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大米淀粉的机械活化及其辛烯基琥珀酸酐酯化改性研究

摘要第9-13页
Abstract第13-17页
英文缩略语表第18-19页
第一章 前言第19-35页
    1 淀粉的机械活化第19-22页
        1.1 机械活化的基本概念第19页
        1.2 机械活化机理第19-20页
        1.3 固体的机械活化行为特征第20-21页
        1.4 淀粉的机械活化第21-22页
    2 辛烯基琥珀酸淀粉酯(OSA淀粉酯)的制备与特性研究第22-31页
        2.1 改性淀粉的制备方法第22-24页
        2.2 OSA淀粉酯的分子结构式第24页
        2.3 水相法制备OSA淀粉酯的反应机理第24-25页
        2.4 OSA淀粉酯的制备工艺第25-27页
        2.5 OSA淀粉酯的特性研究第27-30页
            2.5.1 OSA淀粉酯的形貌第27页
            2.5.2 OSA淀粉酯的晶体结构第27-28页
            2.5.3 OSA淀粉酯的分子结构第28页
            2.5.4 OSA淀粉酯的热特性第28页
            2.5.5 OSA淀粉酯的糊特性第28-29页
            2.5.6 OSA淀粉酯的乳化性第29-30页
        2.6 低黏度OSA淀粉酯的制备及特性第30页
        2.7 OSA淀粉酯在食品中的应用第30-31页
            2.7.1 增稠剂和乳化稳定剂第30-31页
            2.7.2 微胶囊壁材第31页
            2.7.3 食品工业中的其它用途第31页
    3 脂质微胶囊化第31-33页
        3.1 微胶囊的制备方法第31-32页
        3.2 脂质微胶囊技术第32-33页
    4 本课题的提出与主要研究内容第33-35页
第二章 机械活化大米淀粉的制备工艺研究第35-50页
    1 材料与方法第35-38页
        1.1 材料第35-36页
            1.1.1 实验材料第35-36页
            1.1.2 主要试剂第36页
            1.1.3 主要仪器设备第36页
        1.2 实验方法第36-38页
            1.2.1 机械活化大米淀粉的制备第36-37页
            1.2.2 冷水溶解率的测定第37页
            1.2.3 糊透明度的测定第37页
            1.2.4 还原力的测定第37页
            1.2.5 碘兰值的测定第37页
            1.2.6 沸水浴运动黏度的测定第37-38页
            1.2.7 数据分析第38页
    2 结果与分析第38-48页
        2.1 研磨条件对机械活化的影响第38-44页
            2.1.1 球磨机转速与球料比对冷水溶解率的影响第38-39页
            2.1.2 球磨机转速与球料比对还原力的影响第39-40页
            2.1.3 球磨机转速与球料比对BV的影响第40页
            2.1.4 球磨机转速与球料比对沸水浴运动黏度的影响第40-41页
            2.1.5 淀粉含水量对冷水溶解率、还原力、BV和沸水浴运动黏度的影响第41-42页
            2.1.6 机械活化籼米淀粉的溶解率、还原力、BV和沸水浴运动黏度的相关性第42-44页
        2.2 工艺优化第44-46页
        2.3 淀粉的纯度对机械活化的影响第46-48页
            2.3.1 淀粉纯度对机械活化籼米淀粉糊透明度和冷水溶解率的影响第46-47页
            2.3.2 淀粉纯度对机械活化籼米淀粉还原力和BV的影响第47-48页
    3 讨论第48-50页
        3.1 制备方式与研磨条件对机械活化的影响第48-49页
        3.2 淀粉含水量与纯度对机械活化的影响第49-50页
第三章 机械活化对大米淀粉结构及特性的影响第50-95页
    1 材料与方法第50-55页
        1.1 材料第50-52页
            1.1.1 实验材料第50-51页
            1.1.2 主要试剂第51页
            1.1.3 主要仪器设备第51-52页
        1.2 实验方法第52-55页
            1.2.1 机械活化大米淀粉的制备第52页
            1.2.2 扫描电镜(SEM)观察第52页
            1.2.3 X-射线衍射第52页
            1.2.4 分子量分布的测定第52-53页
            1.2.5 可见光吸收光谱的测定第53页
            1.2.6 糊化度的测定第53页
            1.2.7 冷水溶解率、糊透明度、还原性、BV和运动黏度的测定第53-54页
            1.2.8 RVA曲线的测定第54页
            1.2.9 表观黏度的测定第54页
            1.2.10 溶液稳定性的测定第54页
            1.2.11 FT-IR光谱第54页
            1.2.12 ~1H-NMR谱和~(13)C-NMR的测定第54页
            1.2.13 自旋-自旋弛豫特性分析第54-55页
            1.2.14 数据分析第55页
    2 结果与分析第55-91页
        2.1 机械活化大米淀粉的形貌和粒径分布第55-62页
            2.1.1 机械活化时间对大米淀粉形貌的影响第55-56页
            2.1.2 机械活化时间对大米淀粉粒度分布的影响第56-59页
            2.1.3 淀粉含水量对形貌与粒径分布的影响第59-62页
        2.2 机械活化大米淀粉的晶体特性第62-65页
        2.3 机械活化大米淀粉的分子量分布第65-71页
            2.3.1 机械活化时间对分子量分布的影响第65-69页
            2.3.2 含水量对机械活化大米淀粉分子量分布的影响第69-71页
        2.4 机械活化大米淀粉的理化特性第71-87页
            2.4.1 机械活化过程中含水量对大米淀粉糊化度的影响第71-72页
            2.4.2 机械活化过程中含水量对大米淀粉冷水溶解率的影响第72-73页
            2.4.3 机械活化过程中含水量对大米淀粉糊透明度的影响第73-74页
            2.4.4 机械活化过程中含水量对大米淀粉还原力的影响第74-75页
            2.4.5 机械活化过程中含水量对大米淀粉BV的影响第75-76页
            2.4.6 机械活化大米淀粉的流变特性第76-86页
            2.4.7 机械活化大米淀粉的水溶液稳定性第86-87页
        2.5 机械活化大米淀粉的分子结构表征第87-91页
            2.5.1 FT-IR光谱图第87页
            2.5.2 ~1H NMR谱和~(13)C NMR谱第87-91页
    3 讨论第91-95页
        3.1 机械活化过程中含水量对大米淀粉颗粒团聚的影响第91-92页
        3.2 机械活化对淀粉结构特性及理化特性的影响第92页
        3.3 机械活化过程中含水量对淀粉结构特性及理化特性的影响第92-93页
        3.4 大米淀粉的机械活化机理探讨第93-95页
第四章 机械活化大米淀粉的OSA酯化改性第95-109页
    1 材料与方法第95-98页
        1.1 材料第95-96页
            1.1.1 实验材料第95页
            1.1.2 主要试剂第95-96页
            1.1.3 主要仪器设备第96页
        1.2 实验方法第96-98页
            1.2.1 机械活化大米淀粉的制备第96页
            1.2.2 OSA大米淀粉酯的制备第96页
            1.2.3 取代度和反应效率的测定第96-97页
            1.2.4 不同改性方式OSA大米淀粉酯的制备第97页
            1.2.5 数据分析第97-98页
    2 结果与分析第98-108页
        2.1 大米淀粉的OSA酯化改性条件研究第98-105页
            2.1.1 机械活化时间对酯化改性的影响第98-99页
            2.1.2 OSA/淀粉比例对酯化改性的影响第99-100页
            2.1.3 反应温度对酯化改性的影响第100页
            2.1.4 反应pH对酯化改性的影响第100-101页
            2.1.5 淀粉浆浓度对酯化改性的影响第101-102页
            2.1.6 反应时间对酯化改性的影响第102页
            2.1.7 工艺条件优化第102-105页
        2.2 淀粉类型及改性方式对OSA大米淀粉酯DS的影响第105-108页
            2.2.1 大米淀粉先机械活化再OSA改性第105-106页
            2.2.2 大米淀粉先OSA改性再机械活化第106-107页
            2.2.3 大米淀粉的机械活化与OSA同步改性第107-108页
    3 讨论第108-109页
        3.1 机械活化对淀粉OSA酯化改性的促进作用第108页
        3.2 机械活化方式(即改性方式)对OSA大米淀粉酯DS的影响第108-109页
第五章 不同改性方式OSA籼米淀粉酯的结构及特性研究第109-157页
    1 材料与方法第110-112页
        1.1 材料第110-111页
            1.1.1 实验材料第110页
            1.1.2 主要试剂第110页
            1.1.3 主要仪器设备第110-111页
        1.2 实验方法第111-112页
            1.2.1 OSA籼米淀粉酯的制备第111页
            1.2.2 SEM观察第111页
            1.2.3 X-射线衍射第111页
            1.2.4 分子量分布的测定第111页
            1.2.5 FT-IR光谱第111页
            1.2.6 ~1H-NMR谱和~(13)C-NMR谱的测定第111页
            1.2.7 糊透明度、还原性、BV和沸水浴运动黏度的测定第111页
            1.2.8 表观黏度的测定第111页
            1.2.9 特性黏度的测定第111-112页
            1.2.10 数据分析第112页
    2 结果与分析第112-154页
        2.1 OSA籼米淀粉酯的形貌第112-116页
        2.2 OSA籼米淀粉酯的晶体结构第116-117页
        2.3 OSA籼米淀粉酯的分子量分布第117-123页
            2.3.1 不同DS OSA籼米淀粉酯的分子量分布第117-119页
            2.3.2 机械活化籼米淀粉OSA改性前后分子量分布的变化第119-121页
            2.3.3 籼米淀粉先OSA改性再机械活化的分子量分布第121-122页
            2.3.4 机械活化与OSA同步改性籼米淀粉的分子量分布第122-123页
        2.4 OSA籼米淀粉酯的分子结构表征第123-135页
            2.4.1 FT-IR光谱第123-126页
            2.4.2 ~1H-NMR谱和~(13)C-NMR谱第126-135页
        2.5 OSA籼米淀粉酯的理化特性第135-154页
            2.5.1 OSA籼米淀粉酯的表观黏度第135-139页
            2.5.2 OSA籼米淀粉酯的沸水浴运动黏度第139-141页
            2.5.3 OSA籼米淀粉酯的特性黏度第141-148页
            2.5.4 OSA籼米淀粉酯的糊透明度第148-149页
            2.5.5 OSA籼米淀粉酯的还原力第149-150页
            2.5.6 OSA籼米淀粉酯的BV第150-152页
            2.5.7 OSA籼米淀粉酯的冻融稳定性第152-154页
    3 讨论第154-157页
        3.1 OSA改性对机械活化籼米特性的影响第154-155页
        3.2 机械活化制备低黏度OSA淀粉酯第155-156页
        3.3 机械活化与OSA同步改性机理第156-157页
第六章 OSA籼米淀粉酯的成膜性、乳化性及微胶囊的制备第157-171页
    1 材料与方法第157-160页
        1.1 材料第157-158页
            1.1.1 实验材料第157页
            1.1.2 主要试剂第157-158页
            1.1.3 主要仪器设备第158页
        1.2 实验方法第158-160页
            1.2.1 OSA籼米淀粉酯的制备第158页
            1.2.2 成膜性的测定第158页
            1.2.3 乳化性能的测定第158-159页
            1.2.4 微胶囊的制备第159页
            1.2.5 微胶囊包埋率的测定第159-160页
            1.2.6 微胶囊表面形貌观察第160页
            1.2.7 微胶囊热稳定性和机械稳定性的测定第160页
            1.2.8 数据分析第160页
    2 结果与分析第160-170页
        2.1 成膜性第160-162页
            2.1.1 OSA籼米淀粉酯膜的成型及与模具脱离情况的比较第160-161页
            2.1.2 OSA籼米淀粉酯膜的SEM表面形貌比较第161-162页
        2.2 乳化性第162-167页
            2.2.1 OSA籼米淀粉酯HLB值的计算第162-163页
            2.2.2 乳化性测定方法的确定第163-164页
            2.2.3 机械活化籼米淀粉OSA改性前后乳化性的变化第164页
            2.2.4 DS对OSA籼米淀粉酯乳化性的影响第164-165页
            2.2.5 不同改性方式OSA籼米淀粉酯乳化性的比较第165-166页
            2.2.6 机械活化与OSA同步改性添加Na2C03对淀粉乳化性的影响第166-167页
        2.3 以OSA籼米淀粉酯为壁材制备脂质微胶囊及其特性第167-170页
            2.3.1 微胶囊的包埋率第167-168页
            2.3.2 微胶囊的表面形貌第168-170页
            2.3.3 微胶囊的热稳定性和机械稳定性第170页
    3 讨论第170-171页
第七章 结论与展望第171-174页
    1 主要结论第171-172页
    2 展望第172-173页
    3 本论文的创新性第173-174页
参考文献第174-188页
致谢第188-189页
攻读学位期间发表学术论文、专利和专著第189页

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