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鸡骨草多糖的生物活性、结构解析及快速制备活性多糖的研究

摘要第5-7页
ABSTRACT第7-9页
第一章 绪论第16-29页
    1.1 引言第16页
    1.2 植物多糖第16-23页
        1.2.1 植物多糖的提取和纯化第16-18页
        1.2.2 植物多糖结构分析方法第18页
        1.2.3 植物多糖的构效关系第18-19页
        1.2.4 植物多糖的生物活性第19-23页
    1.3 鸡骨草及鸡骨草多糖研究概况第23-25页
        1.3.1 鸡骨草的生物学特性第23-24页
        1.3.2 国内外鸡骨草的研究进展第24-25页
    1.4 本课题选题依据和研究内容第25-28页
        1.4.1 选题依据第25-26页
        1.4.2 研究内容和技术路线第26-28页
    1.5 本课题主要创新点第28-29页
第二章 除杂方式对鸡骨草多糖及其生理活性的影响第29-50页
    2.1 引言第29-30页
    2.2 实验材料与试剂第30-31页
    2.3 主要仪器与设备第31页
    2.4 实验方法第31-37页
        2.4.1 鸡骨草粗多糖的制备第31-34页
        2.4.2 鸡骨草粗多糖的主要成分第34页
        2.4.3 分子量的测定第34-35页
        2.4.4 HPLC法测定鸡骨草粗多糖成分第35页
        2.4.5 抗氧化活性评价第35-36页
        2.4.6 抗增殖活性评价第36页
        2.4.7 免疫调节活性评价第36-37页
        2.4.8 数据处理第37页
    2.5 实验结果与讨论第37-48页
        2.5.1 鸡骨草粗多糖的制备第37-38页
        2.5.2 鸡骨草粗多糖的化学成分第38-41页
        2.5.3 HPLC分析第41-42页
        2.5.4 分子量分布第42页
        2.5.5 抗氧化活性评价第42-45页
        2.5.6 抗肿瘤活性评价第45-46页
        2.5.7 免疫调节活性评价第46-48页
    2.6 本章小结第48-50页
第三章 纯化方式对鸡骨草多糖及其生理活性的影响第50-68页
    3.1 引言第50-51页
    3.2 实验材料与试剂第51-52页
    3.3 主要仪器与设备第52页
    3.4 实验方法第52-58页
        3.4.1 鸡骨草粗多糖的制备第52页
        3.4.2 鸡骨草多糖的分离纯化第52-55页
        3.4.3 抗增殖活性评价第55页
        3.4.4 抑制肿瘤迁移活性评价第55-56页
        3.4.5 脾淋巴细胞的增殖作用第56页
        3.4.6 胸腺淋巴细胞的增殖作用第56页
        3.4.7 腹腔巨噬细胞NO的分泌第56页
        3.4.8 腹腔巨噬细胞细胞毒作用第56页
        3.4.9 秩和比法(Rank-Sum Ratio)分析第56-57页
        3.4.10 数据分析第57-58页
    3.5 实验结果与分析第58-66页
        3.5.1 鸡骨草多糖的抗增殖活性第58-60页
        3.5.2 鸡骨草多糖对乳腺癌细胞迁移的影响第60-61页
        3.5.3 鸡骨草多糖对小鼠淋巴细胞增殖的影响第61-62页
        3.5.4 鸡骨草多糖对小鼠腹腔巨噬细胞分泌NO的影响第62-63页
        3.5.5 鸡骨草多糖对腹腔巨噬细胞吞噬作用的影响第63-64页
        3.5.6 秩和比法(Rank-Sum Ratio, RSR)分析第64-66页
    3.6 本章小结第66-68页
第四章 纯化方法对鸡骨草多糖结构的影响第68-85页
    4.1 引言第68页
    4.2 实验材料与试剂第68-69页
    4.3 主要仪器与设备第69页
    4.4 实验方法第69-71页
        4.4.1 基本理化性质分析第69页
        4.4.2 分子量分布测定第69页
        4.4.3 红外光谱分析第69页
        4.4.4 单糖组成测定第69-70页
        4.4.5 扫描电镜(SEM)分析第70页
        4.4.6 原子力显微镜分析(AFM)分析第70页
        4.4.7 圆二光谱(CD)分析第70页
        4.4.8 X-射线衍射(XRD)分析第70-71页
        4.4.9 热重(TG)分析第71页
    4.5 实验结果第71-83页
        4.5.1 鸡骨草纯化多糖的理化性质第71-73页
        4.5.2 鸡骨草多糖APFS红外光谱分析第73-74页
        4.5.3 鸡骨草多糖APFS单糖组成分析第74-75页
        4.5.4 鸡骨草多糖扫描电镜(SEM)分析第75-76页
        4.5.5 原子力显微镜(AFM)形貌分析第76-79页
        4.5.6 圆二光谱(CD)分析第79-80页
        4.5.7 XRD分析第80-81页
        4.5.8 热重(TG)分析第81-83页
    4.6 本章小结第83-85页
第五章 鸡骨草多糖的纯化与结构分析第85-103页
    5.1 引言第85-86页
    5.2 实验材料与试剂第86页
    5.3 主要仪器与设备第86-87页
    5.4 实验方法第87-89页
        5.4.1 鸡骨草多糖AP-ACl-3Ⅱ的制备第87页
        5.4.2 鸡骨草多糖AP-ACl-3 的部分酸水解第87页
        5.4.3 分子量分布第87页
        5.4.4 红外光谱分析第87页
        5.4.5 单糖组成第87-88页
        5.4.6 甲基化分析第88-89页
        5.4.7 核磁共振分析第89页
    5.5 实验结果与分析第89-102页
        5.5.1 多糖AP-ACl-3 的凝胶过滤柱层析第89-90页
        5.5.2 多糖AP-ACl-3 的部分酸水解第90-91页
        5.5.3 HPGPC分析第91-92页
        5.5.4 光谱分析第92-94页
        5.5.5 单糖组成分析第94-96页
        5.5.6 甲基化分析第96-97页
        5.5.7 核磁共振分析第97-102页
    5.6 本章小结第102-103页
第六章 超声波对鸡骨草纯化多糖结构和生理活性的影响第103-119页
    6.1 引言第103-104页
    6.2 实验材料与试剂第104-105页
    6.3 主要仪器与设备第105页
    6.4 实验方法第105-106页
        6.4.1 热处理对鸡骨草多糖AP-ACl-3 的影响第105页
        6.4.2 超声处理对鸡骨草多糖AP-ACl-3 的影响第105页
        6.4.3 分子量分布测定第105页
        6.4.4 扫描电镜(SEM)分析第105页
        6.4.5 原子力显微镜分析(AFM)分析第105-106页
        6.4.6 圆二光谱(CD)分析第106页
        6.4.7 XRD分析第106页
        6.4.8 TG分析第106页
        6.4.9 抗氧化活性比较第106页
        6.4.10 抗增殖活性第106页
        6.4.11 免疫调节活性第106页
        6.4.12 数据分析第106页
    6.5 实验结果与分析第106-118页
        6.5.1 热处理对AP-ACl-3 分子量的影响第106-108页
        6.5.2 超声处理对AP-ACl-3 分子量的影响第108-109页
        6.5.3 SEM分析第109-110页
        6.5.4 AFM分析超声处理对AP-ACl-3 的影响第110-111页
        6.5.5 CD分析超声处理对AP-ACl-3 的影响第111-112页
        6.5.6 XRD分析第112-113页
        6.5.7 TG分析第113-114页
        6.5.8 抗氧化活性比较第114-115页
        6.5.9 抗增殖活性评价第115-116页
        6.5.10 免疫调节活性评价第116-118页
    6.6 本章小结第118-119页
结论与展望第119-122页
参考文献第122-143页
攻读博士学位期间取得的研究成果第143-144页
致谢第144-145页
附件第145页

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