植物材料 | 第31页 |
| 3.1.2 仪器设备及用具 | 第31-32页 |
| 3.1.3 主要试剂 | 第32页 |
| 3.1.4 其他用具 | 第32页 |
| 3.2 实验方法 | 第32-34页 |
| 3.2.1 拟南芥总RNA提取 | 第32页 |
| 3.2.2 反转录 | 第32-33页 |
| 3.2.3 拟南芥的杂交 | 第33页 |
| 3.2.4 花粉Alexander染色 | 第33-34页 |
| 3.2.5 拟南芥剥荚 | 第34页 |
| 3.2.6 RT-PCR反应体系和反应条件 | 第34页 |
| 3.3 实验结果 | 第34-40页 |
| 3.3.1 RNA定量 | 第34-35页 |
| 3.3.2 T-DNA插入突变体RNA水平鉴定 | 第35-37页 |
| 3.3.3 剥荚统计和花粉表型观察 | 第37-38页 |
| 3.3.4 RP基因杂交F2代DNA水平检测 | 第38-40页 |
| 3.4 本章小结 | 第40页 |
| 3.5 讨论 | 第40-42页 |
| 附录B | 第42-43页 |
| 第4章 RP双基因突变体表型分析 | 第43-46页 |
| 4.1 实验材料 | 第43页 |
| 4.1.1 植物材料 | 第43页 |
| 4.1.2 仪器设备及用具 | 第43页 |
| 4.1.3 主要试剂 | 第43页 |
| 4.1.4 其他用具 | 第43页 |
| 4.2 实验方法 | 第43-44页 |
| 4.2.1 少量授粉 | 第43页 |
| 4.2.2 花粉管染色 | 第43-44页 |
| 4.3 实验结果 | 第44-45页 |
| 4.3.1 RP基因双突变体受精效率 | 第44页 |
| 4.3.2 RP基因双突变体花粉管染色 | 第44-45页 |
| 4.4 小结与讨论 | 第45-46页 |
| 总结与展望 | 第46-48页 |
| 参考文献 | 第48-54页 |
| 致谢 | 第54页 |
