| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-10页 |
| 第一章 绪论 | 第10-20页 |
| ·食用林产品概况 | 第10页 |
| ·食用林产品中农药残留的现状 | 第10-12页 |
| ·氨基甲酸酯类农药的残留 | 第11页 |
| ·有机磷类农药 | 第11-12页 |
| ·有机氯类农药的残留 | 第12页 |
| ·农药残留的前处理技术概述 | 第12-16页 |
| ·分散固相萃取技术 | 第12-13页 |
| ·微波辅助萃取技术 | 第13页 |
| ·在线凝胶渗透色谱技术 | 第13页 |
| ·基质固相分散技术 | 第13-14页 |
| ·超临界流体萃取技术 | 第14页 |
| ·加速溶剂萃取法 | 第14-15页 |
| ·固相萃取技术 | 第15-16页 |
| ·农药残留的检测技术概述 | 第16-18页 |
| ·气相色谱法测定 | 第16页 |
| ·高效液相色谱法测定 | 第16-17页 |
| ·气质联用技术 | 第17页 |
| ·液质联用技术 | 第17-18页 |
| ·研究的目的与意义 | 第18页 |
| ·本文的主要研究内容 | 第18-20页 |
| 第二章 分散固相萃取-液相色谱-串联质谱法测定香菇中14种氨基甲酸酯类农药残留 | 第20-36页 |
| ·材料与方法 | 第20-24页 |
| ·材料与试剂 | 第20-23页 |
| ·仪器与设备 | 第23页 |
| ·分析方法 | 第23页 |
| ·样品的测定 | 第23-24页 |
| ·结果与讨论 | 第24-35页 |
| ·提取溶剂的选择 | 第24-25页 |
| ·提取溶剂体积的优化 | 第25-26页 |
| ·吸附剂的选择 | 第26页 |
| ·测定条件的优化 | 第26-33页 |
| ·线性关系和测定低限 | 第33页 |
| ·方法的回收率和精密度 | 第33-35页 |
| ·结论 | 第35-36页 |
| 第三章 微波辅助萃取-在线GPC-GC-MS/MS法测定板栗中20种有机磷农药残留 | 第36-51页 |
| ·材料与方法 | 第37-38页 |
| ·材料与试剂 | 第37页 |
| ·仪器与设备 | 第37页 |
| ·标准储备液和基质标准工作液的配制 | 第37页 |
| ·样品处理方法 | 第37-38页 |
| ·仪器分析条件 | 第38页 |
| ·结果与讨论 | 第38-50页 |
| ·微波辅助萃取条件的优化 | 第38-40页 |
| ·分散固相萃取条件的选择 | 第40-41页 |
| ·在线GPC净化条件的选择 | 第41-42页 |
| ·气相色谱-质谱条件的优化 | 第42-45页 |
| ·方法的线性范围和检出限 | 第45-47页 |
| ·方法的回收率和精密度 | 第47-50页 |
| ·结论 | 第50-51页 |
| 第四章 基质固相分散-GC-MS/MS法测定竹笋中26种有机氯农药残留 | 第51-65页 |
| ·材料与方法 | 第52-54页 |
| ·材料与试剂 | 第52-53页 |
| ·仪器与设备 | 第53页 |
| ·标准溶液的配制 | 第53页 |
| ·样品处理方法 | 第53页 |
| ·仪器分析条件 | 第53-54页 |
| ·结果与讨论 | 第54-64页 |
| ·色谱分离条件的优化 | 第54-55页 |
| ·质谱条件的选择 | 第55-59页 |
| ·萃取条件的确定 | 第59-61页 |
| ·标准曲线与线性范围 | 第61-62页 |
| ·方法检出限 | 第62页 |
| ·加标回收率与精密度 | 第62-64页 |
| ·结论 | 第64-65页 |
| 第五章 结论与展望 | 第65-67页 |
| ·结论 | 第65页 |
| ·展望 | 第65-66页 |
| ·本研究的创新点 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-75页 |
| 致谢 | 第75-76页 |
| 作者简历 | 第76页 |
