| 摘要 | 第5-6页 |
| abstract | 第6页 |
| 第一章 绪论 | 第10-22页 |
| 1.1 蛋白质 | 第10页 |
| 1.2 牛奶垢 | 第10-11页 |
| 1.3 蛋白水凝胶的碱性溶解 | 第11-16页 |
| 1.4 相干反斯托克斯拉曼散射显微成像技术 | 第16-21页 |
| 1.5 研究目的和研究内容 | 第21-22页 |
| 1.5.1 研究目的 | 第21页 |
| 1.5.2 研究内容 | 第21-22页 |
| 第二章 相干反斯托克斯拉曼散射显微镜的校正 | 第22-35页 |
| 2.1 引言 | 第22页 |
| 2.2 实验材料与方法 | 第22-27页 |
| 2.2.1 实验材料与仪器 | 第22-23页 |
| 2.2.2 样品制备 | 第23页 |
| 2.2.3 实验方法 | 第23-27页 |
| 2.2.3.1 不均匀光源的校正 | 第23-25页 |
| 2.2.3.2 光源功率的线性范围的测量 | 第25页 |
| 2.2.3.3 CARS信号稳定性的测量 | 第25-26页 |
| 2.2.3.4 相干反斯托克斯拉曼散射显微镜的理论操作范围的探究 | 第26-27页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第27-34页 |
| 2.3.1 不同条件对光源分布的影响 | 第27-28页 |
| 2.3.2 光源功率与AOTF的线性范围结果 | 第28-30页 |
| 2.3.3 CARS信号稳定性的测量 | 第30-31页 |
| 2.3.4 相干反斯托克斯拉曼散射的理论操作范围的结果 | 第31-34页 |
| 2.4 本章小结 | 第34-35页 |
| 第三章 使用CARS显微镜定量分析蛋白质溶液浓度 | 第35-49页 |
| 3.1 引言 | 第35页 |
| 3.2 实验材料与方法 | 第35-40页 |
| 3.2.1 实验材料与仪器 | 第35-36页 |
| 3.2.2 样品制备 | 第36-37页 |
| 3.2.3 实验方法 | 第37-40页 |
| 3.2.3.1 测量蛋白质溶液在毛细管中的CARS信号强度 | 第37-39页 |
| 3.2.3.2 测量不同深度的蛋白质溶液的CARS信号 | 第39-40页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第40-48页 |
| 3.3.1 在毛细管中蛋白质溶液CARS信号的测量 | 第40-45页 |
| 3.3.2 CARS显微镜对不同深度的蛋白质浓度的测量 | 第45-48页 |
| 3.4 本章小结 | 第48-49页 |
| 第四章 蛋白质校准曲线应用于水凝胶在不同浓度的碱性溶液中溶解的过程 | 第49-67页 |
| 4.1 引言 | 第49页 |
| 4.2 实验材料与方法 | 第49-54页 |
| 4.2.1 实验材料与仪器 | 第49-50页 |
| 4.2.2 样品制备 | 第50-51页 |
| 4.2.3 实验方法 | 第51-54页 |
| 4.2.3.1 测量玻璃比色皿中蛋白水凝胶的CARS信号 | 第51页 |
| 4.2.3.2 测量水凝胶在不同浓度的碱性条件下溶解后的CARS信号 | 第51-54页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第54-65页 |
| 4.3.1 蛋白水凝胶在不同位置和不同深度的CARS信号的测量 | 第54-55页 |
| 4.3.2 蛋白水凝胶在不同浓度的碱性条件下溶解后的CARS信号的测量 | 第55-65页 |
| 4.4 本章小结 | 第65-67页 |
| 第五章 结论与展望 | 第67-69页 |
| 5.1 结论 | 第67-68页 |
| 5.2 展望 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-73页 |
| 论文发表 | 第73-74页 |
| 附录 | 第74-84页 |
| 致谢 | 第84-86页 |
