| 缩略词表 | 第3-4页 |
| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5页 |
| 第一章 绪论 | 第8-16页 |
| 1.1 研究背景 | 第8-9页 |
| 1.1.1 食品中常见的农药残留以及危害性 | 第8-9页 |
| 1.1.2 食品中农药残留检测前处理以及分析技术现状 | 第9页 |
| 1.2 样品前处理技术 | 第9-13页 |
| 1.2.1 固相萃取技术 | 第9-10页 |
| 1.2.2 固相微萃取技术 | 第10页 |
| 1.2.3 加速溶剂萃取技术 | 第10页 |
| 1.2.4 基质固相分散萃取技术 | 第10页 |
| 1.2.5 QuEChERS | 第10-11页 |
| 1.2.6 凝胶渗透色谱技术（GPC） | 第11-13页 |
| 1.2.6.1 GPC 在植物源性食品农残分析中的应用 | 第11-12页 |
| 1.2.6.2 GPC 在动物源性食品残留分析中的应用 | 第12-13页 |
| 1.3 农药残留检测技术 | 第13-15页 |
| 1.3.1 气相色谱 | 第13页 |
| 1.3.2 二维气相色谱(GC+GC) | 第13-14页 |
| 1.3.3 全二维气相色谱(GC×GC) | 第14-15页 |
| 1.4 新技术的出现 | 第15页 |
| 1.5 本研究的目的和内容 | 第15-16页 |
| 第二章 实验内容与方法 | 第16-21页 |
| 2.1 实验材料 | 第16-17页 |
| 2.1.1 检测样品 | 第16页 |
| 2.1.2 实验试剂 | 第16页 |
| 2.1.3 农药标准品 | 第16-17页 |
| 2.2 仪器设备 | 第17-18页 |
| 2.3 实验方法 | 第18-20页 |
| 2.3.1 标准溶液的配制 | 第18页 |
| 2.3.2 GPC 分析条件 | 第18页 |
| 2.3.3 MDGC/MS 分析条件 | 第18-19页 |
| 2.3.4 样品前处理 | 第19页 |
| 2.3.5 标准曲线的建立 | 第19-20页 |
| 2.4 保留时间预测理论 | 第20-21页 |
| 第三章 仪器参数优化研究 | 第21-33页 |
| 3.1 提取溶剂的选择 | 第21页 |
| 3.2 GPC 截取时间段的确定 | 第21-23页 |
| 3.3 大体积进样(LVI)系统溶剂去除研究 | 第23-27页 |
| 3.4 1stGC 切割时间段的确定 | 第27-29页 |
| 3.5 2ndGC 浓缩技术研究 | 第29-31页 |
| 3.6 质谱条件优化 | 第31-32页 |
| 3.7 本章小结 | 第32-33页 |
| 第四章 结果与讨论 | 第33-39页 |
| 4.1 方法验证 | 第33-35页 |
| 4.1.1 线性方程、相关系数、检测限和定量限 | 第33-34页 |
| 4.1.2 方法回收率和精密度实验 | 第34-35页 |
| 4.2 GPC-MDGC/MS 与 GPC-GC/MS 的比较 | 第35-38页 |
| 4.3 本章小结 | 第38-39页 |
| 第五章 计算机模拟优化方法对比研究 | 第39-54页 |
| 5.1 1stGC 单阶程序升温预测 | 第39-43页 |
| 5.2 2ndGC 单阶程序升温预测 | 第43-46页 |
| 5.3 正交试验设计和优化方法的探讨 | 第46-52页 |
| 5.4 本章小结及展望 | 第52-54页 |
| 第六章 全文结论 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-60页 |
| 研究生期间发表论文 | 第60-61页 |
| 致谢 | 第61页 |
