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从照顾到陪伴:家属对末期病患的临终照顾研究--以CH机构临终关怀项目为例

摘要第5-6页
Abstract第6-7页
第1章 导论第11-26页
    1.1 选题缘起与研究意义第11-13页
        1.1.1 LF医院的临终关怀病房第11页
        1.1.2 CH机构临终关怀服务项目第11-12页
        1.1.3 笔者自身的感受和经历第12-13页
        1.1.4 研究目的与意义第13页
    1.2 文献综述第13-18页
        1.2.1 临终心理质变的相关研究第13-16页
        1.2.2 照顾者对末期癌症病患临终照顾的相关研究第16-17页
        1.2.3 研究述评第17-18页
    1.3 概念界定及研究框架第18-19页
        1.3.1 概念界定第18-19页
        1.3.2 研究框架第19页
    1.4 研究设计第19-26页
        1.4.1 研究内容第19-20页
        1.4.2 研究对象第20-23页
        1.4.3 研究方法与研究流程第23-24页
        1.4.4 研究中的伦理分析第24-26页
第2章 病人在临终阶段的转变第26-40页
    2.1 病床边的生病世界第26-32页
        2.1.1 可控制的疾病症状第26-30页
        2.1.2 无法控制症状的局面第30-32页
    2.2 社会角色的改变第32-36页
        2.2.1 角色思维—挂怀原来的生活世界第32-33页
        2.2.2 社会角色被填补的失落第33-35页
        2.2.3 疏远关系的过滤,亲密关系的靠近第35-36页
    2.3 从抗拒到接受:应对死亡的策略第36-39页
        2.3.1 否认与讨价还价的策略第36-37页
        2.3.2 平静接受的策略第37-38页
        2.3.3 放弃世界第38-39页
    2.4 小结:从心智存在到身体存在之转变第39-40页
第3章 基于转变的家属的主观回应与照顾落差第40-50页
    3.1 家属对病人需要的主观回应第40-44页
        3.1.1 从始至终——问题解决者的照顾方式第40-42页
        3.1.2 规避死亡问题的照顾与交流第42-43页
        3.1.3 无法放下过去关系中的恩怨第43-44页
    3.2 主观回应与转变之间的照顾落差第44-49页
        3.2.1 因常规作息而造成的落差第44-46页
        3.2.2 照顾者陪而不伴与病人心灵交流需要的落差第46页
        3.2.3 无法共苦的现实第46-48页
        3.2.4 用“常识”而非用“心”的照顾落差第48-49页
    3.3 小结第49-50页
第4章 从照顾到陪伴——弥合照顾落差的可能性第50-55页
    4.1 思考临终照顾的转折第50-52页
        4.1.1 看见医疗技术及临终照顾的无能为力第50-51页
        4.1.2 对病苦的重新认识第51-52页
        4.1.3 对病苦无能为力但仍能陪伴第52页
    4.2 陪伴关系的缔结第52-54页
        4.2.1 从身体的照顾到身体的缔结第52-53页
        4.2.2 照顾者与病人一同成长第53-54页
    4.3 小结第54-55页
第5章 结论与讨论第55-61页
    5.1 结论第55-58页
        5.1.1 癌末病患的临终处境——以身体为基础的自我意识的退出第55-56页
        5.1.2 照顾者与病人“共在”为回应病人需求找到可能第56-57页
        5.1.3 从临终照顾到死亡准备第57-58页
    5.2 讨论与反思第58-60页
        5.2.1 临终照顾中的社会工作介入及角色定位第58-59页
        5.2.2 研究不足第59页
        5.2.3 研究展望第59-60页
    5.3 结语第60-61页
参考文献第61-66页
致谢第66-68页
附录1第68-69页
附录2第69-70页
卷内备考表第70页

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