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沙门氏菌、副溶血弧菌和霍乱弧菌同时检测方法的研究

摘要第1-6页
ABSTRACT第6-10页
第一章 绪论第10-21页
   ·立题依据第10-17页
     ·沙门氏菌、副溶血弧菌和霍乱弧菌是水产品中的主要致病菌第10-11页
     ·致病菌的检测现状第11-16页
     ·沙门氏菌、副溶血弧菌和霍乱弧菌的共性第16-17页
   ·课题的研究意义和研究内容第17-21页
     ·研究意义第17-18页
     ·拟解决的关键问题第18-19页
     ·主要研究内容第19-21页
第二章 沙门氏菌、副溶血弧菌和霍乱弧菌共增培养基SVV的研制第21-31页
   ·材料与方法第21-27页
     ·实验材料第21-22页
     ·仪器与试剂第22-23页
     ·实验方法第23-27页
   ·结果与讨论第27-30页
     ·基础培养基的选择第27页
     ·抑制剂的选择第27-28页
     ·促进剂的选择第28页
     ·抑制剂单因素实验第28-29页
     ·促进剂单因素实验第29页
     ·响应面分析优化第29-30页
   ·本章小结第30-31页
第三章 沙门氏菌、副溶血弧菌和霍乱弧菌共增培养基SVV增菌效果的研究第31-40页
   ·材料与方法第31-35页
     ·实验材料第31页
     ·仪器与试剂第31-32页
     ·实验方法第32-35页
   ·结果与讨论第35-39页
     ·SVV的单独增菌效果研究第35页
     ·SVV的复合增菌效果研究第35-36页
     ·SVV的选择性研究第36-37页
     ·竞争菌群对SVV共增效果影响研究第37-38页
     ·SVV应用于人工接种样品第38-39页
     ·SVV应用于实际样品第39页
   ·本章小结第39-40页
第四章 沙门氏菌、副溶血弧菌和霍乱弧菌三重荧光PCR检测方法的建立第40-58页
   ·材料与方法第40-44页
     ·实验材料第40页
     ·主要仪器与试剂第40-41页
     ·实验方法第41-44页
   ·结果与讨论第44-56页
     ·DNA模板的制备第44-45页
     ·PCR反应促进物质的选择第45-46页
     ·引物探针组合筛选第46页
     ·反应体系优化第46-48页
     ·目标菌单重荧光PCR扩增结果第48-50页
     ·目标菌双重荧光PCR扩增结果第50-52页
     ·目标菌三重荧光PCR扩增结果第52页
     ·三重荧光PCR检测特异性第52-53页
     ·三重荧光PCR灵敏度实验第53-55页
     ·三重荧光PCR检测技术适用性结果第55-56页
   ·本章小结第56-58页
结论与展望第58-62页
 一、结论第58-59页
 二、课题创新性阐述第59-60页
 三、展望第60-62页
参考文献第62-69页
攻读硕士学位期间取得的研究成果第69-70页
致谢第70-71页
评定意见第71页

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