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基于反蛋白石光子晶体微球富集、净化与检测OTA、AFB1和DON的研究

摘要第4-5页
Abstract第5-6页
缩写表第11-12页
第1章 绪论第12-23页
    1.1 真菌毒素概述第12页
    1.2 常见的真菌毒素及其危害第12-17页
        1.2.1 赭曲霉毒素及其危害第12-14页
        1.2.2 黄曲霉毒素及其危害第14-16页
        1.2.3 呕吐霉毒素及其危害第16-17页
    1.3 真菌毒素检测技术研究进展第17-18页
        1.3.1 薄层色谱法第17-18页
        1.3.2 酶联免疫吸附测定法第18页
        1.3.3 高效液相色谱法第18页
        1.3.4 生物传感器法第18页
    1.4 真菌毒素检测的前处理技术第18-21页
        1.4.1 提取溶剂和提取方法第18-19页
        1.4.2 净化方法第19-21页
    1.5 反蛋白石光子晶体微球简介第21-22页
        1.5.1 反蛋白石光子晶体简介第21页
        1.5.2 反蛋白石光子晶体制备技术第21-22页
    1.6 课题研究内容及意义第22-23页
        1.6.1 研究内容第22页
        1.6.2 研究意义第22-23页
第2章 反蛋白石光子晶体微球的制备第23-29页
    2.1 引言第23页
    2.2 实验材料及仪器第23-24页
        2.2.1 实验材料第23页
        2.2.2 实验仪器第23-24页
    2.3 实验方法第24-28页
        2.3.1 反蛋白石光子晶体微球的自组装第24-25页
        2.3.2 反蛋白石光子晶体微球的表征第25-26页
        2.3.3 结果与分析第26-28页
    2.4 本章小结第28-29页
第3章 基于反蛋白石光子晶体微球富集净化OTA第29-42页
    3.1 引言第29页
    3.2 实验材料及仪器第29-31页
        3.2.1 实验材料第30页
        3.2.2 实验仪器第30-31页
    3.3 实验方法第31-32页
        3.3.1 反蛋白石光子晶体微球表面修饰基团第31页
        3.3.2 抗体的固定第31-32页
        3.3.3 OTA的标准曲线第32页
        3.3.4 OTA的富集净化第32页
        3.3.5 反蛋白石光子晶体微球与二氧化硅实心微球的比较第32页
        3.3.6 HPLC条件第32页
        3.3.7 回收率的计算第32页
        3.3.8 数据统计第32页
    3.4 反应条件的优化第32-35页
        3.4.1 微球表面不同修饰方法的优化第33页
        3.4.2 洗脱剂浓度的优化第33页
        3.4.3 洗脱剂体积的优化第33页
        3.4.4 OTA抗体浓度的确定第33页
        3.4.5 毒素富集量的确定第33-34页
        3.4.6 谷物实际样品加标回收率的测定第34-35页
    3.5 结果与分析第35-40页
        3.5.1 OTA标准曲线的测定第35页
        3.5.2 微球表面不同修饰方法的影响第35-37页
        3.5.3 洗脱剂浓度的优化第37页
        3.5.4 洗脱剂体积的优化第37-38页
        3.5.5 抗体浓度的优化第38页
        3.5.6 毒素富集量的确定第38-39页
        3.5.7 实心二氧化硅微球和反蛋白石光子晶体微球的比较第39-40页
        3.5.8 谷物实际样品加标回收率的测定第40页
    3.6 讨论第40-41页
    3.7 本章小结第41-42页
第4章 基于反蛋白石光子晶体微球富集净化AFB_1第42-51页
    4.1 前言第42页
    4.2 实验材料及仪器第42-43页
        4.2.1 实验材料第42-43页
        4.2.2 实验仪器第43页
    4.3 实验方法第43-45页
        4.3.1 基团修饰第44页
        4.3.2 抗体的固定第44页
        4.3.3 AFB_1的标准曲线第44页
        4.3.4 AFB_1的富集净化第44页
        4.3.5 AFB_1的衍生第44页
        4.3.6 HPLC条件第44-45页
        4.3.7 洗脱率的计算第45页
        4.3.8 回收率的计算第45页
        4.3.9 数据统计第45页
    4.4 反应条件的优化第45-47页
        4.4.1 洗脱剂种类的优化第45-46页
        4.4.2 AFB_1抗体浓度的优化第46页
        4.4.3 AFB_1毒素富集量的确定第46页
        4.4.4 谷物实际样品加标回收率的测定第46-47页
    4.5 结果与分析第47-49页
        4.5.1 洗脱剂种类的优化第47页
        4.5.2 AFB_1抗体浓度的优化第47-48页
        4.5.3 毒素富集量的确定第48-49页
        4.5.4 谷物实际样品中加标回收率的测定第49页
    4.6 讨论第49-50页
    4.7 本章小结第50-51页
第5章 基于反蛋白石光子晶体微球富集净化DON第51-59页
    5.1 前言第51页
    5.2 实验材料及仪器第51-52页
        5.2.1 实验材料第51-52页
        5.2.2 实验仪器第52页
    5.3 实验方法第52-53页
        5.3.1 实验方法第52-53页
        5.3.2 抗体的固定第53页
        5.3.3 DON的标准曲线第53页
        5.3.4 DON的富集净化第53页
        5.3.5 HPLC条件第53页
        5.3.6 回收率的计算第53页
        5.3.7 数据统计第53页
    5.4 反应条件的优化第53-55页
        5.4.1 洗脱剂浓度的优化第53-54页
        5.4.2 DON抗体浓度的优化第54页
        5.4.3 DON毒素浓度的确定第54页
        5.4.4 谷物实际样品加标回收率的测定第54-55页
    5.5 结果与分析第55-57页
        5.5.1 DON的标准曲线第55页
        5.5.2 洗脱液浓度的优化第55-56页
        5.5.3 DON抗体浓度的优化第56页
        5.5.4 DON毒素浓度的确定第56-57页
        5.5.5 谷物实际样品中加标回收率的测定第57页
    5.6 讨论第57-58页
    5.7 本章小结第58-59页
全文结论第59-60页
论文创新点第60-61页
附件第61-70页
参考文献第70-77页
学术论文及研究成果第77-79页
致谢第79页

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