| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-9页 |
| 1 前言 | 第9-21页 |
| ·兽药残留 | 第9页 |
| ·β2-肾上腺素受体兴奋剂 | 第9-11页 |
| ·β2-肾上腺素受体兴奋剂简介 | 第9页 |
| ·莱克多巴胺简介 | 第9-11页 |
| ·莱克多巴胺检测方法 | 第11-12页 |
| ·量子点 | 第12-15页 |
| ·量子点的特性 | 第13-14页 |
| ·量子点的制备和表面修饰 | 第14-15页 |
| ·量子点的应用 | 第15页 |
| ·分子印迹技术 | 第15-18页 |
| ·分子印迹技术的概念 | 第15-17页 |
| ·分子印迹聚合方法 | 第17页 |
| ·分子印迹聚合物的特点 | 第17页 |
| ·分子印迹聚合物的制备方法 | 第17-18页 |
| ·分子印迹技术在兽药残留分析中的应用 | 第18-20页 |
| ·在生物传感器中的应用 | 第18-19页 |
| ·分子印迹聚合物用作色谱分离 | 第19页 |
| ·在固相萃取技术(SPE)中的应用 | 第19-20页 |
| ·量子点和分子印迹技术的结合 | 第20页 |
| ·本课题的研究内容及目的意义 | 第20-21页 |
| 2 材料与方法 | 第21-28页 |
| ·实验材料和实验仪器 | 第21-22页 |
| ·实验材料 | 第21-22页 |
| ·实验仪器 | 第22页 |
| ·实验方法 | 第22-28页 |
| ·核壳型CdTe/CdSe量子点的制备 | 第22-23页 |
| ·量子点表面印迹莱克多巴胺分子印迹聚合物的制备 | 第23-24页 |
| ·量子点表面印迹聚合物的表征 | 第24-25页 |
| ·固相萃取柱的制备 | 第25-26页 |
| ·分子印迹-固相萃取条件的优化 | 第26-27页 |
| ·样品处理 | 第27-28页 |
| 3 结论和讨论 | 第28-47页 |
| ·水溶性CdTe量子点的合成方法及机理 | 第28-31页 |
| ·pH的影响 | 第28-29页 |
| ·回流时间对量子点的影响 | 第29-30页 |
| ·核壳型量子点的条件的优化 | 第30-31页 |
| ·量子点表面印迹莱克多巴胺分子印迹聚合物的反应机理 | 第31-34页 |
| ·量子点的稳定性 | 第31页 |
| ·表面印迹莱克多巴胺分子印迹聚合物的反应机理 | 第31-32页 |
| ·模板分子、功能单体和交联剂的配比 | 第32-33页 |
| ·聚合温度的确定 | 第33页 |
| ·模板分子的去除 | 第33-34页 |
| ·分子印迹聚合物的稳定性 | 第34页 |
| ·量子点表面印迹莱克多巴胺分子印迹聚合物的表征 | 第34-36页 |
| ·傅立叶红外光谱分析 | 第34-35页 |
| ·紫外分光光度计测试条件的确定 | 第35-36页 |
| ·TEM(透射电镜图) | 第36页 |
| ·BET(比表面积) | 第36页 |
| ·量子点表面印迹莱克多巴胺分子印迹聚合物的制备 | 第36-41页 |
| ·印迹材料对莱克多巴胺的平衡吸附实验 | 第36-37页 |
| ·Scatchard分析 | 第37-38页 |
| ·印迹材料对莱克多巴胺的吸附动力学 | 第38页 |
| ·印迹材料对模板分子的选择性研究 | 第38-40页 |
| ·印迹材料对模板分子的荧光特性研究 | 第40-41页 |
| ·分子印迹-固相萃取条件的优化 | 第41-44页 |
| ·上样溶液pH对富集效果的影响 | 第41-42页 |
| ·上样流速对富集效果的影响 | 第42页 |
| ·洗脱剂的种类对富集效果的影响 | 第42-44页 |
| ·洗脱剂的体积对富集效果的影响 | 第44页 |
| ·分析方法的特征量 | 第44-45页 |
| ·实际样品的测定 | 第45-47页 |
| 4 结论 | 第47-48页 |
| 5 展望 | 第48-49页 |
| 6 参考文献 | 第49-56页 |
| 7 攻读硕士学位期间发表论文情况 | 第56-57页 |
| 8 致谢 | 第57页 |